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公开(公告)号：CN103585670A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201310486844.7
申请日：2013-10-17
申请人： 合肥博太医药生物技术发展有限公司
发明人： 董磊
摘要： 本发明公开了一种植物葡甘聚糖硅酮敷料，其由以下重量百分比的成分制成：植物葡甘聚糖0.05%—5%、硅酮0.5%—50%、有机硅抗菌剂0.1%—5%、基质余量。所述植物葡甘聚糖硅酮敷料的制备方法，是将植物葡甘聚糖、硅酮与有机硅抗菌剂混合，混溶于基质中，辐照灭菌消毒制成成品。使用本发明的植物葡甘聚糖敷料能够使疤痕显著减小或不再增生、软化，使颜色与周围肤色趋于一致，痛痒症状显著减轻，充血状况显著改善，因此本发明的植物葡甘聚糖敷料可用于抑制早期皮肤疤痕的形成，减少中期疤痕增生，以及后期疤痕的硬度和色素沉积，并可有效减轻疤痕组织的痛痒感。
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公开(公告)号：CN102973591A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210486010.1
申请日：2012-11-26
申请人： 合肥博太医药生物技术发展有限公司
发明人： 董磊
IPC分类号： A61K31/734 , A61P1/16 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了海藻酸在制备治疗重症药物中的新的应用，该药物能够通过抑制重症肝炎发病过程中的炎症反应，从而抑制重症肝炎的发作或症状加重。海藻酸在内毒素和D-氨基半乳糖诱导的动物模型中取得很好的疗效，同时，本发明所使用的药物易于获取，价格低廉，性质稳定，便于保存和运输，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102973588A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210486320.3
申请日：2012-11-26
申请人： 合肥博太医药生物技术发展有限公司
发明人： 董磊
IPC分类号： A61K31/731 , A61P3/10
摘要： 本发明公开了卡拉胶在制备治疗糖尿病药物中的新的应用，该药物能够保护机体免受肥胖等原因产生的活化巨噬细胞引起的慢性炎症导致的胰岛素抵抗，从而抑制糖尿病的发作或症状加重。卡拉胶在高糖高脂诱导的动物模型中取得很好的疗效，同时，本发明所使用的药物易于获取，价格低廉，性质稳定，便于保存和运输，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102389419A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110294922.4
申请日：2011-10-08
申请人： 合肥博太医药生物技术发展有限公司
发明人： 董磊
IPC分类号： A61K31/404 , A61P9/10 , A61P39/06 , A61P29/00 , A61P3/06
摘要： 本发明提出了吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在动脉粥样硬化中的新应用。吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物具有明显的抗氧化、改善内皮功能的作用；它仅可以使各种血管活性物质在体内的表达及比例正常，而且可以使内皮功能得以恢复；具有较好的降血脂、抗动脉粥样硬化(AS)的功效。同时，本发明所使用的小分子药物活性成分易于获得，价格低廉，性质稳定，便于保存和运输，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102727475B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201210196734.2
申请日：2012-06-14
申请人： 合肥博太医药生物技术发展有限公司
发明人： 董磊
IPC分类号： A61K31/203 , A61K31/11 , A61K31/07 , A61P25/28
摘要： 本发明提供了一种通过特异性抑制转录因子AP-1活性，抑制老年痴呆发病过程中淀粉样蛋白诱发的炎症反应，从而延缓老年痴呆的发生和发展的，可用于开发防治老年痴呆的药物候选分子视黄酸及其衍生化合物在制备预防及治疗老年痴呆药物中的应用。视黄酸及其衍生化合物可以明显改善SAM-P/8小鼠的运动障碍，明显提高SAM-P/8小鼠的脑组织SOD活性，降低脑组织MDA含量，降低脑组织胆碱酯酶活性，增强脑组织Na＋-K＋-ATP酶、Ca2＋-ATP酶的活性。本发明的应用能够实现动物水平上对老年痴呆发病过程的抑制。同时，本发明所使用的小分子药物易于获取，价格低廉，性质稳定，便于保存和运输。
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公开(公告)号：CN102335169B
