以生物质催化热解制备呋喃类化学品的方法

    公开(公告)号:CN101475544A

    公开(公告)日:2009-07-08

    申请号:CN200910060605.9

    申请日:2009-01-20

    CPC classification number: Y02E50/14

    Abstract: 本发明涉及一种以生物质制备富含糠醛等呋喃类化学品的液体产品的方法,包括有以下步骤:采用干法或湿法向生物质原料颗粒中加入催化剂,充分混合后晾干,再置于干燥箱中脱去自由水分备用;将所得物料装入石英反应器中,然后将反应器置入微波热解器中,再用惰性气体赶走石英反应器和冷凝管路内的氧气;开启微波,调节微波功率,使石英反应器内物料热解,热解蒸汽经过两级水冷凝器后,冷凝成热解液。本发明有益效果在于:本发明的热解液收率达50%(干基)以上,液体产品中糠醛占有机成分含量达60%以上,远远高于生物质快速热解的糠醛含量(10%以下),热解反应时间明显缩短,本发明具有工艺简单、产品单一、糠醛选择性高等特点。

    一种多羟基三嗪基炭化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114456375B

    公开(公告)日:2024-04-23

    申请号:CN202210069825.3

    申请日:2022-01-21

    Abstract: 本发明公开了一种多羟基三嗪基炭化剂及其制备方法和应用,将三聚氯氰溶于有机溶剂中得到溶液a,三羟甲基氨基甲烷加入氢氧化钠溶液中,加入适量的缚酸剂得到溶液b,二者混合后在‑10~10℃下反应2~4h左右,得到含中间体A的混合溶液;向所得含中间体A的混合溶液中滴加二乙烯三胺和氢氧化钠的混合水溶液,在50~70℃下反应2~4h,得到含中间体B的混合溶液;将所得含中间体B的混合溶液中溶剂蒸发后逐渐升温至90~110℃,再次滴加二乙烯三胺和氢氧化钠的混合水溶液,继续反应回流6~10h,冷却、过滤和洗涤,得到白色固体,干燥后得到多羟基三嗪基炭化剂;将所述多羟基三嗪基炭化剂、聚磷酸铵和二氧化硅与高分子材料熔融共混后注塑成型,制得阻燃高分子材料。

    一种5-羟基-2-萘满酮的合成方法

    公开(公告)号:CN113336633B

    公开(公告)日:2022-12-06

    申请号:CN202110528825.0

    申请日:2021-05-14

    Abstract: 本发明公开了一种5‑羟基‑2‑萘满酮的合成方法,包括以下步骤:在催化剂溶剂的条件下,3‑羟基苯乙酸与氯化亚砜发生反应,得到含有3‑羟基苯乙酰氯的反应产物;所得产物在正己烷中重结晶得到纯化3‑羟基苯乙酰氯;在催化剂溶剂的条件下,3‑羟基苯乙酰氯与乙烯进行反应,得到含有5‑羟基‑2‑萘满酮的反应产物;加入盐酸调节产物pH至3,在酸性氛围下萃取分液,柱层析得到纯化5‑羟基‑2‑萘满酮。本发明反应步骤的条件较为温和,操作简便且起始原料廉价易得,反应步骤较短,产生的三废污染物较少,收率高,适合进行工业化大规模生产,一定程度上简便了反应步骤且利于后续反应的进行。

    一种含三嗪环的膨胀型阻燃剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN113372616A

    公开(公告)日:2021-09-10

    申请号:CN202110669647.3

    申请日:2021-06-17

    Abstract: 本发明公开了一种含三嗪环的膨胀型阻燃剂及其制备方法,将溶剂、三聚氯氰混合得到混合液A;将季戊四醇磷酸酯、缚酸剂溶于溶剂中制得混合液B,向混合液A中缓慢滴加混合液B,滴加时间0.1~1h,滴加完后在‑10~20℃的温度下反应2~4h得到含中间体Ⅰ的反应液;向含中间体Ⅰ的反应液中加入季戊四醇磷酸酯或9,10‑二氢‑9‑氧杂‑10‑磷杂菲‑10‑氧化物后,先在40~60℃的温度条件下反应6~10h,再在80~100℃的温度条件下反应8~12h,后处理得到式Ⅰ所示含三嗪环的膨胀型阻燃剂。本发明所述含三嗪环的膨胀型阻燃剂具有热稳定性好,阻燃效率高的特点;同时具有生产工艺简单、绿色环保的特点。

    一种乙醛醇光学活性酯的合成方法

    公开(公告)号:CN112759516A

    公开(公告)日:2021-05-07

    申请号:CN201910989070.7

    申请日:2019-10-17

    Abstract: 本发明提供一种乙醛醇光学活性酯的合成方法,该合成方法以L‑薄荷醇为原料,与三光气进行反应,得到L‑氯甲酸薄荷酯,接着与1,4‑顺丁烯二醇进行反应,重结晶后在臭氧条件下进行氧化反应,得到乙醛醇光学活性酯,整个合成过程中起始原料低廉易得,合成工艺简单,合成条件温和,使得本发明的乙醛醇光学活性酯的合成成本大大降低,且本发明中各原料反应选择性好,原子利用率高,使得所得乙醛醇光学活性酯具有较高的收率和纯度,同时,在合成过程产生的三废污染物少,适合乙醛醇光学活性酯工业化大规模生产,从而有利于恩曲他滨与拉米夫定等药物的大规模合成。

    一种三聚氰胺盐类阻燃剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN108440431B

    公开(公告)日:2020-11-27

    申请号:CN201810332539.5

    申请日:2018-04-13

    Abstract: 本发明公开了一种三聚氰胺盐类阻燃剂及其制备方法。将邻苯二胺溶解于无水二氯甲烷,在惰性气体保护下缓慢滴加三氯氧磷,滴加温度为0~20℃,1~2h滴毕,升温至60~70℃反应3~5h;反应完毕后过滤,洗涤,重结晶,干燥得到中间体邻苯二胺磷酰氯;将所得邻苯二胺磷酰氯、三聚氰胺、缚酸剂、去离子水与有机溶剂组成的混合溶剂充分混合,在惰性气体保护下加热升温至50‑100℃,反应6‑24h;反应完毕后,过滤,洗涤,取滤饼重结晶,干燥得到邻苯二胺磷酸酯三聚氰胺盐。本发明的阻燃剂的初始分解温度为350℃,热稳定性良好,可以与大部分高分子材料融融共混,且相容性良好,本发明不溶于水,具有良好的耐迁移性。

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