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公开(公告)号：CN104151278A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410334396.3
申请日：2014-07-14
申请人： 陕西师范大学
IPC分类号： C07D307/92
摘要： 本发明公开了一种1-苯基-2,3-萘二羧酸酐及其衍生物的合成方法，其是以钯盐、三苯基磷、三聚氯嗪混合物作为催化剂，在碱性条件下合成1-苯基-2,3-萘二羧酸酐类化合物，其中钯盐是双三苯基磷二氯化钯、三(二亚苄基丙酮)二钯、二氯化钯或醋酸钯，碱为碳酸钾、碳酸铯、乙酸铯或氢氧化钾。本发明操作简单，反应高效、温和，催化剂对空气稳定，底物适用性好，可广泛用于1-苯基-2,3-萘二羧酸酐类化合物的制备。
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公开(公告)号：CN104140374A
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201410347787.9
申请日：2014-07-21
申请人： 陕西师范大学
IPC分类号： C07C225/16 , C07C221/00 , B01J31/22
摘要： 本发明公开了一种聚氨基酚和二氯二茂钛非均相催化合成β-氨基羰基化合物的方法，将酮、芳香醛和芳香胺在催化剂二氯二茂钛和聚邻氨基酚或聚间氨基酚存在下，25～50℃反应得到β-氨基羰基化合物。本发明将聚氨基酚与二氯二茂钛同时加入反应体系中，原位即可形成高活性的催化活性物种，操作简单，不用添加溶剂，反应条件温和，所用催化剂价廉、无毒、对空气和水稳定、催化活性高且可重复使用，产物易分离且产率高，具有成本低、绿色环保、原子经济性高等优点，对于β-氨基羰基化合物具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103086815B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201310039395.1
申请日：2013-01-31
申请人： 陕西师范大学
摘要： 一种苯乙烯包覆高氯酸铵的制备方法,由制备苯乙烯单体步骤、超声分散、苯乙烯包覆高氯酸铵、制备苯乙烯包覆高氯酸铵步骤组成。本发明采用苯乙烯对高氯酸铵表面进行包覆,包覆膜很薄,其质量相对于高氯酸铵所占质量比很小,对推进剂的能量性能影响很小，分散性和规整性良好，粒径范围为10～30um，包覆膜厚度可控；采用石油醚为反溶剂，在较短时间内可制得苯乙烯包覆高氯酸铵材。本发明具有制备方法安全可靠、操作方便、生产成本低的优点，经包覆后高氯酸铵具有球状形貌，分散性好，粒径均匀，可用于对高氯酸铵进行包覆。
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公开(公告)号：CN103467321B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201310422079.2
申请日：2013-09-16
IPC分类号： C07C225/16 , C07C225/18 , C07C221/00 , C07D307/52
摘要： 一种β-氨基羰基化合物的制备方法，在二氯二茂钛和配体协同催化条件下，将酮、醛和胺直接混合，室温反应得到β-氨基羰基化合物，其中配体为水杨酸或水杨酸的衍生物或其结构类似物。本发明所用的催化剂价廉、无毒、对空气和水稳定、高效，反应条件温和，不用添加溶剂，操作简单，原子经济性高。
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公开(公告)号：CN103316671A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310262942.2
申请日：2013-06-27
申请人： 陕西师范大学
IPC分类号： B01J23/44 , C07C43/205 , C07C41/30
摘要： 一种有机一氧化碳释放分子制备钯碳的方法，以无毒安全的甲酰胺类液体一氧化碳给予体作为羰化还原剂，以活性炭材料为载体，以氯化钯、硝酸钯或醋酸钯为Pd前驱体，在常压低温下制备成钯碳。本发明制备方法简单，解决了现有钯碳催化剂的金属负载率低、催化活性不高、以及循环利用钯流失量大的问题。所得催化剂可用于催化对卤代芳烃与苯硼酸的交叉偶联反应，其中催化剂重复使用后仍表现出高催化活性，催化剂回收率可达到90%以上。
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公开(公告)号：CN103086815A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310039395.1
申请日：2013-01-31
申请人： 陕西师范大学
摘要： 一种苯乙烯包覆高氯酸铵的制备方法,由制备苯乙烯单体步骤、超声分散、苯乙烯包覆高氯酸铵、制备苯乙烯包覆高氯酸铵步骤组成。本发明采用苯乙烯对高氯酸铵表面进行包覆,包覆膜很薄,其质量相对于高氯酸铵所占质量比很小,对推进剂的能量性能影响很小，分散性和规整性良好，粒径范围为10～30um，包覆膜厚度可控；采用石油醚为反溶剂，在较短时间内可制得苯乙烯包覆高氯酸铵材。本发明具有制备方法安全可靠、操作方便、生产成本低的优点，经包覆后高氯酸铵具有球状形貌，分散性好，粒径均匀，可用于对高氯酸铵进行包覆。
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公开(公告)号：CN102675234A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210139128.7
申请日：2012-05-07
申请人： 陕西师范大学
IPC分类号： C07D251/20
摘要： 本发明涉及一种均三嗪衍生物的合成方法，其是以氯代均三嗪溶液和有机锌试剂为底物，高催化活性的钯盐催化剂、钯配合物催化剂、钯-膦配体混合催化剂为催化剂，通过氯代均三嗪与有机锌试剂的Negishi偶联反应合成了多取代的均三嗪衍生物，反应过程中催化剂使用量少、反应产率高，而且反应过程中使用的反应活性适中的烷基锌试剂和芳基锌试剂以及杂芳基锌试剂，具有官能团兼容性好，底物适用范围广，在合成不对称三嗪衍生物中具有高的反应选择性；另外反应使用廉价、易得的氯代三嗪作为有效成分，使得该方法在合成均三嗪衍生物中具有普遍适用性，成本相对较低。
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公开(公告)号：CN113092232B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202110358121.3
申请日：2021-04-01
摘要： 本发明公开了一种高效液化稳定输出的气体富集罐，属于电力技术领域。本发明所述高效液化稳定输出的气体富集罐，包括罐体，罐体内壁对称设有隔板组，隔板组向下倾斜；所述高效液化稳定输出的气体富集罐用于收集SF6气体。其中，罐体内壁上左右对称设有两组隔板组，隔板组包括若干相互平行的隔板。本发明利用各层隔板增加了SF6气体的接触面积，加快了低温冷冻和加压时SF6气体的液化速度，减少了气液平衡的稳定时间；解决了单一罐体内SF6液化效率低，液态SF6不断气化造成富集浓缩的分解产物浓度稳定性差，检测结果出现误差的问题。
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公开(公告)号：CN115784309A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211505259.2
申请日：2022-11-28
申请人： 国网陕西省电力有限公司电力科学研究院 , 陕西师范大学
IPC分类号： C01G41/00
摘要： 本发明公开一种花状二硫化钨微米颗粒及其制备方法和应用，该制备方法，包括将SF6气体通入钨粉中，直至反应体系中完全充满SF6气体；对反应体系中持续通入SF6气体，并同时对反应体系进行程序升温处理，保温反应后，制得所述花状二硫化钨微米颗粒。该制备方法使SF6气体直接与钨粉接触，并在高温下反应，反应过程中钨元素发生氧化过程，硫元素发生还原过程，仅生成气态的WF6和固态的WS2，生成的产物WF6以气体的形式挥发，制得的WS2纯度较高，无需后续提纯处理。该制备方法操作便捷，设计合理，易于规模化生产，且制得的WS2为花状结构，在锂离子电池领域中具备良好的应用优势。
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