可见光响应的光催化剂K2Ni2Sb8O23及其制备方法

    公开(公告)号:CN104722309B

    公开(公告)日:2016-11-02

    申请号:CN201510099374.8

    申请日:2015-03-06

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明公开了一种宽频高效的可见光响应光催化剂K2Ni2Sb8O23及其制备方法。该光催化剂的化学组成式为K2Ni2Sb8O23。本发明还公开了上述材料的制备方法。本发明得到的光催化剂具有光谱响应范围宽,光转换效率高和稳定性好等优点,在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用;另外制备方法简单、合成温度低,成本低,适合工业生产与应用。

    一种低介电常数温度稳定型微波介电陶瓷Ba3Li3EuW2O12

    公开(公告)号:CN105585320A

    公开(公告)日:2016-05-18

    申请号:CN201610120881.X

    申请日:2016-03-03

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明公开了一种可低温烧结的温度稳定型低介电常数微波介电陶瓷Ba3Li3EuW2O12及其制备方法。(1)将纯度为99.9%(重量百分比)以上的BaCO3、Li2CO3、Eu2O3和WO3的原始粉末按Ba3Li3EuW2O12的组成称量配料;(2)将步骤(1)原料湿式球磨混合12小时,球磨介质为蒸馏水,烘干后在900℃大气气氛中预烧6小时;(3)在步骤(2)制得的粉末中添加粘结剂并造粒后,再压制成型,最后在950~990℃大气气氛中烧结4小时;所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液,聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在1000℃以下烧结良好,介电常数达到20.1~20.9,其品质因数Qf值高达110000-137000GHz,谐振频率温度系数小,在工业上有着极大的应用价值。

    低损耗温度稳定型超低介电常数微波介电陶瓷Li2Zn2V8O23

    公开(公告)号:CN104788097A

    公开(公告)日:2015-07-22

    申请号:CN201510099847.4

    申请日:2015-03-06

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明公开了一种可低温烧结的高品质因数温度稳定型超低介电常数微波介电陶瓷Li2Zn2V8O23及其制备方法。(1)将纯度为99.9%(重量百分比)以上的Li2CO3、ZnO和V2O5的原始粉末按Li2Zn2V8O23的组成称量配料;(2)将步骤(1)原料湿式球磨混合12小时,球磨介质为蒸馏水,烘干后在700℃大气气氛中预烧6小时;(3)在步骤(2)制得的粉末中添加粘结剂并造粒后,再压制成型,最后在750~800℃大气气氛中烧结4小时;所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液,聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在800℃以下烧结良好,介电常数达到17.1~17.8,其品质因数Qf值高达107000-142000GHz,谐振频率温度系数小,在工业上有着极大的应用价值。

    可见光响应的光催化剂CaNb2V2O11及其制备方法

    公开(公告)号:CN104772135A

    公开(公告)日:2015-07-15

    申请号:CN201510161160.9

    申请日:2015-04-08

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明公开了一种宽频高效的可见光响应光催化剂CaNb2V2O11及其制备方法。该光催化剂的化学组成式为CaNb2V2O11。本发明还公开了上述材料的制备方法。本发明得到的光催化剂具有光谱响应范围宽,光转换效率高和稳定性好等优点在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用;另外制备方法简单、合成温度低,成本低,适合工业生产与应用。

    温度稳定型超低介电常数微波介电陶瓷LiMg2V7O20

    公开(公告)号:CN104725044A

    公开(公告)日:2015-06-24

    申请号:CN201510099849.3

    申请日:2015-03-06

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明公开了一种可低温烧结的温度稳定型超低介电常数微波介电陶瓷LiMg2V7O20及其制备方法。(1)将纯度为99.9%(重量百分比)以上的Li2CO3、MgO和V2O5的原始粉末按LiMg2V7O20的组成称量配料;(2)将步骤(1)原料湿式球磨混合12小时,球磨介质为蒸馏水,烘干后在750℃大气气氛中预烧6小时;(3)在步骤(2)制得的粉末中添加粘结剂并造粒后,再压制成型,最后在800~850℃大气气氛中烧结4小时;所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液,聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在850℃以下烧结良好,介电常数达到16.4~17.3,其品质因数Qf值高达97000-143000GHz,谐振频率温度系数小,在工业上有着极大的应用价值。

