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公开(公告)号：CN118063321A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410393773.4
申请日：2024-04-02
申请人： 重庆市化工研究院有限公司 , 重庆市化研院材料科技有限公司
IPC分类号： C07C69/675 , C07C67/03 , C07C67/48 , C07C67/54 , C07C51/08 , C07C59/01 , C07C253/00 , C07C255/12
摘要： 一种2‑羟基戊酸甲酯的合成方法，包括步骤：1)取氰化氢和正丁醛，以碱作为催化剂至反应完毕，得到含有丁醛氢醇的反应液A；2)反应液A、甲醇加入水中，以金属氧化物作为催化剂至反应完毕，得到反应液B；3)反应液B经固液分离，分离的固相返回步骤2)循环使用，分离的液相通入酸，升温至50‑90℃，至反应完毕，得到反应液C；4)反应液C继续升温至回流状态，得到反应液D；5)反应液D经固液分离，分离的液相经精馏得到目标产物2‑羟基戊酸甲酯。本发明可有效降低酸用量并减少废水产生，并实现原料和催化剂的循环利用，适合工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN117659289A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311698605.8
申请日：2023-12-12
申请人： 重庆市化工研究院有限公司 , 重庆市化研院材料科技有限公司
IPC分类号： C08F257/02 , C08F212/08 , C08F220/18 , C08F226/06 , C08F2/24
摘要： 一种噁唑啉改性苯丙乳液，为核壳结构，采用以下步骤制备：1)取乳化剂、丙烯酸正丁酯、苯乙烯、丙烯酸，加入水中混匀，得到第一预乳液；2)取引发剂，加入水中混匀，得到引发剂溶液；3)取乳化剂、丙烯酸正丁酯、苯乙烯、噁唑啉类化合物，加入水中混匀，得到第二预乳液；4)取水，加入乳化剂、引发剂，混匀升温至80‑85℃；5)向步骤4)体系中滴加第一预乳液及引发剂溶液，保温至反应完毕，调节pH至5‑6；6)向步骤5)体系中滴加第二预乳液及引发剂溶液，保温至反应完毕，降温至55℃以下，调节pH至7‑8，得到噁唑啉改性苯丙乳液。本发明改性苯丙乳液具有特殊的核壳结构，进而保证改性苯丙乳液具有良好的成膜性、耐水性、柔韧性及成膜硬度。
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公开(公告)号：CN117700380A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311698607.7
申请日：2023-12-12
申请人： 重庆市化工研究院有限公司 , 重庆市化研院材料科技有限公司
IPC分类号： C07D307/33 , C07C253/00 , C07C255/12 , C07C51/08 , C07C59/105
摘要： 一种DL‑泛酸内酯的合成方法，包括1)取甲醛、异丁醛在碱催化剂作用下反应，除杂、回收碱催化剂得到反应液Ⅰ；2)反应液Ⅰ与氢氰酸水溶液反应，得到反应液Ⅱ；3)取反应液Ⅱ加入金属氧化物水解，回收金属氧化物得到反应液Ⅲ；4)取部分反应液Ⅲ，经酸化得到反应液Ⅳ，或者脱氨后酸化得到反应液Ⅴ；5)将反应液Ⅳ或反应液Ⅴ升温至回流，降温后静置分层；6)将步骤5)中的水相过滤后浓缩，加入部分反应液Ⅲ中，重复步骤5)、步骤6)；7)合并步骤5)、步骤6)得到的有机相，得到含有DL‑泛酸内酯的产品。本发明操作简单、安全环保，可有效回收各步骤的原料及催化剂，且循环利用工业废酸，减少废液产生，降低后期精馏产品的难度。
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公开(公告)号：CN117695694A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311705604.1
申请日：2023-12-12
申请人： 重庆市化工研究院有限公司 , 重庆市化研院材料科技有限公司
IPC分类号： B01D3/00 , C07C41/16 , C07C43/178
摘要： 一种合成乙二醇单烯丙基醚的装置，包括混合釜、氯丙烯储罐、动态反应器、第一蒸馏釜、第二蒸馏釜，所述动态反应器由横置的反应段和横置的蒸馏段连接构成，反应段的首端顶部设置进料口，反应段的末端顶部设置第一排汽口，蒸馏段的末端顶部设置第二排汽口、底部设置排液口，所述混合釜与乙二醇源、氢氧化钠源相连，混合釜的排料口、氯丙烯储罐的排料口对动态反应器的进料口供料，所述第一排汽口对第一蒸馏釜供料，第一蒸馏釜的塔顶冷凝器对氯丙烯储罐供料，所述第二排汽口对第二蒸馏釜供料，第二蒸馏釜的塔顶冷凝器对外排出粗品。本发明结构简单、操作方便，可有效降低能耗，且降低副产生成。
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公开(公告)号：CN118320751A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410393775.3
申请日：2024-04-02
申请人： 重庆市化工研究院有限公司 , 重庆市化研院材料科技有限公司
IPC分类号： B01J19/00 , B01J4/00 , B01D3/00 , B01D3/14 , B01D3/42 , C07D301/28 , C07D303/24
