-
公开(公告)号:CN105771989B
公开(公告)日:2018-07-20
申请号:CN201410821720.4
申请日:2014-12-24
申请人: 高化学技术株式会社
IPC分类号: B01J23/72 , C07C31/20 , C07C29/149
摘要: 本发明涉及铜基催化剂及其制备方法,该催化剂含有二氧化硅载体和负载在所述载体上的氧化铜活性组分,其中所述催化剂采用包括以下步骤的方法制备:(1)将硅源加入到去离子水中,然后用氨水调节pH值至6.5‑12,得到溶胶混合物;(2)将步骤(1)得到的溶胶混合物与铜氨络合物溶液混合后蒸氨,得到粘稠物料;(3)将步骤(2)得到的粘稠物料依次进行第一干燥、洗涤、第二干燥、焙烧。本发明提供的催化剂在由草酸酯制备乙二醇的过程中能够兼顾高的转化率和选择性且反应温度低、氢酯比低、液时空速大。
-
公开(公告)号:CN108236955A
公开(公告)日:2018-07-03
申请号:CN201611217916.8
申请日:2016-12-26
申请人: 高化学技术株式会社
IPC分类号: B01J23/72 , B01J23/89 , B01J23/66 , B01J23/75 , B01J29/46 , B01J23/745 , B01J29/03 , C07C29/149 , C07C31/08
CPC分类号: B01J23/66 , B01J23/72 , B01J23/745 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J23/83 , B01J23/89 , B01J29/03 , B01J29/46 , B01J37/03 , C07C29/149 , C07C31/08 , C07C31/20
摘要: 本发明涉及一种制备草酸二甲酯加氢制乙醇用催化剂的方法,该催化剂包含载体和负载其上的催化活性组分和任选的催化助剂,该催化剂包含:(A)以元素计为1-50重量%选自Cu、Fe、Ni、Co、Ag和Au的元素作为催化活性组分,(B)以元素计为0-10重量%选自元素周期表第三主族元素、过渡元素和镧系元素的元素作为催化助剂,以及(C)载体,本发明催化剂通过采用尿素协助的水热合成法来制备并且采用CO2超临界干燥,如此制备的催化剂在用于草酸二甲酯加氢制乙醇时,不仅可以获得高乙醇选择性,而且还可获得高草酸二甲酯转化率。本发明还涉及通过本发明方法制备的催化剂,以及该催化剂在草酸二甲酯加氢制乙醇中的用途。
-
公开(公告)号:CN108067231A
公开(公告)日:2018-05-25
申请号:CN201610997756.7
申请日:2016-11-11
摘要: 本发明涉及一种负载型铁基费托催化剂,其包含球形介孔碳载体和位于该载体上的活性组分铁以及任选的助催化剂,其中所述球形介孔碳载体的比表面积为500-1000m2/g,孔容为1.5-3.5cm3/g,和平均孔径9-30nm。该催化剂以具有高孔容和大孔径的球形介孔碳为载体,选不仅可以实现铁的高载量,而且所制备催化剂在用于费托反应时,可以获得高的费托反应活性和高产能,尤其是具有显著提高的CO转化率和改进的烃产能。本发明还涉及所述催化剂的制备以及在费托反应中的用途。
-
公开(公告)号:CN105776134B
公开(公告)日:2018-11-20
申请号:CN201410821700.7
申请日:2014-12-24
申请人: 高化学技术株式会社
摘要: 本发明涉及甲醇水蒸气重整制氢的方法,该方法包括在铜基催化剂存在下,在重整制氢反应条件下,将甲醇与水蒸气接触,其中所述铜基催化剂采用包括以下步骤的方法制备:(1)将硅源加入到去离子水中,然后用氨水调节pH至6.5‑12,得到溶胶混合物;(2)将步骤(1)得到的溶胶混合物与铜氨络合物溶液混合后蒸氨,得到粘稠物料;(3)将步骤(2)得到的粘稠物料依次进行第一干燥、洗涤、第二干燥、焙烧。本发明提供的甲醇水蒸气重整制氢的方法,甲醇转化率和氢选择性高,且反应中催化剂稳定性好。
-
公开(公告)号:CN107107042A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201580059141.3
申请日:2015-05-25
申请人: 高化学技术株式会社
摘要: 本发明提供一种制备乙二醇醚的催化剂及其制备方法,其中以该催化剂的总重量计,该催化剂包含以下组分:a)30‑85重量%的硅铝摩尔比(SiO2/Al2O3)为50‑350的沸石分子筛,其中沸石分子筛的孔径大小为3‑10埃;b)0.01‑5重量%的金属氧化物改进剂,其中所述金属选自IIA族金属、La、Ga和Cu中的一种或多种;以及c)15‑65重量%的粘结剂,且各组分的总和总是加起来为100重量%。该催化剂尤其适用于由低级烷基醇和/或低级烷基醚及乙二醇和/或乙二醇单醚制备乙二醇醚且价格便宜、具有较高的乙二醇转化率和乙二醇醚的选择性。本发明还提供一种采用本发明催化剂制备乙二醇醚的方法。
