公开(公告)号：CN107011472B

公开(公告)日：2019-09-13

申请号：CN201611001069.1

申请日：2016-11-14

申请人： 天津大学

发明人： 赵蕴慧 ,  胡文虹 ,  胡素利 ,  李珍光 ,  袁晓燕

IPC分类号： C08F122/22 ,  C08F2/38 ,  C08F8/44 ,  C08F293/00 ,  C08F222/22 ,  A61K31/785 ,  A61P31/00

摘要： 本发明公开可控活性聚合在调控亮氨酸—赖氨酸甲基丙烯酸酯共聚物手性中的应用，即采用D构型和L构型的单体进行共聚，通过D型/L型单体的投料比例，变更两者之间的摩尔比，以使共聚物表现为D型或者L型。利用本发明技术方案制备的聚合物(L型或者D型)表现出优异的抗菌性能，能够明显的破坏细菌膜结构引起细菌的死亡；溶血实验和体外平滑肌细胞相容性实验表明其保持显著的生物相容性。

公开(公告)号：CN107217388B

公开(公告)日：2019-09-06

申请号：CN201710516225.6

申请日：2017-06-29

申请人： 天津大学

发明人： 袁晓燕 ,  李珍光 ,  周芳 ,  周培琼 ,  任丽霞 ,  赵蕴慧

IPC分类号： D04H1/4382 ,  D04H1/728 ,  A61L27/18 ,  A61L27/22 ,  A61L27/54 ,  A61L27/58

摘要： 本发明公开了一种抗菌性聚(ε‑己内酯)/聚(ε‑己内酯)‑REDV/明胶电纺纤维膜及制备方法；该电纺纤维膜是由直径为200‑1200nm的聚(ε‑己内酯)/聚(ε‑己内酯)‑REDV/明胶纤维和包载在纤维内部的植物源抗菌剂构成的，厚度为50‑150μm。制备方法是将聚(ε‑己内酯)、聚(ε‑己内酯)‑REDV和明胶溶于三氟乙醇中，并滴加冰醋酸至溶液澄清，形成电纺溶液，然后加入植物源抗菌剂丁香酚，使用单道注射泵电纺装置，采用静电纺丝方法得到电纺纤维膜。制得的电纺纤维膜具有加快材料表面内皮化与抗菌的双重功能，在人工血管生物医用材料方面具有应用前景。

公开(公告)号：CN106729976B

公开(公告)日：2019-07-19

申请号：CN201611268210.4

申请日：2016-12-31

申请人： 天津大学

发明人： 袁晓燕 ,  周芳 ,  任丽霞 ,  赵蕴慧 ,  崔策 ,  文美玲

IPC分类号： A61L27/18 ,  A61L27/22 ,  A61L27/54 ,  C08G63/08 ,  C08G63/91 ,  C08G81/00 ,  D04H1/4382 ,  D04H1/728

摘要： 本发明涉及一种聚乙二醇‑b‑聚(L‑丙交酯‑co‑ε‑己内酯)/聚ε‑己内酯‑REDV共混超细电纺纤维膜及制备方法。以低分子量聚ε‑己内酯偶联REDV小肽，制备聚ε‑己内酯‑g‑REDV，并与高分子量聚乙二醇‑b‑聚(L‑丙交酯‑co‑ε‑己内酯)一起溶解在氯仿和N,N‑二甲基甲酰胺的混和溶剂中，通过电纺方法制备得到超细纤维膜。该电纺纤维膜由直径为400～1000nm的超细纤维构成,厚度为50～200μm。本发明的电纺超细纤维膜，表面含有REDV小肽，具有促进血管内皮细胞粘附和生长的功能；同时超细纤维膜用于包载核酸、蛋白、药物等生物活性物质，具有控制释放生物活性物质的能力。用于生物医用材料。

