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公开(公告)号:CN110016472A
公开(公告)日:2019-07-16
申请号:CN201811534238.7
申请日:2018-12-14
申请人: 西安交通大学 , 陕西省生物农业研究所
摘要: 本发明公开了一种DTE固定化纳米微球及其制备方法和基于其生产D-阿洛酮糖的方法,该方法构建了两株工程菌用于一步法合成DTE固定化纳米微球。首先采用基因融合的方法,将D-塔格糖-3-差向异构酶基因(dte)通过一段linker融合到PHA合成酶基因(phaC)的5’末端上,得到dte-linker-phaC重组基因片段,并将此基因片段分别转化至食品级表达宿主L.lactis NZ9000和无内毒素污染的ClearColi中进行诱导表达,重组L.lactis或重组ClearColi细胞内就能合成表面带有DTE的PHA纳米微球,这样DTE就有效地结合到了纳米微球表面,形成固定化DTE,一步实现DTE的生产和固定化。
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公开(公告)号:CN110016472B
公开(公告)日:2021-01-19
申请号:CN201811534238.7
申请日:2018-12-14
申请人: 西安交通大学 , 陕西省生物农业研究所
IPC分类号: C12N9/90 , C12N11/096 , C12P19/02 , C12P19/24
摘要: 本发明公开了一种DTE固定化纳米微球及其制备方法和基于其生产D‑阿洛酮糖的方法,该方法构建了两株工程菌用于一步法合成DTE固定化纳米微球。首先采用基因融合的方法,将D‑塔格糖‑3‑差向异构酶基因(dte)通过一段linker融合到PHA合成酶基因(phaC)的5’末端上,得到dte‑linker‑phaC重组基因片段,并将此基因片段分别转化至食品级表达宿主L.lactis NZ9000和无内毒素污染的ClearColi中进行诱导表达,重组L.lactis或重组ClearColi细胞内就能合成表面带有DTE的PHA纳米微球,这样DTE就有效地结合到了纳米微球表面,形成固定化DTE,一步实现DTE的生产和固定化。
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公开(公告)号:CN218710442U
公开(公告)日:2023-03-24
申请号:CN202222894490.7
申请日:2022-11-01
申请人: 陕西省生物农业研究所 , 西安交通大学
摘要: 本实用新型涉及D‑阿洛酮糖生产设备技术领域,且公开了一种用于D‑阿洛酮糖批量化生产的发酵设备,包括发酵筒和密封套,所述发酵筒下部的一侧安装有第二紧固螺栓,所述第二紧固螺栓的内侧活动套接有限定板。该用于D‑阿洛酮糖批量化生产的发酵设备,通过转动第二紧固螺栓,第二紧固螺栓从发酵筒的内部旋转取出后,可将限定板从发酵筒的下部取出,同时转动取样板,取样板内部开设的取样槽与密封套之间形成开口,同时发酵筒内部的发酵物流通至密封套的内部,同时将取样板向下抽出,同时密封套暴露在外侧,且取样板的上部对发酵筒的内部进行堵塞,从而需要对发酵筒内部发酵物发酵效果进行观察时,增加发酵筒内部的密封性。
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公开(公告)号:CN101398386A
公开(公告)日:2009-04-01
申请号:CN200810231977.9
申请日:2008-10-28
申请人: 西安交通大学
IPC分类号: G01N21/78
摘要: 乳品中尿素检测试纸的制备及尿素检测方法,取脲酶源粉与pKHIn大于6.8的pH指示剂混合,用去离子水稀释后取滤液或自然沉降后的上层悬浊液,通过涂敷、印刷或浸泡均匀固定在吸水性良好的载体上并干燥,即成尿素检测试纸。乳品中检测方法如下:首先用普通pH试纸测试待检乳,查看待检乳是否处于正常pH6.3-6.8范围内。若在此范围,则直接进行尿素检测。如不在此范围,调节pH到达此范围再行尿素检测。取尿素检测试纸一条蘸取待检乳液,观察颜色变化便可。若试纸不变色属于合格乳;若试纸变色则为掺入尿素的问题乳;从而可对乳品进行定性判断。将所显颜色与标准比色卡对比,便可进行乳品中尿素半定量测定。
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公开(公告)号:CN118272284A
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202410461686.8
申请日:2024-04-17
摘要: 本发明公开了一株重组盐单胞菌及其应用和基于其生产1,3‑丁二醇的方法,属于微生物发酵技术领域。本发明首次公开了一株重组盐单胞菌Halomonas sp.TDΔC(pMABY‑KS/341BDO),并将其保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。实验表明,本发明菌株可在矿物培养基(60‑MMG)中高效生产1,3‑丁二醇,实验室摇瓶发酵最高产量为6.69g/L,是极具潜力的1,3‑丁二醇合成菌株。本发明基于盐单胞菌的“下一代工业生物技术”,为1,3‑丁二醇的高效低成本生产提供了极具竞争力的微生物发酵工艺,能够有效提升1,3‑丁二醇的产率,具有很好的工业化前景。
