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公开(公告)号：CN107081078A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201710456146.0
申请日：2017-06-16
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明克服现有技术中电纺纤维膜截留吸附性能低的不足，公开了一种纳米结构复合超滤膜制备的新方法，本发明采用的技术方案步骤如下：(1)将聚合物材料溶于溶剂中配制成静电纺丝溶液进行纤维膜制备，并作为复合膜的基底层；(2)将亲水性聚合物溶于溶剂中，然后向其中加入增塑剂与成孔剂，加热溶解，静置脱泡后形成涂覆溶液，将涂覆溶液涂覆于基层上；(3)待涂覆液呈凝胶状时，通过空气喷压的方法将多孔性功能材料均匀喷压于涂覆层表面，通过浸渍开孔的方法处理制备纳米结构复合膜，避免了传统化学交联剂的使用。本发明制备过程简单，对有机污染物及重金属离子等具有较强的吸附能力。
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公开(公告)号：CN106910923A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710075239.9
申请日：2017-02-13
Applicant: 常州大学
IPC: H01M8/1027 , H01M8/1072 , C08G65/40
Abstract: 本发明提供了一类含二苯六氟异丙基结构侧链型磺化聚芳醚酮质子交换膜材料，其亲水结构单元中含有四个侧链型的磺酸分子，疏水结构单元中含有二苯六氟异丙基结构和三苯双酮结构。该类磺化聚芳醚酮质子交换膜材料的制备方法为：首先由含苯侧基结构活性双酚9,9‑双(3‑苯基‑4‑羟基)苯基芴、含二苯六氟异丙基结构活性双酚2,2‑双‑(4‑羟苯基)六氟丙烷及活性双氟酮1,4‑双(4‑氟苯甲酰基)苯三种单体在碱性条件下通过芳香亲核缩聚制备得到含二苯六氟异丙基结构聚芳醚酮树脂；进一步利用浓硫酸作磺化试剂，在温和的反应条件下磺化，即可制备得到含二苯六氟异丙基结构侧链型磺化聚芳醚酮质子交换膜材料。该类侧链型磺化聚芳醚酮质子交换膜材料制备工艺简单，具有优异的成膜性，所制聚合物薄膜具有良好的综合性能，可应用于固态燃料电池用质子交换膜材料。
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公开(公告)号：CN106750295A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710075177.1
申请日：2017-02-13
Applicant: 常州大学
CPC classification number: C08G73/1067 , C08G73/1007 , C08J5/18 , C08J2379/08 , C08K3/04 , C08K7/00 , C08K2201/011
Abstract: 一类羟基型聚酰亚胺/石墨烯纳米复合材料，其所用聚酰亚胺基体聚合物分子结构中同时含有羟基和砜基，所用石墨烯为石墨烯纳米薄片。该类羟基型聚酰亚胺/石墨烯纳米复合材料的制备过程为：在氮气保护下，将含有二羟基结构的芳香二胺单体、含有砜基结构的二酐单体及一定量的石墨烯纳米薄片加入适量有机溶剂中，升温至170～190℃，通过氮气流带水，搅拌反应12～24h后，结束反应，待反应体系降至室温后，将溶液倒在平板玻璃上涂膜，在70℃烘箱中干燥24小时，即可得到羟基型聚酰亚胺/石墨烯纳米复合材料。由于聚酰亚胺基体分子结构中含有强极性的羟基，可有效提高聚合物基体与石墨烯纳米粒子之间的相容性和界面相互作用，赋予该类纳米复合材料优良的综合性能，所制薄膜在航空航天、微电子等高科技领域具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN104356383B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201410555032.8
申请日：2014-10-17
Applicant: 常州大学
IPC: C08G73/10 , C07C315/04 , C07C317/22
Abstract: 本发明提供了一类同时含四大取代侧基和扭曲非共平面结构的聚酰亚胺高性能聚合物，该类聚合物具有优异的溶解成膜性、高的热稳定性和良好的气体分离性能。其制备过程为：在氮气保护下，将含有四大取代侧基和扭曲非共平面结构的芳香二胺单体和二酐单体以等摩尔比溶于N-甲基吡咯烷酮溶剂中，室温下搅拌反应12～24h后，进一步升温至180～200℃，通过氮气流带水，搅拌反应8～20h后，将反应溶液倒入乙醇中，即得到纤维状的聚酰亚胺聚合物。
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公开(公告)号：CN104861167A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201510287899.4
申请日：2015-05-29
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明提供了一类含多个季铵盐苯侧基结构聚芳醚砜，其制备方法为：首先由含多甲基结构的活性双氟砜单体、4,4’-二氟二苯砜和联苯二酚共缩聚制得含多甲基结构聚芳醚砜，进一步利用溴化反应，将所制含多甲基结构聚芳醚砜转化为含溴甲基结构聚合物，最后利用亲核取代反应，由含溴甲基结构聚合物和三甲胺反应得到含多个季铵盐苯侧基结构的聚芳醚砜。该类聚芳醚砜具有良好的成膜性，所制聚合物薄膜具有良好的耐碱性、较高的离子传导率和优异的尺寸稳定性，可作为碱性燃料电池用阴离子交换膜材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103341327B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310256804.3