公开(公告)号：CN109796549A

公开(公告)日：2019-05-24

申请号：CN201811577568.4

申请日：2016-11-14

申请人： 天津大学

发明人： 赵蕴慧 ,  胡素利 ,  胡文虹 ,  李珍光 ,  袁晓燕

IPC分类号： C08F120/36 ,  C08F2/38

摘要： 本发明公开赖氨酸甲基丙烯酸酯均聚物的制备方法，以将单体D型或者L型赖氨酸甲基丙烯酸酯均聚而成，以二硫代苯甲酸-4-氰基戊酸为链转移剂，偶氮二异丁腈为引发剂进行可逆加成-断裂链转移聚合；本发明的聚合物表现出优异的抗菌性能，能够明显的破坏细菌膜结构引起细菌的死亡；溶血实验和体外平滑肌细胞相容性实验表明其保持显著的生物相容性。

公开(公告)号：CN106632830B

公开(公告)日：2018-12-18

申请号：CN201610883815.8

申请日：2016-10-10

申请人： 天津大学

发明人： 袁晓燕 ,  陶超 ,  李晓晖 ,  李川 ,  朱孔营 ,  赵蕴慧 ,  任丽霞

IPC分类号： C08F220/38 ,  C08F222/22 ,  C08F220/22 ,  C08F220/40 ,  C09D133/16 ,  C09D135/02

摘要： 本发明公开了一种甜菜碱类两性离子聚合物防雾涂层及其制备方法；涂层是无规共聚物p(BMAm‑co‑FMAn‑co‑AMAr)77～100％、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯0～23％；通过带有交联点的甜菜碱类两性离子聚合物与交联剂聚乙二醇二甲基丙烯酸酯紫外光固化成膜所得。是一种将甜菜碱类丙烯酸酯单体、含氟丙烯酸酯以及甲基丙烯酸烯丙酯利用自由基聚合的无规共聚物。亲水的甜菜碱类两性离子组分与水发生水合作用，起到防雾作用；适量疏水组分的引入能够有效阻隔水蒸气同时不影响疏水部分与水的相互作用；甲基丙烯酸烯丙酯提供交联点，增加涂层的稳定性。具有良好的透明性和防雾性能，在可见光波长范围内透光率达80％以上。

公开(公告)号：CN108721699A

公开(公告)日：2018-11-02

申请号：CN201810321619.0

申请日：2018-04-11

申请人： 天津大学

发明人： 袁晓燕 ,  崔策 ,  周芳 ,  文美玲 ,  赵蕴慧

IPC分类号： A61L27/40 ,  A61L27/18 ,  A61L27/50 ,  A61L27/54 ,  D01F8/14 ,  D01F8/16

摘要： 本发明涉及一种负载miRNAs的双层人工血管电纺材料及制备方法。内层是将聚乙二醇-b-聚(L-丙交酯-co-ε-己内酯)与聚乙二醇溶于氯仿和N,N-二甲基甲酰胺的混合溶剂中,以此作为油相。以三甲基化壳聚糖-g-聚乙二醇-REDV包载miRNA-126的水溶液作为水相进行乳液电纺,制备电纺纤维材料。外层是以聚(乙交酯-co-丙交酯)溶于氯仿和N,N-二甲基甲酰胺的混合溶剂作为油相,以三甲基化壳聚糖-g-聚乙二醇-VAPG包载miRNA-145的水溶液作为水相,优化电纺过程,制备纤维直径为2～3μm的电纺纤维材料。可以同时有效控制两种miRNAs的释放速率；用于人工血管材料领域。

公开(公告)号：CN108384293A

公开(公告)日：2018-08-10

申请号：CN201810241521.4

申请日：2018-03-22

申请人： 天津大学

发明人： 袁晓燕 ,  白珊 ,  李晓晖 ,  朱孔营 ,  任丽霞 ,  赵蕴慧

IPC分类号： C09D4/02 ,  C09D4/06 ,  C09D153/00 ,  C08F290/00 ,  C08F220/34 ,  C08F8/44

摘要： 本发明涉及一种基于阳离子聚电解质共聚物的防雾/防霜涂层及其制备方法，聚(甲基丙烯酸二甲氨基乙酯-co-氟烷基甲基丙烯酸酯)-b-阳离子聚电解质：3～50％；低聚乙二醇二甲基丙烯酸酯：0.3～20％；光引发剂：0.05～0.5％；溶剂：余量。以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、氟烷基甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为原料，采用可逆加成-断裂链转移聚合方法合成嵌段聚合物，通过离子交换获得不同反离子的聚合物，作为涂层的主要组分，以低聚乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，与基材通过紫外光交联固化成膜。所制备的涂层实现了亲疏水平衡，在保证优良防雾/防霜性能的前提下，赋予涂层良好的稳定性，实现了涂层防雾/防霜长效性。