    可见光响应的光催化剂LiCu2Ta7O20及其制备方法

    公开(公告)号:CN104722310A

    公开(公告)日:2015-06-24

    申请号:CN201510099387.5

    申请日:2015-03-06

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明公开了一种宽频高效的可见光响应光催化剂LiCu2Ta7O20及其制备方法。该光催化剂的化学组成式为LiCu2Ta7O20。本发明还公开了上述材料的制备方法。本发明得到的光催化剂具有光谱响应范围宽,光转换效率高和稳定性好等优点 在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用;另外制备方法简单、合成温度低,成本低,适合工业生产与应用。

    可低温烧结的温度稳定型超低介电常数微波介电陶瓷及其制备方法

    公开(公告)号:CN104370544A

    公开(公告)日:2015-02-25

    申请号:CN201410655379.X

    申请日:2014-11-18

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明公开了一种可低温烧结的温度稳定型超低介电常数微波介电陶瓷La3LiZnSi3O12及其制备方法。具体是将纯度为99.9%(重量百分比)以上的La2O3、Li2CO3、ZnO和SiO2的原始粉末按La3LiZnSi3O12的组成称量配料;再将该原料湿式球磨混合12小时,球磨介质为无水乙醇,烘干后在850℃大气气氛中预烧6小时;再将制得的粉末中添加粘结剂并造粒后,再压制成型,最后在900~940℃大气气氛中烧结4小时;所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液,聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在900~940℃烧结良好,介电常数达到6.3~6.7,其品质因数Qf值高达87000-125000GHz,谐振频率温度系数小,在工业上有着极大的应用价值。

    一种SnO2/Ag复合中空微球、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN103949195A

    公开(公告)日:2014-07-30

    申请号:CN201410183851.4

    申请日:2014-05-04

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明涉及一种SnO2/Ag复合中空微球及制备方法和应用,所述中空微球具有双层结构,内外层均由尺寸可调的金红石相SnO2纳米粒子与立方相Ag纳米粒子均匀分布组装而成,且具有分级多孔结构,中空微球的直径为1~10μm。该SnO2/Ag复合中空微球以锡酸钠、硝酸银、尿素为原料,制备SnO2/Ag复合中空微球的前驱物并将前驱体转移至水热装置中,进行水热反应得到复合中空微球。本发明制备的复合中空微球的结晶性好、结构可调、制备工艺简单,成本低,无需后处理、对环境无污染、易大规模合成。复合中空微球能有效增强SnO2的可见光吸收能力,减少光生电子空穴对的复合,在光催化、气敏、锂电池领域具有良好的应用前景。

    撞击实现磷石膏净化的装置
    99.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119461915A

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202411229318.7

    申请日:2023-09-15

    Abstract: 本发明公开了撞击实现磷石膏净化的装置,本发明涉及磷石膏资源化利用领域,本发明解决了磷矿石制取磷酸产生的副产品磷石膏收利用的难题,其特征在于,该装置包括撞击流煅烧罐(1)、循环陈化罐(2)和预干燥滚筒(3)组成,其中撞击流煅烧罐(1)顶部通过管道与预干燥滚筒(3)的进风口连接,撞击流煅烧罐(1)底部通过管道与循环陈化罐(2)的顶部连接;并应用本发明装置提供了一种利用净化磷石膏制备高品质β石膏的方法。利用本发明的装置及方法制得的β石膏粉半水β石膏含量≥90%,AIII无水石膏为0,DH二水石膏含量≤1.5%。

    精草铵膦原料L-蛋氨酸内酯的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN115594650B

    公开(公告)日:2024-12-20

    申请号:CN202211054858.7

    申请日:2022-08-31

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明涉及一种L‑蛋氨酸内酯的合成方法,将L‑蛋氨酸、卤代烃、相转移催化剂溶于水中,搅拌使其溶解,之后加入酸,搅拌至反应完全;在不分离中间体的情况下,向体系中加入碱,并滴加氨基保护试剂,随后于室温下搅拌使其溶解,反应完毕后析出的固体用无水乙醇洗涤、过滤、烘干得到产物L‑蛋氨酸内酯盐酸盐。该反应避免了分离中间体L‑蛋氨酸内酯盐酸盐,并采用更绿色的水作为反应溶剂,以绿色节能的方法较高产率的合成了目标化合物。具有反应时间短,操作步骤简单,后处理简单,污染少的优点,易于工业化生产。

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