公开(公告)号：CN110128447B

公开(公告)日：2020-11-13

申请号：CN201910530432.6

申请日：2019-06-19

申请人： 绍兴文理学院

发明人： 邓莉平 ,  罗蒙强 ,  王玮 ,  席眉扬 ,  李琰 ,  任小荣 ,  吴春雷 ,  杜奎 ,  骆翔 ,  沈润溥

IPC分类号： C07D498/10 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P29/00

摘要： 本发明属于医药技术领域，尤其涉及对甲基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物及制备方法与应用。本发明对甲基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物的制备方法，包括如下步骤：（1）6‑溴‑4‑氧‑4H‑苯并吡喃‑3‑甲醛肟的合成；（2）5‑(4‑甲基亚苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4(5H)‑酮的合成；（3）5‑(4‑甲基亚苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4(5H)‑酮和化合物6‑溴‑4‑氧‑4H‑苯并吡喃‑3‑甲醛肟在氯胺T作用下发生1,3‑偶极环加成反应得到对甲基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物。

公开(公告)号：CN111675691A

公开(公告)日：2020-09-18

申请号：CN202010453596.6

申请日：2020-05-26

申请人： 绍兴文理学院

发明人： 沈润溥 ,  蔡涛 ,  徐慧婷 ,  吴春雷 ,  杜奎 ,  盛国栋 ,  吴永华

IPC分类号： C07D333/60 ,  A61P33/00 ,  A01P5/00 ,  A01P7/00

摘要： 本申请提供一种3-乙氰基苯并噻吩类化合物及其合成与应用方法，属于杂环化合物合成技术领域。3-乙氰基苯并噻吩类化合物具有如下结构： 其中R1为H、甲氧基、氟、溴中任一种；R2为苯基、对甲氧基苯基、对甲基苯基、对氯苯基中任一种。上述3-乙氰基苯并噻吩类化合物具有合成步骤简短、操作简单、成本低等优点。

公开(公告)号：CN106890542B

公开(公告)日：2019-11-19

申请号：CN201710094567.3

申请日：2017-02-22

申请人： 绍兴文理学院

发明人： 沈润溥 ,  董华平 ,  刘伟 ,  吴春雷 ,  盛国栋 ,  陈斌 ,  宋小华 ,  徐慧婷

IPC分类号： B01D53/14

摘要： 本发明涉及一种反应尾气处理方法，属于从尾气中回收挥发性气体的技术领域。包括第一级吸收、N道中间吸收和碱液吸收，尾气经第一级吸收后，产生的液态物料脱除SO2（g）形成氯化氢的饱和溶液；中间吸收以乙酸乙酯作为吸收剂，产生回收液；不含HCl（g）的尾气送至碱液中进行吸收，尾气中的SO2（g）转化为亚硫酸钠溶液，尾气则直接排放。将发明应用于含氯化氢、二氧化硫废气的再生和处理，具有脱除效率高、脱除稳定等优点。

公开(公告)号：CN110128444A

公开(公告)日：2019-08-16

申请号：CN201910530325.3

申请日：2019-06-19

申请人： 绍兴文理学院

发明人： 邓莉平 ,  罗蒙强 ,  王玮 ,  席眉扬 ,  李琰 ,  任小荣 ,  吴春雷 ,  杜奎 ,  骆翔 ,  沈润溥

IPC分类号： C07D498/10 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P29/00

摘要： 本发明属于医药技术领域，尤其涉及对硝基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑-异噁唑]衍生物及制备方法与应用。本发明对硝基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑-异噁唑]衍生物的制备方法，包括如下步骤：（1）6-溴-4-氧-4H-苯并吡喃-3-甲醛肟的合成；（2）5-(4-硝基亚苄基)-1-苯基-6,7-二氢-1H-吲唑-4(5H)-酮的合成；（3）5-(4-硝基亚苄基)-1-苯基-6,7-二氢-1H-吲唑-4(5H)-酮和化合物6-溴-4-氧-4H-苯并吡喃-3-甲醛肟在氯胺T作用下发生1,3-偶极环加成反应得到对硝基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑-异噁唑]衍生物。

公开(公告)号：CN107674083B

公开(公告)日：2019-07-16

申请号：CN201711081323.8

申请日：2017-11-07

申请人： 绍兴文理学院

发明人： 邓莉平 ,  王玮 ,  席眉扬 ,  董坚 ,  任小荣 ,  胡纯琦 ,  吴春雷 ,  徐青

IPC分类号： C07D491/22 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明公开了一种含哒嗪酮结构的L‑亮氨酸取代去甲斑蝥素衍生物的制备方法及其应用，该制备方法用1,3‑偶极环加成方法在L‑亮氨酸取代去甲斑蝥素结构中C5和C6位引入吡唑环，再与含哒嗪酮结构的色酮醛腙反应导入哒嗪酮结构，制备得到的衍生物具有多种生物活性，用于潜在药物的开发研究。