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201110326924.7
申请日：2011-10-25
申请人： 合肥博太医药生物技术发展有限公司
发明人： 董磊
IPC分类号： A61K31/404 , A61P25/28
摘要： 本发明提出了吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生化合物在制备治疗老年痴呆药物中的新的应用，该类药物可通过提高细胞内抗自由基的特定基因的表达，增强细胞主动清除自由基的能力，减轻自由基对细胞和组织的伤害。DIM和I3C及其衍生化合物可有效降低老年痴呆动物模型的发病症状，明显改善SAM-P/8小鼠的运动障碍，明显提高SAM-P/8小鼠的脑组织SOD活性，降低脑组织MDA含量，降低脑组织胆碱酯酶活性，增强脑组织Na＋-K＋-ATP酶、Ca2＋-ATP酶的活性，故其可以作为治疗老年痴呆的候选药物分子。同时，本发明所使用的小分子药物易于获取，价格低廉，性质稳定，便于保存和运输，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102973593A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210486312.9
申请日：2012-11-26
申请人： 合肥博太医药生物技术发展有限公司
发明人： 董磊
IPC分类号： A61K31/737 , A61P11/00
摘要： 本发明公开了硫酸葡聚糖在制备治疗肝纤维化药物中的新的应用，该药物能够通过抑制肝纤维化发病过程中的炎症反应，从而抑制肝纤维化的发作或症状加重。硫酸葡聚糖四氯化碳诱导的动物模型中取得很好的疗效，同时，本发明所使用的药物易于获取，价格低廉，性质稳定，便于保存和运输，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102727480A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210197445.4
申请日：2012-06-14
申请人： 合肥博太医药生物技术发展有限公司
发明人： 董磊
IPC分类号： A61K31/203 , A61K31/07 , A61K31/11 , A61P11/00
摘要： 本发明公开了一种新的预防防治肺纤维化疾病药物的应用，通过给予视黄酸及其衍生化合物以及其制剂来抑制和阻断肺纤维化的发作。视黄酸及其衍生化合物可以特异性抑制转录因子AP-1的活性，而AP-1是促进肺纤维化过程中成纤维细胞活化大量表达纤维化物质的一个重要因素，因此，视黄酸及其衍生化合物可以通过该机制抑制成纤维细胞的活化程度，减缓和抑制肺纤维化的发生和发展，可以用作防治肺纤维化的一类特效药物。同时，本发明所使用的小分子药物易于获取，价格低廉，性质稳定，便于保存和运输。
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公开(公告)号：CN102727475A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210196734.2
申请日：2012-06-14
申请人： 合肥博太医药生物技术发展有限公司
发明人： 董磊
IPC分类号： A61K31/203 , A61K31/11 , A61K31/07 , A61P25/28
摘要： 本发明提供了一种通过特异性抑制转录因子AP-1活性，抑制老年痴呆发病过程中淀粉样蛋白诱发的炎症反应，从而延缓老年痴呆的发生和发展的，可用于开发防治老年痴呆的药物候选分子视黄酸及其衍生化合物在制备预防及治疗老年痴呆药物中的应用。视黄酸及其衍生化合物可以明显改善SAM-P/8小鼠的运动障碍，明显提高SAM-P/8小鼠的脑组织SOD活性，降低脑组织MDA含量，降低脑组织胆碱酯酶活性，增强脑组织Na＋-K＋-ATP酶、Ca2＋-ATP酶的活性。本发明的应用能够实现动物水平上对老年痴呆发病过程的抑制。同时，本发明所使用的小分子药物易于获取，价格低廉，性质稳定，便于保存和运输。
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公开(公告)号：CN102429901A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201110341886.2
申请日：2011-11-03
申请人： 合肥博太医药生物技术发展有限公司
发明人： 董磊
IPC分类号： A61K31/404 , A61P13/12
摘要： 本发明提出了吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备防治肾纤维化药物中的新应用。吲哚-3-甲醇（I3C）、二吲哚甲烷（DIM）及其衍生化合物通过抑制肾脏成纤维细胞的活化，可以用于肾纤维化的预防和治疗。DIM和I3C及其衍生化合物可有效降低肾纤维化动物模型的发病症状，可以成为防治肾纤维化的候选药物分子。同时，本发明所使用的小分子药物易于获取，价格低廉，性质稳定，便于保存和运输，具有广阔的应用前景。
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