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公开(公告)号：CN115093702B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202210910278.7
申请日：2022-07-29
申请人： 陕西天策新材料科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种改性聚碳硅烷/氰酸酯树脂及其制备方法，具体步骤如下：将环氧基笼型倍半硅氧烷与金属基笼型倍半硅氧烷混合均匀，得到混合催化剂；将混合催化剂与聚碳硅烷混合，搅拌，得到混合体系；将熔融的氰酸酯单体加入混合体系中，预聚10min～30min后即可得到改性聚碳硅烷/氰酸酯树脂，本发明通过混合催化剂及聚碳硅烷的复合作用降低了树脂的固化温度，从而节省了预聚时间，使得改性树脂的工艺成本大幅度降低；另外由于聚碳硅烷本身具有优异的耐高温性能，在一定温度下与氰酸酯混合发生交联反应，形成了较稳定的网络结构，很大程度的提高改性树脂体系的耐热性和机械性能。
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公开(公告)号：CN106336425B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201610717725.1
申请日：2016-08-24
申请人： 陕西天策新材料科技有限公司
IPC分类号： C07F7/21
摘要： 本发明公开了一种水解缩合法制备POSS的连续化生产工艺及设备，该工艺以RSiX3型单体为原料、采用有机溶剂，以酸或碱为催化剂，添加水作为第二反应原料；一次性投入有机溶剂和催化剂之后，不断滴加单体RSiX3和水，在反应釜内反应，同时不断将反应釜内的混合液体引入连续离心设备，以达到分离产物和反应原液的目的，经分离后的产物定期取出或自动放料；产物取出后进入下一阶段操作，而反应原液则直接通过回流管道流入反应釜内继续参与反应，保证反应体系的稳定性。本发明采用连续化生产工艺，能够有效控制体系内单体的浓度，在确保产品质量的稳定性的同时提高生产效率。
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公开(公告)号：CN106336425A
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201610717725.1
申请日：2016-08-24
申请人： 陕西天策新材料科技有限公司
IPC分类号： C07F7/21
CPC分类号： C07F7/21
摘要： 本发明公开了一种水解缩合法制备POSS的连续化生产工艺及设备，该工艺以RSiX3型单体为原料、采用有机溶剂，以酸或碱为催化剂，添加水作为第二反应原料；一次性投入有机溶剂和催化剂之后，不断滴加单体RSiX3和水，在反应釜内反应，同时不断将反应釜内的混合液体引入连续离心设备，以达到分离产物和反应原液的目的，经分离后的产物定期取出或自动放料；产物取出后进入下一阶段操作，而反应原液则直接通过回流管道流入反应釜内继续参与反应，保证反应体系的稳定性。本发明采用连续化生产工艺，能够有效控制体系内单体的浓度，在确保产品质量的稳定性的同时提高生产效率。
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公开(公告)号：CN115093702A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210910278.7
申请日：2022-07-29
申请人： 陕西天策新材料科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种改性聚碳硅烷/氰酸酯树脂及其制备方法，具体步骤如下：将环氧基笼型倍半硅氧烷与金属基笼型倍半硅氧烷混合均匀，得到混合催化剂；将混合催化剂与聚碳硅烷混合，搅拌，得到混合体系；将熔融的氰酸酯单体加入混合体系中，预聚10min～30min后即可得到改性聚碳硅烷/氰酸酯树脂，本发明通过混合催化剂及聚碳硅烷的复合作用降低了树脂的固化温度，从而节省了预聚时间，使得改性树脂的工艺成本大幅度降低；另外由于聚碳硅烷本身具有优异的耐高温性能，在一定温度下与氰酸酯混合发生交联反应，形成了较稳定的网络结构，很大程度的提高改性树脂体系的耐热性和机械性能。
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公开(公告)号：CN110218328B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN201910533340.3
申请日：2019-06-19
申请人： 陕西天策新材料科技有限公司
IPC分类号： C08G77/38
摘要： 本发明提供一种合成环氧基笼型倍半硅氧烷的方法，具体是：将冰乙酸和浓硫酸混合，然后一次性加入过氧化氢，搅拌0.5～1h，然后升温至50‑75℃，加入八乙烯基笼型倍半硅氧烷和三氯甲烷，冷凝回流2～5h，取下层反应液，经过水洗涤、干燥，得到白色粉末，即为环氧基笼型倍半硅氧烷。本发明解决了现有技术中存在的合成过程步骤繁琐、反应时间长、工艺控制点不易控制、产量低、不易工业化的问题。
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公开(公告)号：CN110218328A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201910533340.3
申请日：2019-06-19
申请人： 陕西天策新材料科技有限公司
IPC分类号： C08G77/38
摘要： 本发明提供一种合成环氧基笼型倍半硅氧烷的方法，具体是：将冰乙酸和浓硫酸混合，然后一次性加入过氧化氢，搅拌0.5～1h，然后升温至50-75℃，加入八乙烯基笼型倍半硅氧烷和三氯甲烷，冷凝回流2～5h，取下层反应液，经过水洗涤、干燥，得到白色粉末，即为环氧基笼型倍半硅氧烷。本发明解决了现有技术中存在的合成过程步骤繁琐、反应时间长、工艺控制点不易控制、产量低、不易工业化的问题。
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