一种同时制备低粘性和高粘性车前子多糖的方法

    公开(公告)号:CN103980372B

    公开(公告)日:2016-04-06

    申请号:CN201410172801.6

    申请日:2014-04-28

    申请人: 南昌大学

    IPC分类号: C08B37/00

    摘要: 一种同时制备低粘性和高粘性车前子多糖的方法,按如下步骤:(1)将车前子置于烘箱中干燥;(2)经除杂、粉碎破壳后,热水浸提制备车前子多糖;(3)将提取得到的多糖浸提液离心,首先分离得到粘度较低的上清液,此时再将仍悬浮于残渣上的多糖与残渣分离,干燥,可得到高粘性的车前子多糖胶;(4)将离心得到的上清液进行浓缩、醇沉和干燥,得到低粘性车前子多糖。本发明实现同时制备低粘性和高粘性车前子多糖;多糖制备得率高,低粘性车前子多糖得率为3%~10%,高粘性车前子多糖得率为4.0%~10%;生产工艺简单、应用前景广。

    一种模拟口腔消化的装置及使用方法

    公开(公告)号:CN103680282B

    公开(公告)日:2015-11-25

    申请号:CN201310607162.7

    申请日:2013-11-26

    申请人: 南昌大学

    IPC分类号: G09B25/00

    摘要: 一种模拟口腔消化的装置及使用方法,包括唾液皿、恒流泵、水浴锅、碾碎器、搅拌器、反应器、电动控制器等部件;将水浴锅调至37℃,向唾液皿中加入唾液,并向反应器中加入待测物溶液或分散液,开启恒流泵,将唾液加入反应器中;碾碎器和搅拌器模拟牙齿咀嚼和舌的搅拌;同时唾液通过软管不断加入模拟唾液腺分泌。模拟30-40 min后,将水浴锅换成沸水去除唾液淀粉酶的活性,模拟消化过程重复三次,并用液相法检测待测物的消化情况。本发明首次对于模拟口腔具体消化具有详细说明,并对口腔各部分结构及其相应功能进行了模拟,可以对各种活性或营养物质进入人体后的消化第一步的情况进行观测,帮助探索各种活性或营养物质进入人体后的消化情况。

    一种酶法制备低黏度车前子多糖的方法

    公开(公告)号:CN105037571A

    公开(公告)日:2015-11-11

    申请号:CN201510384577.1

    申请日:2015-06-30

    申请人: 南昌大学

    IPC分类号: C08B37/00

    摘要: 一种酶法制备低黏度车前子多糖的方法,按以下步骤:(1)将车前子干燥、除杂;(2)采用沸水法提取车前子多糖;(3)车前子多糖纯化;(4)称取一定量的上述纯化后的车前子多糖,按照原料与水溶液质量体积比(mg/mL)为1:1~5:1的比例溶解多糖,加入阿魏酸酯酶,阿魏酸酯酶与多糖的酶活质量比(U/mg)为0.1~0.5,酶的作用时间为2~24h;再将上述多糖、酶混合体系置于40℃水浴中反应;将反应后所得溶液进行透析,透析结束后再通过浓缩、冷冻干燥,即可获得低黏度车前子多糖。本发明的优点是:采用温和的条件制备低黏性车前子多糖;酶法处理前后的多糖基本结构特征无明显变化。

    一种由车前子制备阿拉伯木聚糖的方法

    公开(公告)号:CN104926952A

    公开(公告)日:2015-09-23

    申请号:CN201510314617.5

    申请日:2015-06-10

    申请人: 南昌大学

    IPC分类号: C08B37/00

    摘要: 一种由车前子制备阿拉伯木聚糖的方法,按以下步骤:(1)将车前子置于乙醇中浸泡,然后过滤收集车前子,烘干;(2)按车前子:水的重量体积比(kg/L)1:10-1:30的比例,40~70oC温水提取1-3 h,过滤、收集车前子;(3)多糖制备:将步骤(2)收集的车前子按车前子:水的重量体积(kg/L)比为1:30的比例,温水提取,温度100oC,次数1次,提取时间3 h;提取液离心,收集上清多糖溶液并进行浓缩;往浓缩液中加入质量分数为95%的乙醇沉淀,乙醇的终浓度为质量分数80%,静置、离心收集沉淀;加水复溶、旋转浓缩、冷冻干燥。本发明工艺简单,所得多糖总糖含量达到75%以上,阿拉伯糖和木糖含量之和占所有单糖总量的83%以上,最高可以达到95%。

