-
公开(公告)号：CN107158406A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710424892.1
申请日：2017-06-06
申请人： 南京大学
IPC分类号： A61K47/69 , A61K47/52 , A61K31/736 , A61P29/00 , A61P1/04 , A61P17/02 , A61P1/00 , A61P19/02
摘要： 本发明公开了葡甘聚糖糖基化的SiO2纳米颗粒及其制备方法和应用。一种葡甘聚糖糖基化的SiO2纳米颗粒，由魔芋多糖或白芨多糖与SiO2通过共价键相互连接得到的粒径为10‑1000nm的颗粒。本发明提供了一种新的二氧化硅纳米多糖，含有大量甘露糖的魔芋多糖或白芨多糖氨基化后通过与CDI羟基活化的不同尺寸的二氧化硅纳米颗粒形成纳米多糖，可以激活巨噬细胞的表型变化，进而引起新的生物学效应，改善胃肠道的炎症状态；同时在创伤愈合过程中，通过调控巨噬细胞的表型，形成组织修复型巨噬细胞，通过TGF‑β1和VEGF来调节并加速组织修复、再生，能够在制备相关炎症性疾病及创伤愈合的药物或外用医疗器械方面应用。
-
公开(公告)号：CN102727476B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201210197351.7
申请日：2012-06-14
申请人： 合肥博太医药生物技术发展有限公司
发明人： 董磊
IPC分类号： A61K31/203 , A61K31/11 , A61K31/07 , A61P19/10
摘要： 本发明提供了一种视黄酸及其衍生物在制备防治骨质疏松药物中的应用。AP-1是一种在破骨细胞生成过程中起重要促进作用的关键转录因子，而视磺酸及其衍生物可以通过特异性抑制AP-1的活性抑制破骨细胞的新生。因此，视磺酸及其衍生化合物是一类有极大发展前景的，可用于防治骨质疏松发生的候选药物分子。同时，本发明所使用的小分子药物易于获取，价格低廉，性质稳定，便于保存和运输。
-
公开(公告)号：CN102727479A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210197440.1
申请日：2012-06-14
申请人： 合肥博太医药生物技术发展有限公司
发明人： 董磊
IPC分类号： A61K31/203 , A61K31/11 , A61K31/07 , A61P9/10
摘要： 本发明提供了一种视黄酸及其衍生化合物在预防防治动脉粥样硬化疾病药物的应用，通过给予视黄酸及其衍生化合物以及其制剂来抑制和阻断动脉粥样硬化的发作。本发明通过抑制AP-1活性，抑制成纤维细胞增殖活化，减少显微组织生成，从而延缓或阻止动脉粥样硬化发生发展，同时，本发明所使用的小分子药物易于获取，价格低廉，性质稳定，便于保存和运输。
-
公开(公告)号：CN107158406B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201710424892.1
申请日：2017-06-06
申请人： 宁国市吴越医药科技有限公司
IPC分类号： A61K47/69 , A61K47/52 , A61K31/736 , A61P29/00 , A61P1/04 , A61P17/02 , A61P1/00 , A61P19/02
摘要： 本发明公开了葡甘聚糖糖基化的SiO2纳米颗粒及其制备方法和应用。一种葡甘聚糖糖基化的SiO2纳米颗粒，由魔芋多糖或白芨多糖与SiO2通过共价键相互连接得到的粒径为10‑1000nm的颗粒。本发明提供了一种新的二氧化硅纳米多糖，含有大量甘露糖的魔芋多糖或白芨多糖氨基化后通过与CDI羟基活化的不同尺寸的二氧化硅纳米颗粒形成纳米多糖，可以激活巨噬细胞的表型变化，进而引起新的生物学效应，改善胃肠道的炎症状态；同时在创伤愈合过程中，通过调控巨噬细胞的表型，形成组织修复型巨噬细胞，通过TGF‑β1和VEGF来调节并加速组织修复、再生，能够在制备相关炎症性疾病及创伤愈合的药物或外用医疗器械方面应用。
-
公开(公告)号：CN102727476A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210197351.7
申请日：2012-06-14
申请人： 合肥博太医药生物技术发展有限公司
发明人： 董磊
IPC分类号： A61K31/203 , A61K31/11 , A61K31/07 , A61P19/10
摘要： 本发明提供了一种视黄酸及其衍生物在制备防治骨质疏松药物中的应用。AP-1是一种在破骨细胞生成过程中起重要促进作用的关键转录因子，而视磺酸及其衍生物可以通过特异性抑制AP-1的活性抑制破骨细胞的新生。因此，视磺酸及其衍生化合物是一类有极大发展前景的，可用于防治骨质疏松发生的候选药物分子。同时，本发明所使用的小分子药物易于获取，价格低廉，性质稳定，便于保存和运输。