摘要： 一种环氧基乙烯基醚的生产系统，包括反应器、第一分液器、第二分液器、中和釜、精馏塔、洗涤塔，所述反应器的顶部设置第一进料口、底部设置第二进料口，反应器的侧壁中部设置溢流口，对第一分液器供料，所述第一分液器的轻相出口对精馏塔供料、重相出口对中和釜供料，所述精馏塔的塔釜液经洗涤塔对中和釜供料，洗涤塔的洗涤液进口与酸源相连，所述中和釜设置进酸口与酸源相连，中和釜的釜底排料口对第二分液器供料，所述第二分液器的轻相出口与反应器的第二进料口相连。本发明结构简单、操作方便，可合成、分离得到高纯度的2‑乙烯基氧丁基缩水甘油醚，并具有能耗低、原料利用率高的优势。
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公开(公告)号：CN113666825A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202111003314.3
申请日：2021-08-30
申请人： 重庆市化工研究院有限公司 , 重庆市化研院材料科技有限公司
IPC分类号： C07C69/40 , C07C67/03 , C08G65/332 , C08G75/14 , C08K5/09 , C08L67/00 , C08L77/00 , C09D127/12
摘要： 一种端烯丙氧基羧酸单体，其具有端烯丙氧基、酯基及端羧基结构，酯基及氧的存在赋予端烯基良好的聚合活性，易于不饱和基团实现共聚，也易于‑SH发生加成反应，使得端环羧基封端改性过程变得简单，单体分子链柔性好，端羧基具有反应性，与大分子链的结合能力强，与环氧树脂、聚酯、PA等材料枝接、共混，为后续材料进一步改性提供可能。
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公开(公告)号：CN117700370A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311698609.6
申请日：2023-12-12
申请人： 重庆市化工研究院有限公司 , 重庆市化研院材料科技有限公司
IPC分类号： C07D263/12
摘要： 一种2‑噁唑啉类化合物的合成方法，包括步骤：1)取乙醇胺，在回流、搅拌条件下滴加羧酸或羧酸酯，控制温度为150℃或75‑78℃，至反应结束，得到反应液；2)向反应液中加入氯化锌和环丁砜，减压第一次蒸馏至无物质馏出，升温至175‑195℃进行第二次蒸馏，收集馏份；3)收集馏份用带水剂除水法除水后，经精馏得到2‑噁唑啉化合物产品。本发明可以有效避免反应体系发生共聚现象，且通过降低粗品中中间体的含量进而提高粗品中目标产物纯度，利于后续纯化得到高纯度目标产品。
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公开(公告)号：CN113717050A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202111002743.9
申请日：2021-08-30
申请人： 重庆市化工研究院有限公司 , 重庆市化研院材料科技有限公司
摘要： 一种丁二酸单(烯丙氧基)乙酯的合成工艺，包括步骤：1)取丁二酸酐、乙二醇单烯丙基醚，以吡啶/4‑二甲氨基吡啶作为催化剂，在40‑60℃条件下反应，得到粗品A；2)粗品A经蒸馏除去乙二醇单烯丙基醚，得到粗品B，蒸馏温度为80‑100℃；3)粗品B降温至‑10‑0℃，静置，过滤，取滤液为粗品C；4)粗品C中加入丁二酸，以有机锡类化合物作为催化剂，在80‑150℃条件下反应，得到粗品D；5)粗品D经洗涤除去丁二酸，得到粗品E，洗涤温度为60‑80℃；6)粗品E经除水，得到目标产品。本发明通过两步反应规避丁二酸单(烯丙氧基)乙酯与丁二酸二(烯丙氧基)乙酯分离问题，制备高纯度的丁二酸单(烯丙氧基)乙酯，且对物料进行高效分离回收，还有效降低了物料消耗。
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公开(公告)号：CN220091379U
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202321082549.0
申请日：2023-05-08
申请人： 重庆市化工研究院有限公司 , 重庆市化研院材料科技有限公司
摘要： 一种搅拌器，包括沿竖直方向延伸的搅拌轴，以及至少两个沿水平方向延伸的传动轴，所述搅拌轴上固定设置有驱动齿轮，所述传动轴的一端固定设置有端面齿轮，另一端设置有若干搅拌桨叶，这些搅拌桨叶沿传动轴的周向均匀分布，且所在平面与传动轴呈平行排列，所述传动轴分布在搅拌轴的周边，且传动轴的端面齿轮与搅拌轴上的驱动齿轮啮合，组合构成搅拌器。本实用新型可有效提高固‑液反应、不相溶液‑液反应的混合效果。
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公开(公告)号：CN219942771U
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202321082655.9
申请日：2023-05-08
申请人： 重庆市化工研究院有限公司 , 重庆市化研院材料科技有限公司
摘要： 一种连续式非均相液液反应装置，包括管式反应器，管式反应器沿水平方向延伸，一端顶部设置进液口、另一端底部设置出液口，管式反应器的内部设置有螺旋式搅拌器，管式反应器的内壁上部设置若干呈扇环结构的第一挡流板，这些第一挡流板沿管式反应器的长度方向间隔分布，且朝向管式反应器的一端倾斜延伸，内壁下部设置若干呈扇环结构的第二挡流板，这些第二挡流板沿管式反应器的长度方向间隔分布，且朝向管式反应器的一端倾斜延伸，管式反应器的数量为两个，上方的管式反应器的出液口通过第一连接管路与下方的管式反应器的进液口相连，组合构成连续式非均相液液反应装置。本实用新型结构简单、操作方便，可有效提高非均相液液反应的效率。
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