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公开(公告)号:CN118685476A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202410514797.0
申请日:2024-04-26
申请人: 西安交通大学
IPC分类号: C12P21/06 , C12P19/04 , C07K1/34 , C12N1/20 , A23L2/39 , A23L33/00 , A61K8/99 , A61K8/9728 , A61K8/9789 , A61Q19/08 , C12R1/01
摘要: 本发明公开了一种竹荪蛋外被提取物发酵液及其制备和在抗衰老护肤品和微生态饮品中的应用。本发明以嗜盐单胞菌为发酵剂,添加高浓度竹荪蛋外被多糖或竹荪蛋外被寡肽为补充碳源和氮源,发酵培养获得竹荪蛋外被提取物发酵液。采用高分辨非靶向代谢组学技术对发酵液中的差异代谢物检测分析,结果表明,竹荪蛋外被多糖和竹荪蛋外被寡肽可通过影响新陈代谢通路、氨基酸生物合成通路、2‑氧代羧酸代谢通路、ABC转运蛋白通路等代谢途径,促使嗜盐单胞菌产生更多具有特殊功效的代谢产物。嗜盐单胞菌发酵提升了竹荪蛋外被提取物液的清除自由基能力和抗氧化效果,为将竹荪蛋外被提取物作为嗜盐单胞菌的益生元或与嗜盐单胞菌联合作为合生元提供了依据,进一步可将其制成医用敷料和抗衰老护肤品新型功能性产品。
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公开(公告)号:CN101398386B
公开(公告)日:2011-01-05
申请号:CN200810231977.9
申请日:2008-10-28
申请人: 西安交通大学
摘要: 乳品中尿素检测试纸的制备及尿素检测方法,取脲酶源粉与pKHIn大于6.8的pH指示剂混合,用去离子水稀释后取滤液或自然沉降后的上层悬浊液,通过涂敷、印刷或浸泡均匀固定在吸水性良好的载体上并干燥,即成尿素检测试纸。乳品中检测方法如下:首先用普通pH试纸测试待检乳,查看待检乳是否处于正常pH6.3-6.8范围内。若在此范围,则直接进行尿素检测。如不在此范围,调节pH到达此范围再行尿素检测。取尿素检测试纸一条蘸取待检乳液,观察颜色变化便可。若试纸不变色属于合格乳;若试纸变色则为掺入尿素的问题乳;从而可对乳品进行定性判断。将所显颜色与标准比色卡对比,便可进行乳品中尿素半定量测定。
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公开(公告)号:CN101398388A
公开(公告)日:2009-04-01
申请号:CN200810232196.1
申请日:2008-11-07
申请人: 西安交通大学
IPC分类号: G01N21/78
摘要: 乳及溶液中淀粉检测试纸的制备及淀粉的检测方法,首先配制含有碱、碘化物及氧化剂的水溶液,充分溶解混匀,即成稳定的试纸碘原液,将试纸碘原液通过涂敷、印刷或浸泡的方式均匀固定在载体上并干燥即得检测试纸。取待检液与显示剂一起滴加在试纸上,待检液中若含有糊精、淀粉类物质,检测试纸则会变色为紫红色至深蓝色,否则为淡黄棕色至无色。与比色卡配合使用,即可进行淀粉类物质的定性或半定量检测。显色剂为独立装瓶的0.05-1mol/L的酸类物质。本发明与传统的淀粉检测方法相比,满足简单、快速、便携的要求,同时试剂保存期大大延长。
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公开(公告)号:CN111733175A
公开(公告)日:2020-10-02
申请号:CN202010380209.0
申请日:2020-05-08
申请人: 西安交通大学
摘要: 本发明公开了一种重组质粒和重组工程菌及其构建方法和提高D-阿洛酮糖的产量的应用,属于酶定向进化技术领域。本发明设计了定向进化的重组质粒,该定向进化的重组质粒便可视作一基因电路,即DTE酶效率的基因电路。与此同时,并本发明还公开了基于上述重组质粒构建得到的重组工程菌,具体为大肠杆菌E.coli DH5αpSB1C3-psiR-pPsi-EGFP-cp-kanR-DTE。本发明的上述基因电路使用阻遏蛋白PsiR与其对应启动子pPsi实现了D-阿洛酮糖的生物传感器;使得菌体可感应体内D-阿洛酮糖的生产量以表达不同水平的抗生素抗性基因,从而将DTE酶的效率转化为菌体的生存优势。
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公开(公告)号:CN101398388B
公开(公告)日:2010-11-10
申请号:CN200810232196.1
申请日:2008-11-07
申请人: 西安交通大学
IPC分类号: G01N21/78
摘要: 乳及溶液中淀粉检测试纸的制备及淀粉的检测方法,首先配制含有碱、碘化物及氧化剂的水溶液,充分溶解混匀,即成稳定的试纸碘原液,将试纸碘原液通过涂敷、印刷或浸泡的方式均匀固定在载体上并干燥即得检测试纸。取待检液与显示剂一起滴加在试纸上,待检液中若含有糊精、淀粉类物质,检测试纸则会变色为紫红色至深蓝色,否则为淡黄棕色至无色。与比色卡配合使用,即可进行淀粉类物质的定性或半定量检测。显色剂为独立装瓶的0.05-1mol/L的酸类物质。本发明与传统的淀粉检测方法相比,满足简单、快速、便携的要求,同时试剂保存期大大延长。
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