-
公开(公告)号：CN111217999A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN202010104123.5
申请日：2020-02-20
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明公开了一种柔性聚酰亚胺隔热泡沫的环保型制备方法及产品，同时公开了芳香族羧酸酯溶液的制备方法；本发明以碳原子连接两个及以上脂肪烃基支链的具有大空间位阻的脂肪醇与均苯四甲酸二酐在极性溶剂中反应，得到高浓度并可长期储存的低成本芳香族羧酸酯溶液。制备得到的羧酸酯溶液与复配催化剂、泡沫稳定剂、发泡剂混合均匀得到复配料浆；将异氰酸酯与复配料浆快速混合均匀后得到发泡料浆，发泡料浆在室温下自由发泡得到聚酰亚胺泡沫中间体，经后固化处理，得到柔性聚酰亚胺泡沫，从而实现柔性聚酰亚胺隔热泡沫的低成本化、简单工艺制备，又可大幅度降低溶剂用量，实现制备过程的环境友好性。
-
公开(公告)号：CN110655843A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201910835105.1
申请日：2019-09-05
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C09D151/10 , C09D5/16 , C08F292/00 , C08F220/24 , C08F220/06 , B05D7/26
Abstract: 本发明提供的是一种C3N4光催化自抛光树脂基复合涂层材料的制备方法。一：利用硅烷偶联剂KH-570对C3N4改性，得产物a；二：将产物a与含氟丙烯酸酯单体、丙烯酸类单体和丙烯酸酯类单体通过自由基溶液聚合制备C3N4光催化自抛光树脂混合物，得产物b；三：将产物b进行超声分散处理，得到复合涂层材料。相比于常规自抛光涂层，含氟侧链可与水解官能团共同调节树脂基体水解速度，解决了光催化自抛光涂层寿命较短的问题；相比于常规C3N4涂层，树脂内部形成的疏水性相，解决了光催化剂随抛光脱落的树脂而流失的问题；水解后树脂的孔洞结构使得树脂内部的光催化剂与外界接触形成具有防污活性的自由基，提高了涂层的光催化效率。
-
公开(公告)号：CN106311130B
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201610821169.2
申请日：2016-09-13
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种改性凹凸棒土材料及其制备和应用方法。将凹凸棒土置于HCl溶液中超声处理，过滤并清洗干净后，干燥，升温350±5℃活化处理，冷却至室温，得到中间体A；将MnCl2·4H2O溶解到异丙醇中，再加入所述中间体A，搅拌并超声后加入高锰酸钾溶液，87±2℃后回流，冷却到室温，抽滤后，用异丙醇溶液清洗至液体澄清，80～100℃干燥，得到改性的凹凸棒土。本发明通过酸活化、热活化增大比表面积、增加二价锰离子的附着的活性位点；活化后的凹凸棒土在无水条件吸附二价锰离子，可以有效避免水和二价锰离子对于活性位点的竞争；控制二价锰离子数量，保证吸附后溶液中二价锰离子数量较低，不对进一步反应造成影响。
-
公开(公告)号：CN106119842B
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201610480166.7
申请日：2016-06-27
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C23C26/00
Abstract: 本发明提供的是一种双层超疏水材料及其制备方法。合金基底材料通过砂纸打磨以及浸泡在无水乙醇中超声清洗去除表面的氧化膜及油污，获得A；按照0.5～10mL/cm2的比例将A浸泡到等体积混合的0.01mol/L硬脂酸乙醇溶液和0.01mol/L硫酸镍水溶液的混合溶液中，140℃水热7h；冷却后取出干燥，得B；按照0.5～10mL/cm2的比例将B浸泡到等体积混合的0.01～0.2mol/L硬脂酸乙醇溶液和0.01～0.2mol/L硫酸钴水溶液的混合溶液中，90～130℃水热5～8h；冷却后取出干燥，得双层超疏水材料。该材料及其制备方法可以达到让合金具有长期稳定性的耐蚀性、防污性的超疏水膜层目的。
-
公开(公告)号：CN104829835B
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201510193907.9
申请日：2015-04-22
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种异氰酸酯基聚酰亚胺泡沫的制备方法。(1)多元芳香酐在极性溶剂中加热溶解与脂肪醇反应，得到多元芳香酐衍生物溶液；(2)衍生物溶液与泡沫稳定剂复配合成白料；(3)多元芳香酐与异氰酸酯反应合成黑料；(4)室温常压条件下将发泡白料立刻倒入发泡黑料中，搅拌均匀后迅速倒入模具中自由发泡成型得到泡沫中间体；(5)泡沫中间体经过加热固化制得种异氰酸酯基聚酰亚胺泡沫。本发明抑制了泡沫材料制备过程中氨基与异氰酸酯基的生成，降低了聚脲的生成量，使异氰酸酯基聚酰亚胺泡沫的耐热性、热稳定性、阻燃性得到提高。工艺流程简单，产品综合性能优良，有利于工业化生产和广泛应用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106119842A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610480166.7
申请日：2016-06-27
