面向云-雾弹性光网络提前预留请求的频谱资源分配方法

    公开(公告)号:CN112383846B

    公开(公告)日:2022-06-21

    申请号:CN202011271498.7

    申请日:2020-11-13

    Abstract: 本发明公开了一种面向云‑雾弹性光网络提前预留请求的频谱资源分配方法,包括如下步骤:利用最短路径算法计算业务请求的k条最短候选路径;基于链路的频谱资源划分时间片和频谱槽,根据每个时间频谱单元的状态获取路径资源矩阵,根据路径资源矩阵获取处理业务请求所需的时间片和频谱槽数量;利用强化学习算法确认业务请求被分配的动作,根据动作获取奖励;根据奖励确认该分配方案是否有效,若有效,记录分配方案;所述分配方案包括业务请求调度的开始时间、最短候选路径、处理业务请求所需的时间片和频谱槽数量;依次遍历k条最短候选路径,选择产生最大奖励的分配方案。本发明具有很好的鲁棒性,可最大程度地提高频谱资源利用率。

    具有抗菌活性的酰胺类芳香酚抗菌肽模拟物及其制备方法

    公开(公告)号:CN108794343B

    公开(公告)日:2020-09-29

    申请号:CN201810486061.1

    申请日:2018-05-21

    Applicant: 郑州大学

    Abstract: 本发明属于药物化学技术领域,公开了具有抗耐药菌活性,无明显毒性的酰胺类芳香酚抗菌肽模拟物及其制备方法。本发明通过3‑4步反应,得到目标产物,主要结构如下所示。体外抗菌活性实验证明,该系列大部分化合物对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌和粪肠球菌,革兰氏阴性菌大肠埃希菌和嗜麦芽寡养单胞菌均表现出很好的活性,显示这类化合物具有优异的广谱抗菌活性;同时,其体外红细胞溶血性数据显示,毒性较小,具有很好的选择性。部分化合物对包括甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌(MRSA)、产NDM‑1和KPC‑2酶的临床株菌等“超级细菌”也表现出优异的抗菌活性。因此该系列化合物有望作为新的抗菌候选药物。。

    具有抗菌活性的酰胺类芳香酚抗菌肽模拟物及其制备方法

    公开(公告)号:CN108794343A

    公开(公告)日:2018-11-13

    申请号:CN201810486061.1

    申请日:2018-05-21

    Applicant: 郑州大学

    CPC classification number: C07C237/06 A61P31/04

    Abstract: 本发明属于药物化学技术领域,公开了具有抗耐药菌活性,无明显毒性的酰胺类芳香酚抗菌肽模拟物及其制备方法。本发明通过3‑4步反应,得到目标产物,主要结构如下所示。体外抗菌活性实验证明,该系列大部分化合物对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌和粪肠球菌,革兰氏阴性菌大肠埃希菌和嗜麦芽寡养单胞菌均表现出很好的活性,显示这类化合物具有优异的广谱抗菌活性;同时,其体外红细胞溶血性数据显示,毒性较小,具有很好的选择性。部分化合物对包括甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌(MRSA)、产NDM‑1和KPC‑2酶的临床株菌等“超级细菌”也表现出优异的抗菌活性。因此该系列化合物有望作为新的抗菌候选药物。。

    面向云-雾弹性光网络提前预留请求的频谱资源分配方法

    公开(公告)号:CN112383846A

    公开(公告)日:2021-02-19

    申请号:CN202011271498.7

    申请日:2020-11-13

    Abstract: 本发明公开了一种面向云‑雾弹性光网络提前预留请求的频谱资源分配方法,包括如下步骤:利用最短路径算法计算业务请求的k条最短候选路径;基于链路的频谱资源划分时间片和频谱槽,根据每个时间频谱单元的状态获取路径资源矩阵,根据路径资源矩阵获取处理业务请求所需的时间片和频谱槽数量;利用强化学习算法确认业务请求被分配的动作,根据动作获取奖励;根据奖励确认该分配方案是否有效,若有效,记录分配方案;所述分配方案包括业务请求调度的开始时间、最短候选路径、处理业务请求所需的时间片和频谱槽数量;依次遍历k条最短候选路径,选择产生最大奖励的分配方案。本发明具有很好的鲁棒性,可最大程度地提高频谱资源利用率。

    具有抗菌活性的芳香酚季铵盐抗菌肽模拟物及其制备方法

    公开(公告)号:CN108558682B

    公开(公告)日:2020-11-03

    申请号:CN201810486058.X

    申请日:2018-05-21

    Applicant: 郑州大学

    Abstract: 本发明属于药物化学技术领域,公开了具有抗耐药菌活性,无明显毒性的芳香酚抗菌肽模拟物及其制备方法。本发明通过3‑4步反应,得到目标产物,主要结构如下所示。体外抗菌活性实验证明,该系列大部分化合物对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌和粪肠球菌,革兰氏阴性菌大肠埃希菌和嗜麦芽寡养单胞菌均表现出很好的活性,显示这类化合物具有优异的广谱抗菌活性;同时,其体外红细胞溶血性数据显示,毒性较小,具有很好的选择性。部分化合物对包括甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌(MRSA)、产NDM‑1和KPC‑2酶的临床株菌等“超级细菌”也表现出优异的抗菌活性。因此该系列化合物有望作为新的抗菌候选药物。。

    具有抗菌活性的芳香酚季铵盐抗菌肽模拟物及其制备方法

    公开(公告)号:CN108558682A

    公开(公告)日:2018-09-21

    申请号:CN201810486058.X

    申请日:2018-05-21

    Applicant: 郑州大学

    Abstract: 本发明属于药物化学技术领域,公开了具有抗耐药菌活性,无明显毒性的芳香酚抗菌肽模拟物及其制备方法。本发明通过3-4步反应,得到目标产物,主要结构如下所示。体外抗菌活性实验证明,该系列大部分化合物对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌和粪肠球菌,革兰氏阴性菌大肠埃希菌和嗜麦芽寡养单胞菌均表现出很好的活性,显示这类化合物具有优异的广谱抗菌活性;同时,其体外红细胞溶血性数据显示,毒性较小,具有很好的选择性。部分化合物对包括甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌(MRSA)、产NDM-1和KPC-2酶的临床株菌等“超级细菌”也表现出优异的抗菌活性。因此该系列化合物有望作为新的抗菌候选药物。

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