-
公开(公告)号:CN106457227B
公开(公告)日:2020-07-10
申请号:CN201680001039.2
申请日:2016-09-20
申请人: 高化学技术株式会社
摘要: 本申请涉及在通过气相催化一氧化碳偶联合成草酸二烷基酯中使用的催化剂载体,所述催化剂载体具有微观细孔和一个或多个贯通催化剂载体的宏观大孔,其中各宏观大孔的平均孔径与催化剂载体的平均直径之比为0.2以上。本申请还涉及包括所述催化剂载体以及负载在催化剂载体上的活性组分和任选的助剂的催化剂。本发明催化剂不仅有效地气相催化一氧化碳偶联生成草酸二烷基酯,而且提高了散热,减少了压降,降低了贵金属如钯的使用量,进而降低了催化剂的使用成本和草酸二烷基酯的生产成本,有助于实现草酸二烷基酯的大规模工业化生产。
-
公开(公告)号:CN107043319A
公开(公告)日:2017-08-15
申请号:CN201610082698.5
申请日:2016-02-05
IPC分类号: C07C31/04 , C07C29/154 , B01J31/28
CPC分类号: Y02P20/52 , C07C29/154 , B01J31/28 , B01J2231/62 , C07C31/04
摘要: 本发明涉及一种甲醇的制备方法,该方法包括在铜-锌催化剂和助催化剂的存在下,将含氢气和碳氧化物的合成气与催化剂以及助催化剂接触,所述催化剂由氧化铜和氧化锌组成,其中所述助催化剂为C1-6烷基醇,铜-锌催化剂的比表面积为40-60m2/g。本发明提供的由合成气转化为甲醇的方法实现了低温下的高反应活性。该方法还能使催化剂在反应时间长达500小时以上能保持良好的催化活性。
-
公开(公告)号:CN106457227A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201680001039.2
申请日:2016-09-20
申请人: 高化学技术株式会社
摘要: 本申请涉及在通过气相催化一氧化碳偶联合成草酸二烷基酯中使用的催化剂载体,所述催化剂载体具有微观细孔和一个或多个贯通催化剂载体的宏观大孔,其中各宏观大孔的平均孔径与催化剂载体的平均直径之比为0.2以上。本申请还涉及包括所述催化剂载体以及负载在催化剂载体上的活性组分和任选的助剂的催化剂。本发明催化剂不仅有效地气相催化一氧化碳偶联生成草酸二烷基酯,而且提高了散热,减少了压降,降低了贵金属如钯的使用量,进而降低了催化剂的使用成本和草酸二烷基酯的生产成本,有助于实现草酸二烷基酯的大规模工业化生产。
-
公开(公告)号:CN108238846A
公开(公告)日:2018-07-03
申请号:CN201611219518.X
申请日:2016-12-26
申请人: 高化学技术株式会社
摘要: 本发明涉及核/壳催化剂的制备方法,该催化剂包含:(A)40-80重量%的包含式(I)CuMaOx的铜基催化剂核,其中各变量如说明书中定义;和(B)分子筛催化剂壳,该制备方法包括:用硅溶胶浸渍铜基催化剂颗粒,然后包覆分子筛催化剂;或(b2)将硅烷偶联剂溶液与铜基催化剂颗粒进行水热处理,然后与纯硅分子筛进行水热处理,最后将所得焙烧产物用分子筛催化剂进行水热处理。该方法不仅简便成功地制得核/壳催化剂,而且由此制备的催化剂在用于二甲醚与合成气一步法制备乙醇时,可以获得提高的二甲醚转化率和乙醇选择性。本发明还涉及通过本发明方法制备的核/壳催化剂及其在二甲醚与合成气一步法制乙醇中作为催化剂的用途。
-
公开(公告)号:CN105777494B
公开(公告)日:2018-06-12
申请号:CN201410817148.4
申请日:2014-12-24
申请人: 高化学技术株式会社
IPC分类号: C07C31/20 , C07C29/149 , B01J23/72
CPC分类号: Y02P20/52
摘要: 本发明涉及一种乙二醇的制备方法,该方法包括在铜基催化剂存在下,在加氢反应条件下,将草酸酯与氢气接触,其中所述铜基催化剂采用包括以下步骤的方法制备:(1)将硅源加入到去离子水中,然后用氨水调节pH值至6.5‑12,得到溶胶混合物;(2)将步骤(1)得到的溶胶混合物与铜氨络合物溶液混合后蒸氨,得到粘稠物料;(3)将步骤(2)得到的粘稠物料依次进行第一干燥、洗涤、第二干燥、焙烧。本发明提供的乙二醇的制备方法,能够兼顾转化率和选择性高且所得产物中杂质含量低。
-
-
-
-
-
-
-
-
-