利用磷酸脲母液合成的水溶性聚磷酸铵及合成方法和应用

    公开(公告)号:CN118598098A

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202410837687.8

    申请日:2024-06-26

    IPC分类号: C01B25/40 C05B7/00 C05G3/40

    摘要: 本发明提供了一种利用磷酸脲母液合成的水溶性聚磷酸铵及合成方法和应用。所述合成水溶性聚磷酸铵的方法以常温原始磷酸脲母液为原料,经加热、过滤、浓缩后,在密闭条件下,采用高温熔融发泡聚合反应制得水溶性聚磷酸铵。由上述方法合成的水溶性聚磷酸铵为无定型结构,主要成分为聚磷酸铵,并包括质量百分含量不超过3%的中微量元素;其中,所述聚磷酸铵的聚合率为85%‑96%,平均聚合度为3.0‑3.8,所述中微量元素至少包括Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+、SO42‑、F‑等;能够作为水溶性缓释肥料。因此,本发明实现了磷酸脲母液的高效回收利用,不但提高了磷酸脲母液的经济附加值,还降低了水溶性聚磷酸铵肥料的生产成本,并能实现工业化生产。

    一种含聚合态磷的磷酸二铵生产方法及其生产装置

    公开(公告)号:CN117735504A

    公开(公告)日:2024-03-22

    申请号:CN202410034397.X

    申请日:2024-01-10

    摘要: 本发明公开了一种含聚合态磷的磷酸二铵生产方法及其生产装置,包括将磷酸一铵与尿素分别加热熔融后,按一定的比例通入管式聚合反应器,在通入氨气的条件下,聚合反应制得聚磷酸铵物料,经雾化喷枪雾化后,喷洒在转鼓造粒机中的返料床层上,制得含聚合态磷的种子料;磷铵料浆通过管式反应器喷口喷洒在含聚合态磷的种子料上,涂布造粒制得含聚合态磷磷酸二铵,再经干燥、筛分破碎、冷却、包装制得含聚合态磷的磷酸二铵产品;本发明以肥料级磷酸一铵、尿素、氨气、湿法磷酸为原料,实现了含聚合态磷磷酸二铵规模化生产,本发明具有原料易得、原料含水量低,聚合效率高、磷矿伴生资源利用更充分、聚磷酸铵分散性好、成本更低等优势。

    镉基磷酸盐纳米花、切削液及制备方法

    公开(公告)号:CN116946999A

    公开(公告)日:2023-10-27

    申请号:CN202310877520.X

    申请日:2023-07-17

    摘要: 本发明公开了一种镉基磷酸盐纳米花、切削液及制备方法,将二价可溶性镉盐溶液逐滴加入正在搅拌的磷酸缓冲溶液中,搅拌反应一段时间后分离沉淀物,得到镉基磷酸盐纳米花。将镉基磷酸盐纳米花加入到切削基液中配置质量份数为5‑90wt%的切削液;用于钛合金加工时,本发明可以显著减少钛合金在刀具上的粘附作用,减低钛合金与刀具的磨损率。在切削过程中,镉基磷酸盐纳米花中的纳米片可以吸附在钛合金表面,形成保护层,由于同时镉基磷酸盐纳米花特殊的空间结构,使该保护层非常厚,表现出抗高压性极强。同时,纳米材料具有一定的修复作用,加工后的钛合金表面粗糙度显著降低,显著提高了钛合金的加工质量。

    一种细粒径聚磷酸铵的制备方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116835549A

    公开(公告)日:2023-10-03

    申请号:CN202310762514.X

    申请日:2023-06-27

    IPC分类号: C01B25/40

    摘要: 本发明公开了一种细粒径聚磷酸铵的制备方法,包括以下步骤:S1,五氧化二磷与磷酸氢二铵在捏合机搅拌升温至220~250℃;S2,开启通氨,通氨量为每100kg反应物料0.1~0.5m3/h,反应20~45min;S3,升温260~320℃,提升通氨量为每100kg反应物料2~5m3/h,反应3~5小时;S4,停止加热,降低通氨量至每100kg反应物料0.5~1.9m3/h,反应1~4小时;S5,停止通氨,待反应温度降至150~200℃时,出料;S6,粉碎后得到细粒径聚磷酸铵。本发明制备的细粒径聚磷酸铵平均粒径在5~12微米,产品粒径分布均匀,水溶性低,耐热性能较优,在树脂中应用,分散效果更佳。

