公开(公告)号：CN117417248B

公开(公告)日：2024-11-19

申请号：CN202310111198.X

申请日：2023-02-14

申请人： 武汉科技大学

发明人： 刘义 ,  强玉文 ,  高天

IPC分类号： C07C63/331 ,  C01B32/194 ,  C01B32/184 ,  B82Y20/00 ,  B82Y30/00 ,  B82Y10/00 ,  C07F7/08 ,  C07C1/32 ,  C07C15/48 ,  C07C45/74 ,  C07C49/697 ,  C07C67/343 ,  C07C69/76 ,  C07C51/41 ,  B82Y40/00 ,  C09K11/06 ,  C09K11/65

公开(公告)号：CN118930402A

公开(公告)日：2024-11-12

申请号：CN202410987191.9

申请日：2024-07-23

申请人： 江苏凌云药业股份有限公司 ,  江苏威凌生化科技有限公司

发明人： 朱靖 ,  韩爱军 ,  唐鹤 ,  凌青云

IPC分类号： C07C27/02 ,  C07C65/32 ,  C07C67/313 ,  C07C69/76 ,  C07C67/32

摘要： 本发明提供一种4‑乙酰基‑1‑萘甲酸的制备方法，以1,4‑萘二甲酸单甲酯为原料，经酰化、缩合和水解反应，制备4‑乙酰基‑1‑萘甲酸，整个制备过程简单，反应条件温和，原料廉价易得，成本低，收率和纯度较高，适合工业化放大生产。

公开(公告)号：CN118420542B

公开(公告)日：2024-11-12

申请号：CN202410504858.5

申请日：2024-04-25

申请人： 奥锐特药业股份有限公司

发明人： 谢晓强 ,  褚定军 ,  许挺俊 ,  蒋宇俊 ,  陈文娇

IPC分类号： C07D233/86 ,  C07C67/08 ,  C07C69/76

摘要： 本发明提供了一种恩扎卢胺的制备方法，该方法以对溴邻氟苯甲酸为原料，依次与叔丁醇、2‑氨基异丁酸酯、4‑异硫氰基‑2‑(三氟甲基)苯甲腈以及甲胺反应得到目标产物恩扎卢胺，本发明的方法不使用剧毒的碘甲烷，反应液中具有潜在的基因毒杂质的副产物的含量比较低，且产率高。

公开(公告)号：CN118908815A

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202410953000.7

申请日：2024-07-16

申请人： 河北嘉伟生物科技有限公司

发明人： 戴恒 ,  曹丰田

IPC分类号： C07C45/45 ,  C07C49/807 ,  C07F3/02 ,  C07C17/361 ,  C07C25/13 ,  C07C17/38 ,  C07C17/395 ,  C07C29/147 ,  C07C33/46 ,  C07C29/86 ,  C07C29/88 ,  C07C29/74 ,  C07C67/08 ,  C07C69/76 ,  C07C67/58 ,  C07C67/60 ,  C07C67/48 ,  C07C45/80 ,  C07C45/78 ,  C07C45/85

摘要： 本发明涉及化工药品制备技术领域，尤其涉及一种1‑[3‑氯‑5‑(三氟甲基)苯基]‑2,2,2‑三氟乙酮的制备方法。其技术方案包括以下方法步骤：按重量份计，将8‑12份3‑氯‑5‑(三氟甲基)苯甲酸加入到45‑55mL无水乙醇中，然后缓慢滴加1‑3m l浓硫酸作为催化剂，在回流条件下反应5‑7小时，反应结束后，将反应液冷却至室温，然后倒入冰水中，用140‑160m l乙酸乙酯萃取，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，得到3‑氯‑5‑(三氟甲基)苯甲酸乙酯。本发明制备方法更加温和、方便操控，提升安全性，同时制作成本相对较低，有效地去除杂质和水分，大幅的提高产物的纯度和收率。