公开(公告)号：CN108070062A

公开(公告)日：2018-05-25

申请号：CN201611029693.2

申请日：2016-11-14

申请人： 天津大学

发明人： 赵蕴慧 ,  胡素利 ,  李珍光 ,  胡文虹 ,  袁晓燕

IPC分类号： C08F293/00 ,  C08F220/36 ,  C08F120/36 ,  C08F2/38 ,  A01N37/44 ,  A01P1/00

摘要： 本发明公开D-阳离子手性氨基酸甲基丙烯酸酯共聚物及制备和抗菌应用，以单体D-赖氨酸甲基丙烯酸酯和D-亮氨酸甲基丙烯酸酯进行嵌段共聚制备，首先将第一D型氨基酸单体进行均聚，以二硫代苯甲酸-4-氰基戊酸为链转移剂，偶氮二异丁腈为引发剂进行RAFT聚合，再将D构型氨基酸单体聚合物大分子链转移剂，偶氮二异丁腈为引发剂，加入第二D型氨基酸单体进行RAFT聚合以得到D-赖氨酸甲基丙烯酸酯和D-亮氨酸甲基丙烯酸酯嵌段共聚物。本发明的聚合物表现出优异的抗菌性能，能够明显的破坏细菌膜结构引起细菌的死亡；溶血实验和体外平滑肌细胞相容性实验表明其保持显著的生物相容性。

公开(公告)号：CN107459654A

公开(公告)日：2017-12-12

申请号：CN201710656568.2

申请日：2017-08-03

申请人： 天津大学

发明人： 袁晓燕 ,  刘波 ,  姚添甜 ,  周培琼 ,  赵蕴慧 ,  任丽霞

IPC分类号： C08G77/455 ,  A01N55/10 ,  A01P1/00

摘要： 本发明提供一种模拟抗菌肽共聚物及其制备方法。以氨基多面体聚倍半硅氧烷为引发剂，引发赖氨酸N-羧基-环内酸酐和缬氨酸N-羧基-环内酸酐开环聚合并经过脱保护得到多面体聚倍半硅氧烷-聚(赖氨酸-co-缬氨酸)模拟抗菌肽共聚物，在室温下，通过N-羧基-环内酸酐开环聚合反应56～72h，并经过脱保护处理，得到多面体低聚倍半硅氧烷-聚(赖氨酸-co-缬氨酸)无规共聚物。该方法合成的模拟抗菌肽共聚物操作简便，反应条件温和，实验原料易得。该模拟抗菌肽共聚物作为抗菌剂，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度分别为256μg/mL和32μg/mL，可应用于生物医用材料领域。

公开(公告)号：CN104892950B

公开(公告)日：2017-12-12

申请号：CN201510284395.7

申请日：2015-05-28

申请人： 天津大学

发明人： 任丽霞 ,  牛艳丽 ,  袁晓燕 ,  赵蕴慧

IPC分类号： C08G81/02 ,  C08F8/30 ,  C08F120/32 ,  C02F1/28 ,  B01J20/26 ,  B01J20/30

摘要： 本发明涉及一种水溶性环糊精接枝聚合物的制备及在水处理中的应用；首先利用ATRP等方法合成结构规整的PGMA；再通过“Click”反应、环氧开环反应等后修饰的方法将环糊精固定到PGMA链上，最后得到侧链型环糊精聚合物。聚合物的聚合度为20～1000，环糊精接枝率为50％～98％。本本发明提高了接枝效率，制得了结构规整的侧链型、高接枝密度的环糊精聚合物。测试环糊精聚合物对芳香族衍生物的包合：一分钟内包合物便从水溶液中沉淀出来，包合去除效率达到80％以上。而且分离掉包合的污染物后，上述环糊精聚合物得以再生从而可以重复利用，属于环保型材料，同时可以降低成本，在废水处理方面具有极好的应用前景和实用价值。