    一种利用废弃干粉灭火剂制备聚磷酸铵的方法

    公开(公告)号:CN115159487B

    公开(公告)日:2023-08-08

    申请号:CN202210936542.4

    申请日:2022-08-05

    IPC分类号: C01B25/40 C01B25/28 A62D1/00

    摘要: 本发明提供了一种利用废弃干粉灭火剂制备聚磷酸铵的方法,其特征在于,按照如下步骤改性:1)废弃干粉灭火剂粉碎,将废弃磷酸二氢铵干粉灭火剂采用气流粉碎成1.84~18.60μm的超细粉体;2)改性偶联剂的制备,将混合物A与活性二氧化硅进行混合得到混合物B,然后将混合物B装入球磨机中混合得到复合偶联剂,3)改性,将超细粉体与复合偶联剂混合5min后,加入氯化钙和硝酸钾,置于球磨机中分散,烘箱中静置2h,得到改性磷酸二氢铵干粉灭火剂。降低了废弃磷酸二氢铵干粉灭火剂的吸湿结块性,具有抗结块的能力,通过本发明的方法制备出的聚磷酸铵的XRD谱图峰形与标准品接近,质量好,解决废弃干粉灭火剂堆积带来的环境问题。

    一种二步法制备水溶性聚磷酸铵的方法

    公开(公告)号:CN112875668B

    公开(公告)日:2022-12-02

    申请号:CN202110285470.7

    申请日:2021-03-17

    IPC分类号: C01B25/40

    摘要: 本发明公开了一种二步法制备水溶性聚磷酸铵的方法,涉及水溶性聚磷酸铵生产技术领域。将熔融磷酸一铵和熔融尿素送入反应釜中反应,得到酸性聚磷酸铵熔融液;将聚磷酸熔融液送入捏合反应器,与固体尿素二次反应,得到聚磷酸铵半成品;将聚磷酸铵半成品冷却、破碎后得到水溶性聚磷酸铵产品;反应过程汇总尾气经风机送入洗涤塔中洗涤达标后排放。制备方法分两步进行,一次反应在较高温度下进行得到多聚合度分布的聚磷酸铵熔融体,二次反应在较低温度下进行,进一步提高聚合率,得到加工性能好的聚磷酸铵。尿素分二次投入,降低了聚合反应剧烈程度,限制尿素用量,降低生产成本,优化了现有的返料工艺路线,缩短了装置流程。

    一种利用废弃干粉灭火剂制备聚磷酸铵的方法

    公开(公告)号:CN115159487A

    公开(公告)日:2022-10-11

    申请号:CN202210936542.4

    申请日:2022-08-05

    IPC分类号: C01B25/40 C01B25/28 A62D1/00

    摘要: 本发明提供了一种利用废弃干粉灭火剂制备聚磷酸铵的方法,其特征在于,按照如下步骤改性:1)废弃干粉灭火剂粉碎,将废弃磷酸二氢铵干粉灭火剂采用气流粉碎成1.84~18.60μm的超细粉体;2)改性偶联剂的制备,将混合物A与活性二氧化硅进行混合得到混合物B,然后将混合物B装入球磨机中混合得到复合偶联剂,3)改性,将超细粉体与复合偶联剂混合5min后,加入氯化钙和硝酸钾,置于球磨机中分散,烘箱中静置2h,得到改性磷酸二氢铵干粉灭火剂。降低了废弃磷酸二氢铵干粉灭火剂的吸湿结块性,具有抗结块的能力,通过本发明的方法制备出的聚磷酸铵的XRD谱图峰形与标准品接近,质量好,解决废弃干粉灭火剂堆积带来的环境问题。

    一种高水溶性聚磷酸铵及其合成方法和应用

    公开(公告)号:CN115108853A

    公开(公告)日:2022-09-27

    申请号:CN202210835933.7

    申请日:2022-07-15

    申请人: 郑州大学

    IPC分类号: C05B17/00 C01B25/40

    摘要: 本发明提供了一种高水溶性聚磷酸铵及其合成方法和应用。该合成方法包括:在封闭环境中,先将磷酸脲和磷元素补充剂混合,然后经熔融、发泡聚合反应、冷却和粉碎处理,制得整体为无定形态的高水溶性聚磷酸铵,其中,所述磷元素补充剂和磷酸脲的摩尔比为(0~0.5):1,所述磷元素补充剂中的磷含量高于磷酸脲中的磷含量,聚合反应温度190~270℃,聚合反应时间90~240 min。所述高水溶性聚磷酸铵整体呈无定形态,按质量百分比计算,包括:磷酸铵5~15%、焦磷酸铵8~28%、三聚磷酸铵10~32%、四聚磷酸铵20~35%、五聚磷酸铵10~30%、五聚以上磷酸铵5~10%。上述高水溶性聚磷酸铵可用作肥料。