公开(公告)号：CN118702566A

公开(公告)日：2024-09-27

申请号：CN202410818150.7

申请日：2024-06-24

申请人： 开滦能源化工股份有限公司 ,  开滦(集团)有限责任公司

发明人： 苏科舜 ,  李响 ,  刘树俊 ,  王亚涛 ,  郭学华 ,  徐肇中 ,  张倩

IPC分类号： C07C67/00 ,  C07C67/313 ,  C07C69/76 ,  C07C51/09 ,  C07C63/38 ,  B01J31/22

摘要： 本发明涉及精细化工中间体技术领域，具体公开一种2,6‑萘二甲酸的制备方法。本发明以三乙酰丙酮铁代替传统方法中的三氯化铝作为傅克酰基化反应的催化剂，且选择卤化有机溶剂作为反应溶剂，显著提高了酰化反应的选择性，减少了同分异构体的产生，降低了后续提纯的难度，同时，催化剂和反应溶剂加入量显著降低，可以大量减少废水的排放，生产成本也明显降低，彻底解决了传统2,6‑萘二甲酸提纯难度高，生产效率低，催化剂和反应溶剂用量大的问题，为制备2,6‑萘二甲酸提供了一种经济、环保、高效地新型工艺，推广应用价值极高。

公开(公告)号：CN118702564A

公开(公告)日：2024-09-27

申请号：CN202410818147.5

申请日：2024-06-24

申请人： 开滦能源化工股份有限公司 ,  天津深蓝化工技术有限公司

发明人： 郭学华 ,  刘树俊 ,  蔡新国 ,  李响 ,  张倩 ,  王志彦 ,  贾伟艺 ,  王亚涛 ,  迟宏涛 ,  赵圣杰 ,  候海燕

IPC分类号： C07C51/09 ,  C07C51/255 ,  C07C63/38 ,  C07C51/265 ,  C07C63/36 ,  C07C67/08 ,  C07C69/76 ,  C07C67/313

摘要： 本发明涉及精细化工中间体技术领域，具体公开一种分步氧化制备2,6‑萘二甲酸的方法。本发明先将2‑甲基萘氧化为2‑萘甲酸酯，然后2‑萘甲酸酯进行傅克酰基化反应，生成6‑酰基‑2‑萘甲酸酯，最后再进行氧化反应生成2,6‑萘二甲酸。本发明以2‑萘甲酸酯作为傅克酰基化反应的原料，其基团的定位效应更强，可显著减少酰基化反应时同分异构体的产生，从而大大降低后续产品的提纯难度。由于第一步氧化时，萘环上没有吸电子基团，且第二步氧化中羰基容易被氧化，从而使得两步氧化反应的反应条件更加温和，不但明显降低了萘环氧化分解杂质的产生，还有效降低了生产难度和生产能耗，后续提纯效率也明显提升，具有较高的工业化应用前景。

公开(公告)号：CN118619832A

公开(公告)日：2024-09-10

申请号：CN202410638776.X

申请日：2024-05-22

申请人： 广东工业大学 ,  化学与精细化工广东省实验室揭阳分中心

发明人： 刘迎春 ,  吕茂萍 ,  张辉 ,  刘伯梅 ,  祝京旭

IPC分类号： C07C69/76 ,  C08F120/40 ,  C08G59/40 ,  C07C67/14

摘要： 本发明涉及一种白藜芦醇基含氟活性酯化合物及其制备方法和应用。本发明通过一步酰化或酯化反应制备芳香活性酯结构单元，随后通过自由基引发乙烯基基团制备含氟活性酯固化剂，该结构与普通固化剂结构相比，环氧树脂/固化剂体系中不含羟基、氨基等极性基团，固化后可形成相互贯穿的聚合物网络。此外，固化剂侧链含氟芳香酯基团的可为环氧树脂的固化提供多活性位点，降低仲醇羟基的生成，同时氟原子的引入可有效降低体系的极化率，所制备的含氟活性酯固化剂/环氧树脂固化物呈现较低的介电常数(2.59‑3.09)和介电损耗(0.002‑0.011)，及优异的韧性(8.2‑12.6MJ/m3)，可在集成电路和和微电子封装领域中应用。

公开(公告)号：CN118459335A

公开(公告)日：2024-08-09

申请号：CN202410543333.2

申请日：2024-05-05

申请人： 南通百川新材料有限公司 ,  江苏百川高科新材料股份有限公司

发明人： 郑铁江 ,  吴晓明 ,  刘丰震骏 ,  陶植 ,  周国君 ,  夏海峰 ,  袁庆庆

IPC分类号： C07C67/03 ,  C07C67/48 ,  C07C67/56 ,  C07C69/76

摘要： 本发明涉及精细化工品合成领域，涉及一种偏苯三酸三甲酯粗品合成偏苯三酸三辛酯的方法，包括如下步骤：S1、依次将黑渣中提取的偏苯三酸三甲酯粗品、异辛醇、催化剂和第一活性炭加入反应釜中；S2、升温至180℃后保温1h，保温后升温至200‑230℃，采集酯交换生成的甲醇和少量蒸出的异辛醇；S3、待反应液酸值合格后，将反应液温度降低至60℃后向反应液中加入稀碱溶液去除未水解的催化剂，升温负压脱除水和多余的异辛醇；S4、脱水结束后加入第二活性炭搅拌脱色，趁热过滤，得到偏苯三酸三辛酯产品。本发明能将偏干黑渣中提取的偏苯三酸三甲酯粗品变废为宝，进行酯交换合成偏苯三酸三辛酯，且能缩短酯化时间，降低产品色号、酸值，保证酯含量。