申请日：2013-06-25
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明克服现有技术中电纺纤维膜水通量低的不足，提供一种高水通量PHBV复合膜及其制备法和应用。本发明采用的技术方案步骤如下：（1）以PHBV溶液为纺丝液进行纤维膜制备，以PHBV静电纺纤维膜为复合膜的基层；（2）将亲水性聚合物溶于溶剂中，然后向其中加入增塑剂与成孔剂，加热溶解，静置脱泡后形成涂覆溶液，将涂覆溶液涂覆于基层上，经干燥后即得到PHBV复合膜。本发明通过调节涂覆液浓度，涂覆液中添加剂的比例，涂覆量等重要参数，完善PHBV静电纺复合膜力学性能，耐压性及亲水性，水通量可以达到1500L/m2h，从而提高了PHBV作为膜产品开发的可行性，对微纳米级颗粒及废水有较高的过滤分离能力。
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公开(公告)号：CN104356383A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410555032.8
申请日：2014-10-17
Applicant: 常州大学
IPC: C08G73/10 , C07C315/04 , C07C317/22
Abstract: 本发明提供了一类同时含四大取代侧基和扭曲非共平面结构的聚酰亚胺高性能聚合物，该类聚合物具有优异的溶解成膜性、高的热稳定性和良好的气体分离性能。其制备过程为：在氮气保护下，将含有四大取代侧基和扭曲非共平面结构的芳香二胺单体和二酐单体以等摩尔比溶于N-甲基吡咯烷酮溶剂中，室温下搅拌反应12～24h后，进一步升温至180～200℃，通过氮气流带水，搅拌反应8～20h后，将反应溶液倒入乙醇中，即得到纤维状的聚酰亚胺聚合物。
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公开(公告)号：CN103420878B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201310296729.3
申请日：2013-07-16
Applicant: 常州大学
IPC: C07C317/22 , C07C315/04 , C08G75/10
Abstract: 本发明提供了一种含多三氟甲基结构的芳香二胺单体，根据选用的原料不同，分别为2,2’-双{3-[3,5-二(三氟甲基)苯基]-4-[4-氨基苯氧基]苯基}砜和2,2’-双{3-[3,5-二(三氟甲基)苯基]-4-[3-氨基苯氧基]苯基}砜。制备过程为：首先由2,2’-双(3-溴-4-氟苯基)砜和3,5-二(三氟甲基)苯硼酸在碱性条件和催化剂作用下反应得到中间体，中间体和氨基苯酚（4-氨基苯酚或3-氨基苯酚）在碱性条件下反应，粗产物经纯化即得到含多三氟甲基结构的芳香二胺单体。该芳香二胺单体可应用于高含氟聚酰亚胺的制备，所制备的聚酰亚胺具有优异的溶解成膜性、低的介电常数和高的热稳定性。
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公开(公告)号：CN102995394B
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201210548529.8
申请日：2012-12-17
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明克服现有的无机抗菌剂和有机抗菌剂自身存在的细胞毒性以及氧化石墨烯与织物复合过程复杂的不足，提供一种基于氧化石墨烯的染色、抗菌整理剂，其为壳聚糖/氧化石墨烯/染料复合材料。上述的基于氧化石墨烯的染色、抗菌整理剂的制备方法为，首先利用氧化石墨烯表面富有的羧基的反应活性，将其酰氯化，然后利用酰氯与活泼氨基、羟基间的反应性将天然抗菌材料壳聚糖共价接枝到氧化石墨烯上；再利用氧化石墨烯与水溶性染料之间的π-π相互作用，使染料吸附在氧化石墨烯平面上而得。上述的基于氧化石墨烯的染色、抗菌整理剂可在纺织品中应用。本发明选用对人体无任何毒副作用的氧化石墨烯、天然阳离子聚合物壳聚糖作为抗菌成分，细胞毒性低。
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公开(公告)号：CN102796015A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201210303139.4
申请日：2012-08-24
IPC: C07C217/90 , C07C213/02
Abstract: 一种含双三氟甲基取代不对称芳香二胺单体，为1,4-双(4-胺基-2-三氟甲基苯氧基)-2,3,5-三甲基苯，该单体合成路线简单，产率高，易于纯化，室温下稳定，可用于可溶性含氟聚酰亚胺聚合物的制备。制备该含双三氟甲基取代不对称芳香二胺单体步骤如下：在氮气保护下，将2,3,5-三甲基对苯二酚和2-氯-5-硝基三氟甲苯在碱性条件下反应，充分搅拌沉淀抽虑，并用热水冲洗产物，进一步重结晶，得到含氟二硝基化合物1,4-双(4-硝基-2-三氟甲基苯氧基)-2,3,5-三甲基苯，将含氟二硝基化合物用催化剂和还原剂在有机溶剂存在下反应，还原即得到1,4-双(4-胺基-2-三氟甲基苯氧基)-2,3,5-三甲基苯。
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