公开(公告)号：CN109897211A

公开(公告)日：2019-06-18

申请号：CN201910186626.9

申请日：2019-03-12

申请人： 绍兴文理学院

发明人： 沈润溥 ,  盛国栋 ,  徐慧婷 ,  丰诚杰 ,  吴春雷 ,  高晓忠 ,  吴永华

IPC分类号： C08J9/28 ,  C08F212/14 ,  C08F2/46 ,  B01J20/26 ,  B01J20/28 ,  B01J20/30 ,  B01D53/02 ,  C08L25/18

摘要： 本申请提供一种掺氮类多孔有机骨架固体碱材料及其制备方法和应用，属于高分子物质加工成多孔或蜂窝状制品或材料技术领域。以二氯甲烷/二氯乙烷为溶剂，对氯甲基苯乙烯和对氨基苯乙烯为单体经交联反应形成，材料孔径为2-30nm，孔容为0.34-1.62cm3/g，比表面积为350-800m2/g。采用本方案的掺氮类多孔有机骨架固体碱材料进行二氧化碳吸附，不仅制备成本低，工序简单，且吸附量在57.0-247.7mg(二氧化碳)/g(吸附剂)，可实现快速脱附，循环使用次数≥5次。

公开(公告)号：CN106188080B

公开(公告)日：2018-08-10

申请号：CN201610542762.3

申请日：2016-07-06

申请人： 绍兴文理学院

发明人： 邓莉平 ,  王玮 ,  陈国庆 ,  杨群 ,  高晓忠 ,  周玉波 ,  胡纯琦 ,  吴春雷 ,  沈润溥 ,  吴永华

IPC分类号： C07D491/22 ,  A61K31/4162 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种D‑苯丙氨酸取代去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，其特征在于：通过1,3‑偶极环加成方法在D‑苯丙氨酸取代去甲斑蝥素结构中C5和C6位引入吡唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，合成含有色酮结构的吡唑类D‑苯丙氨酸取代去甲斑蝥素衍生物，该衍生物对于肿瘤细胞株具有良好的抑制作用，其中对于白血病细胞具有更好的抑制率和选择性，在制备抗肿瘤药物等方面，具有非常好的工业应用前景。

公开(公告)号：CN106188081B

公开(公告)日：2018-07-17

申请号：CN201610544237.5

申请日：2016-07-06

申请人： 绍兴文理学院

发明人： 邓莉平 ,  王玮 ,  陈国庆 ,  杨群 ,  高晓忠 ,  周玉波 ,  胡纯琦 ,  吴春雷 ,  沈润溥 ,  吴永华

IPC分类号： C07D491/22 ,  A61K31/4162 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明公开了一种D‑缬氨酸取代去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，其特征在于：用1,3‑偶极环加成方法在D‑缬氨酸取代去甲斑蝥素结构中C5和C6位引入吡唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，合成含有色酮结构的吡唑类D‑缬氨酸取代去甲斑蝥素衍生物，该衍生物对于肿瘤细胞株具有良好的抑制作用，其中对于人肝癌细胞具有更好的抑制率和选择性，在制备抗肿瘤药物等方面，具有非常好的工业应用前景。

公开(公告)号：CN106083884B

公开(公告)日：2018-07-17

申请号：CN201610545166.0

申请日：2016-07-06

申请人： 绍兴文理学院

发明人： 邓莉平 ,  王玮 ,  陈国庆 ,  杨群 ,  高晓忠 ,  周玉波 ,  胡纯琦 ,  吴春雷 ,  沈润溥 ,  吴永华

IPC分类号： C07D493/22 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明公开了一种D‑亮氨酸取代去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，其特征在于：用1,3‑偶极环加成方法在D‑亮氨酸取代去甲斑蝥素结构中C5和C6位引入吡唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，合成含有色酮结构的吡唑类D‑亮氨酸取代去甲斑蝥素衍生物，该衍生物对于肿瘤细胞株具有良好的抑制作用，其中对于白血病细胞具有更好的抑制率和选择性，在制备抗肿瘤药物等方面，具有非常好的工业应用前景。

公开(公告)号：CN107903153A

公开(公告)日：2018-04-13

申请号：CN201710932472.4

申请日：2017-10-10

申请人： 绍兴文理学院

发明人： 吴春雷

IPC分类号： C07C41/30 ,  C07C43/162

CPC分类号： C07C41/30 ,  C07C43/162

摘要： 本发明公开了一种C-14烯醇醚的制备方法，C-14烯醇醚为ε-胡萝卜素的关键中间体。在碱催化下，在醚类溶剂或偶极非质子溶剂中，在温度-40～30℃下，式Ⅰ所示的α-紫罗兰酮与式Ⅱ所示的甲氧甲基膦酸二乙酯进行Wittig-Horner缩合反应，制备得到式Ⅲ所示的C-14烯醇醚。本发明的制备方法原料易得、路线简洁、后处理简单，极具工业化生产价值。