-
公开(公告)号：CN102370638A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201010258545.4
申请日：2010-08-20
申请人： 南京大学
IPC分类号： A61K31/404 , A61P1/16 , A61P31/12
CPC分类号： A61K31/404
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及二吲哚甲烷和其前体化合物吲哚-3-甲醇及其衍生化合物在制备用于治疗肝纤维化，肝炎和肝硬化相关肝脏疾病的药物中的应用。所述吲哚-3-甲醇和二吲哚甲烷及其衍生化合物可以有效保护机体免受自由基损伤，从而阻止自由基诱导的星状细胞活化以及相关的胶原蛋白表达，从而降低了肝纤维化程度，故可用于治疗纤维化相关的肝纤维化，肝炎和肝硬化疾病。
-
公开(公告)号：CN101940568A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN201010263451.6
申请日：2010-08-17
申请人： 合肥博太医药生物技术发展有限公司
发明人： 董磊
IPC分类号： A61K31/404 , A61P9/04
摘要： 本发明提出了吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生化合物在制备治疗蒽环霉素类抗癌药物引起的心脏衰竭药物中的新的应用，该药物能够保护机体免受由于阿霉素等蒽环霉素类抗癌药物产生的自由基损伤，从而抑制和阻断蒽环霉素类抗癌药物引起的心脏衰竭的发作。吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生化合物在蒽环类化疗药物诱导的心脏衰竭的动物模型中取得很好的疗效，同时，本发明所使用的小分子药物活性成分易于获取，价格低廉，性质稳定，便于保存和运输，具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN102727477B
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201210197368.2
申请日：2012-06-14
申请人： 合肥博太医药生物技术发展有限公司
发明人： 董磊
IPC分类号： A61K31/203 , A61K31/07 , A61K31/11 , A61P3/10
摘要： 本发明公开了一种视黄酸及其衍生物在制备防治糖尿病药物中的应用。视磺酸及其衍生物可以通过抑制AP-1的活性，抑制炎症诱导的胰岛素抵抗的发生，进而延缓和减轻II型糖尿病的发生和症状。因此视磺酸及其衍生物是一种具有极大发展前景的用于防治II型糖尿病的候选药物分子，通过给予视黄酸及其衍生化合物以及其制剂来抑制和阻断糖尿病的发作。同时，本发明所使用的小分子药物易于获取，价格低廉，性质稳定，便于保存和运输。
-
公开(公告)号：CN102727479B
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201210197440.1
申请日：2012-06-14
申请人： 合肥博太医药生物技术发展有限公司
发明人： 董磊
IPC分类号： A61K31/203 , A61K31/11 , A61K31/07 , A61P9/10
摘要： 本发明提供了一种视黄酸及其衍生化合物在预防防治动脉粥样硬化疾病药物的应用，通过给予视黄酸及其衍生化合物以及其制剂来抑制和阻断动脉粥样硬化的发作。本发明通过抑制AP-1活性，抑制成纤维细胞增殖活化，减少显微组织生成，从而延缓或阻止动脉粥样硬化发生发展，同时，本发明所使用的小分子药物易于获取，价格低廉，性质稳定，便于保存和运输。
-
公开(公告)号：CN102335168B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201110326731.1
申请日：2011-10-25
申请人： 合肥博太医药生物技术发展有限公司
发明人： 董磊
IPC分类号： A61K31/404 , A61P19/10
摘要： 本发明提出了吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗骨质疏松药物中的新应用。吲哚-3-甲醇（I3C）、二吲哚甲烷（DIM）及其衍生化合物通过药物可抑制破骨细胞的生成和功能，在原理上可以用于骨质疏松的预防和治疗。DIM和I3C及其衍生化合物可有效降低骨质疏松动物模型的发病症状，可以成为治疗骨质疏松的候选药物分子。同时，本发明所使用的小分子药物易于获取，价格低廉，性质稳定，便于保存和运输，具有广阔的应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
32 条记录 (耗时 0.037 秒)