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C23C26/00
CPC classification number: C23C26/00
Abstract: 本发明提供的是一种双层超疏水材料及其制备方法。合金基底材料通过砂纸打磨以及浸泡在无水乙醇中超声清洗去除表面的氧化膜及油污，获得A；按照0.5～10mL/cm2的比例将A浸泡到等体积混合的0.01mol/L硬脂酸乙醇溶液和0.01mol/L硫酸镍水溶液的混合溶液中，140℃水热7h；冷却后取出干燥，得B；按照0.5～10mL/cm2的比例将B浸泡到等体积混合的0.01～0.2mol/L硬脂酸乙醇溶液和0.01～0.2mol/L硫酸钴水溶液的混合溶液中，90～130℃水热5～8h；冷却后取出干燥，得双层超疏水材料。该材料及其制备方法可以达到让合金具有长期稳定性的耐蚀性、防污性的超疏水膜层目的。
-
公开(公告)号：CN103966578B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201410195392.1
申请日：2014-05-09
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种在镁合金表面构筑羟基磷灰石超疏水膜层的方法。将镁合金置于摩尔浓度分别为0.05-0.1M、0.05-0.1M、0.05-0.1M，pH＝5.5-9.0的乙二胺四乙酸二钠、硝酸钙及磷酸二氢钾的混合溶液中，在353-453K反应4～12h，得到表面分等级结构羟基磷灰石膜层镁合金；将所述表面分等级结构羟基磷灰石膜层镁合金在313-373K下干燥40-120min，冷却后浸于0.01-0.1mol/L的癸基膦酸乙醇溶液中，室温条件下浸泡8-24h，然后在313-373K条件下干燥固化1-12h。通过电化学测试对比未经处理的镁合金和所制备的超疏水涂层覆盖的镁合金在腐蚀性介质中的抗腐蚀性能，证明所制备超疏水膜层可以将腐蚀电流密度降低近4个数量级。
-
公开(公告)号：CN105175724A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510732330.4
申请日：2015-11-02
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供了一种超低密度聚酰亚胺多孔材料的一步法制备方法。首先通过提高发泡黑料和白料温度的方法，有效提高了自由发泡过程中的发泡倍率初步降低了材料密度，随后再将多孔材料中间体经真空处理再次膨胀使其密度得到进一步降低，最终得到具有超低密度的一步法聚酰亚胺多孔材料。本方法制备的多孔材料呈半闭孔结构、泡孔结构均匀、质地柔软，密度小于10千克每立方米。随着料浆温度的逐渐升高以及真空处理过程中真空度的逐渐增高，材料密度呈现出逐渐降低的变化趋势。本方法制备工艺简单，制造成本低廉，易于工业化生产，产品密度得到进一步降低，达到了发明的目的，能够进一步凸显一步法聚酰亚胺多孔材料轻量化的性能优势。
-
公开(公告)号：CN104844779A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510253349.0
申请日：2015-05-18
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C08G18/76 , C08G18/61 , C08G18/64 , C08G73/10 , C08G101/00
CPC classification number: C08G18/7664 , C08G18/61 , C08G18/6438 , C08G73/1003 , C08G2101/00
Abstract: 本发明提供的是一种高强度有机硅与聚酰亚胺复合泡沫的制备方法。(1)多元芳香酐在强极性溶剂中加热与脂肪醇反应，得到多元芳香酐衍生物羧酸酯溶液；(2)室温条件下向羧酸酯溶液中依次加入催化剂、表面活性剂、余量的多元芳香酐和去离子水，得到白料；(3)向白料中加入弱极性溶剂和羟基硅油，形成均匀的组合料；(4)将异氰酸酯迅速添加到所述组合料中快速搅拌均匀，得到混合料浆，将混合料浆迅速倒入模具中自由发泡得到泡沫中间体；(5)泡沫中间体经过加热固化制得到有机硅与聚酰亚胺复合泡沫。本发明采用自由发泡方式，操作流程简单，易于工业化生产，生产成本较低，产品力学性能得到显著提高，材料力学性能能够长久保持。
-
公开(公告)号：CN103172096B
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201310094967.6
申请日：2013-03-22
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种纳米氧化铝薄片的制备方法。（1）将有机铝盐加入到含有有机溶剂的敞口容器中，搅拌使有机铝盐完全溶解；（2）将敞口容器置于含有蒸馏水的密闭容器中，将密闭容器于水浴中，控制水浴温度低于有机溶剂的沸点，进行加热反应5-24h；（3）所得产物分离、醇洗、干燥，在400-900℃焙烧2-8h，自然冷却到室温，得到纳米氧化铝薄片。本发明的制备过程在低温下进行，反应温和，工艺流程简单，操作方便易于控制，对设备的要求较低，可以很大程度上降低团聚对产品性能的影响，产品分散性好、纯度高，而且得到的氧化铝薄片具有较高的比表面积和较窄的孔径分布，适合在催化和吸附等领域的应用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
316
records
(took 0.034 seconds)