公开(公告)号：CN118084596B

公开(公告)日：2024-07-26

申请号：CN202410526256.X

申请日：2024-04-29

申请人： 山东第二医科大学

发明人： 刘赞 ,  张艳辉 ,  李雪莹 ,  吴浩康 ,  李佳佳

IPC分类号： C07B61/00 ,  C07C67/04 ,  C07C69/78 ,  C07C69/76 ,  C07C69/92 ,  C07C69/07 ,  C07C69/157 ,  C07C69/74 ,  C07C69/75 ,  C07C69/533 ,  C07C69/612 ,  C07C69/38 ,  C07C69/753 ,  C07B41/12 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38 ,  C07C41/06 ,  C07C43/164 ,  C07C43/205 ,  C07D231/12 ,  C07D249/04 ,  C07D249/18 ,  C07C303/40 ,  C07C311/16 ,  C07C41/30 ,  C07D261/08 ,  C07D409/10 ,  C07D405/06 ,  C07D209/48 ,  C07D213/57 ,  C07D213/16 ,  C07D213/127

摘要： 本发明提供了一种光催化芳基烯烃类化合物的氢化官能团化的方法，属于催化合成技术领域；所述方法包括通过可见光催化芳基烯烃类化合物，将双键直接氢化官能团化，所述氢化官能团化包括酯基化、胺基化、芳基化、醚化；具体包括将光催化剂、所述芳基烯烃类化合物和亲核试剂在惰性气体氛围下，经可见光照射后所述芳基烯烃类化合物与所述亲核试剂发生顺马氏加成反应，实现双键的氢化官能团化；所述亲核试剂包括酸类化合物、胺类化合物、醇类化合物及芳基类化合物。采用本发明提供的技术方案，通过芳基烯烃类化合物和亲核试剂的顺马氏加成反应来实现芳基烯烃类化合物中双键直接的多种官能团化，产物收率高，且反应条件温和、无需引入强酸试剂。

公开(公告)号：CN118382613A

公开(公告)日：2024-07-23

申请号：CN202280082756.8

申请日：2022-11-07

申请人： 株式会社德山 ,  国立大学法人大阪大学

发明人： 关雅彦 ,  真岛和志 ,  S·K·穆拉尼 ,  S·R·塔普基尔 ,  M·R·纳迪维迪 ,  剑隼人 ,  加藤大树 ,  村濑智哉 ,  A·斯希里

IPC分类号： C07C327/06 ,  C07B61/00 ,  C07C67/317 ,  C07C69/618 ,  C07C69/76 ,  C07D307/20 ,  C07D309/12 ,  C07D333/16 ,  C07F7/18 ,  C07H7/04

摘要： 本发明的一个目的在于提供新型硫酯衍生物及其制造方法、新型酮衍生物及其制造方法、C‑芳基‑羟基糖苷衍生物的新型制造方法、以及C‑芳基糖苷衍生物的新型制造方法，提供下述式(I)表示的硫酯衍生物(I)。[式中，W1表示可具有取代基的烷基、可具有取代基的芳基等，R各自独立地表示可具有取代基的烷基，或者各自独立地表示可具有取代基的芳基，在R各自独立地表示可具有取代基的烷基的情况下，R’表示可具有取代基的烷基甲硅烷基、可具有取代基的四氢吡喃基、式：‑CO‑L1‑L2表示的基团、式：‑C(‑L3)(‑L4)‑O‑L5表示的基团、或式：‑CO‑O‑C(‑L6)(‑L7)(‑L8)表示的基团，在R各自独立地表示可具有取代基的芳基的情况下，R’表示：可具有取代基的烷基羰基、可具有取代基的烷基甲硅烷基、醛基、式：‑CO‑L1‑L2表示的基团、或式：‑CO‑C(‑L9)(‑L10)(‑L11)表示的基团，n表示1或2。]#imgabs0#