    一种乌梅活性提取物的制备方法及在抑制幽门螺杆菌中的应用

    公开(公告)号:CN104887780A

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201510276722.4

    申请日:2015-05-27

    申请人: 南昌大学

    IPC分类号: A61K36/736 A61P31/04 A23L1/30

    摘要: 一种乌梅活性提取物的制备方法及在抑制幽门螺杆菌中的应用,按如下步骤:(1)取烘干或自然晒干的乌梅,粉碎机粉碎;(2)称取乌梅粉末,加入质量分数为50-95%的乙醇回流提取,乌梅和乙醇的料液质量体积(kg/L)比为1:5~1:25,?50-70℃,水浴提取1~3?h,提取1~2次,得乌梅提取液;(3)将乌梅提取液合并,趁热过滤,离心,收集上层清液,抽滤;(4)将45℃滤液浓缩,用质量分数为25%的乙醇溶液稀释,巴氏灭菌后冷却,4℃密封保存。本发明乌梅活性提取物,具有抑制幽门螺杆菌的作用,是一种天然的、植物源性的活性提取物,可以作为原料或者产品应用于保健食品、药品等方面;制备工艺简单,成本低。

    一种五倍子活性提取物的制备方法及在抑制幽门螺杆菌中的应用

    公开(公告)号:CN104873545A

    公开(公告)日:2015-09-02

    申请号:CN201510276758.2

    申请日:2015-05-27

    申请人: 南昌大学

    IPC分类号: A61K35/64 A61P31/04

    摘要: 一种五倍子活性提取物的制备方法及在抑制幽门螺杆菌中的应用,按如下步骤:(1)取烘干或自然晒干的五倍子,粉碎机粉碎;(2)称取五倍子粉末,加入质量分数为50-95%的乙醇回流提取,五倍子和乙醇的料液质量体积(kg/L)比为1:5~1:25,50-70℃,水浴提取1~3h,提取1~2次,得五倍子提取液;(3)将五倍子提取液合并,趁热过滤,离心,收集上层清液,抽滤;(4)将45℃滤液浓缩,用质量分数为25%的乙醇溶液稀释,巴氏灭菌后冷却,4℃密封保存。本发明五倍子活性提取物,具有抑制幽门螺杆菌的作用,是一种天然的、植物源性的活性提取物,可以作为原料或者产品应用于保健食品、药品等方面;制备工艺简单,成本低。

    一种提高油脂氢化催化剂活性的方法

    公开(公告)号:CN104857993A

    公开(公告)日:2015-08-26

    申请号:CN201510188068.1

    申请日:2015-04-21

    申请人: 南昌大学

    IPC分类号: B01J31/38 C11C3/12

    摘要: 本发明提供了一种提高油脂氢化催化剂活性的方法,公开了通过添加甘氨酸盐来改性油脂氢化催化剂Pt/ZrO2,达到改善活性提高氢化速率的目的。该甘氨酸盐包括甘氨酸镁和甘氨酸钙,所述甘氨酸盐在合成催化剂的过程中添加,催化剂合成采用浸渍还原法。本发明方法可以提高油脂氢化催化剂Pt/ZrO2的活性。

    一种控糖粥及制备工艺
    99.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103478567B

    公开(公告)日:2014-12-31

    申请号:CN201310461317.0

    申请日:2013-10-08

    申请人: 南昌大学

    IPC分类号: A23L1/10 A23L1/29

    摘要: 本发明控糖粥属于食品领域,其配方为每1L水中加入:主料:燕麦、荞麦、糙米、玉米碴、薏仁、花生、红豆、芸豆;辅料:功能性膳食纤维:阿拉伯胶、抗性淀粉。乳化剂:蔗糖酯、三聚磷酸钠和焦磷酸钠。保鲜剂:异抗坏血酸钠。甜味剂:安赛蜜。増香剂:乙基麦芽酚。制备工艺:主料洗净,按比例向水中加入主料中的花生、红豆、芸豆预先大火煮制10min,加入其余主料大火煮制10min,依次加入辅料,110℃高压灭菌锅蒸煮30min,装罐、密封。该控糖粥能显著降低粥中葡萄糖的溶出和吸收,显著降低餐后血糖的上升。口感好,对糖尿病人营养更全面,保健功效更强,解决了控糖产品通常口感较硬、不方便食用等缺陷。

    一种柚子白囊水溶性果胶的制备方法

    公开(公告)号:CN103980384A

    公开(公告)日:2014-08-13

    申请号:CN201410172842.5

    申请日:2014-04-28

    申请人: 南昌大学

    IPC分类号: C08B37/06

    摘要: 一种柚子白囊水溶性果胶的制备方法,取柚子白囊烘干或自然晾干、切块,95%乙醇浸泡12h以上,烘干;采用热水浸提制备水溶性果胶,柚子白囊/水比1:10-1:50,温度60-100℃,浸提1-3次,每次时间1-5h,不断搅拌;浸提液过滤,得上清液;上清液浓缩至原体积的1/8-1/10,醇沉12h,3000r/min-4800r/min,5-10min离心收集沉淀,沉淀物40-55℃干燥,得到水溶性柚子白囊果胶。本发明实现柚子皮废弃物的重复利用,提高资源利用率;提取效率高,无需有毒、有害有机试剂,产品安全;工艺简单、应用前景广。