促进罗汉果UGT4基因表达的方法

    公开(公告)号:CN107189977A

    公开(公告)日:2017-09-22

    申请号:CN201710630210.2

    申请日:2017-07-28

    申请人: 李华政

    发明人: 李华政 韦荣昌

    IPC分类号: C12N5/04 A01G7/06 A01H4/00

    摘要: 本发明提供了一种促进罗汉果UGT4基因表达的方法,包括以下步骤:步骤一、将罗汉果组培苗置于茉莉酸甲酯浓度为50~400μmol/L的第一培养基中培养,得到罗汉果幼苗;步骤二、在栽培步骤一中得到的罗汉果幼苗过程中,施加茉莉酸甲酯浓度为50~400μmol/L的乙醇溶液。本发明通过含有茉莉酸甲酯的第一、第二培养基培养,并在栽培过程中喷洒含有茉莉酸甲酯的乙醇溶液,可促进罗汉果中UGT4基因的表达,从而促进罗汉果甜苷V的生物合成,提高其产量。

    草莓试管苗驯化移栽基质及其应用

    公开(公告)号:CN107173108A

    公开(公告)日:2017-09-19

    申请号:CN201710456767.9

    申请日:2017-06-16

    IPC分类号: A01G9/10 A01G1/00 A01H4/00

    CPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明涉及植物培养技术领域,具体涉及一种草莓试管苗驯化移栽基质及其应用。基质包括:质量比为1:1的腐殖土与药渣的混合物;其中,药渣选用以中草药作为原料经浸提之后的产物,且中草药包括黄芩、银杏叶、女贞籽、鱼腥草、头花蓼和黄精,且以银杏叶为主。采用本发明提供的驯化移栽基质得到的草莓苗叶片数多,叶色绿,根系丰富,盘根极好,不仅可以显著提高草莓试管苗的移栽成活率,而且草莓的果产量显著提高,患病数目急剧减少;此外,本发明采用阔叶腐殖土和药渣作为原料,操作简单、成本低廉,对改善种植户生活具有重要意义,能促使草莓生产水平提高到一个新的水平。

    一种诱导树莓愈伤组织形成球形胚的方法

    公开(公告)号:CN107094622A

    公开(公告)日:2017-08-29

    申请号:CN201710255932.4

    申请日:2017-04-18

    申请人: 天津农学院

    IPC分类号: A01H4/00

    CPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明涉及树莓组织培养技术领域,尤其是一种诱导树莓愈伤组织形成球形胚的方法,包括如下步骤:步骤1:剪取树莓无菌苗两叶片间的茎段作为外植体,接种到愈伤组织诱导培养基上,得到树莓的松散型愈伤组织;步骤2:取培养好的松散型愈伤组织,接种到只有无菌水的无菌培养皿中,进行饥饿诱导培养,得到胚性愈伤组织;步骤3:将所述胚性愈伤组织接种到MS培养基中,进行胚状体培养,得到球形胚;采用本方法,因为不必经过激素诱导,因此可节约研究时间,且针对胚性愈伤组织和球形胚具有极高的诱导率。

    一种促进茄子花粉胚增殖的方法

    公开(公告)号:CN106937594A

    公开(公告)日:2017-07-11

    申请号:CN201710134062.5

    申请日:2017-03-07

    IPC分类号: A01H4/00

    CPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明属于农业单倍体育种技术领域,公开了一种促进茄子花粉胚增殖的方法。将茄子花药培养出花粉胚,取出带有花粉胚的单个花药,移至胚增殖培养基中,胚增殖培养基:MS+0.01~0.05mg·L‑1 NAA+1~2mg·L‑1 KT+2%蔗糖+7g·L‑1琼脂,pH5.8;最后将单个胚状体再生培养获得单倍体植株。本发明避免了药壁愈伤组织分化为二倍体,提高了单倍体植株产生的效率,同时又不需要如小孢子培养中复杂的培养条件和繁琐的操作步骤,成本降低50%以上,更利于实际应用。常规茄子花药培养出胚数平均为1‑3个,通过胚增殖技术,可以将70%已出胚的单个花药的出胚数平均增殖至5个以上,最多可达45个。

    一种甘草子叶诱导组织培养方法

    公开(公告)号:CN106888975A

    公开(公告)日:2017-06-27

    申请号:CN201710171923.7

    申请日:2017-03-22

    申请人: 陈志育

    IPC分类号: A01H4/00

    CPC分类号: A01H4/00 A01H4/001

    摘要: 本发明提供一种甘草子叶诱导组织培养方法,其以MS培养基为基础培养基,添加6‑BA (6‑苄氨基腺嘌呤)、2,4‑D(2,4‑二氯苯氧乙酸)、活性炭、硝酸铈、维生素、琼脂粉和白砂糖,在后期诱导培养中添加增强颜色光源,极大地提高了甘草子叶的诱导率,本发明具有诱导率高低的优点。

    一种珍稀濒危植物四药门花组织培养快繁方法

    公开(公告)号:CN106857246A

    公开(公告)日:2017-06-20

    申请号:CN201710016705.6

    申请日:2017-01-10

    IPC分类号: A01H4/00

    CPC分类号: A01H4/008 A01H4/00 A01H4/001

    摘要: 本发明公开一种珍稀濒危植物四药门花组织培养快繁方法,属于珍稀濒危植物组织培养快繁方法。该方法包括外植体灭菌处理、外植体启动培养、继代培养、生根培养以及移栽等过程。本发明显著的优势在于运用1/4MS,添加KT或KT和6‑BA组合,诱导率达到100%。生根培养基通过添加活性炭后生根率达到了100%,添加IBA的培养基平均生根条数达到5.78条,植株生长健壮。运用本发明能够在短期内快速大量繁殖健壮四药门花,达到对珍稀濒危四药门花种群繁殖保育和工厂化生产的目的。本发明外植体灭菌以及初代培养的萌发率可达为51.06%,诱导率与生根率、移栽成活率均可达100%,且培养周期短,繁殖率高,可实现工厂化生产。

    一种空间诱变育种培养野鸦椿新种质的方法及增殖培养基

    公开(公告)号:CN106818465A

    公开(公告)日:2017-06-13

    申请号:CN201710060992.0

    申请日:2017-01-25

    IPC分类号: A01H1/06 A01H1/08 A01H4/00

    摘要: 一种空间诱变育种培养野鸦椿新种质的方法及增殖培养基,涉及植物育种。以成熟野鸦椿种子为搭载材料,经过搭载返回式航天器进行太空诱变,诱变结束后,培养实生苗,选用植株腋芽进行组织培养,原芽点未经愈伤过程而直接形成幼生苗,并通过切取组培苗顶端分枝培养植株再生苗,人工筛选后获得有益变异的新种质。所述空间诱变育种培养野鸦椿增殖培养基的组成如下:改良MS培养基;(0.5~1.5)mg/L 6‑BA;(0.1~0.3)mg/L NAA;(25~30)g/L白糖;(7~9)g/L琼脂;pH值为5.8~6.2。所述改良MS培养基的组成包括主要营养元素、微量营养元素和有机试剂。

    弄岗马兜铃组织培养的增殖培养基及其应用

    公开(公告)号:CN106718916A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201611214419.2

    申请日:2016-12-26

    发明人: 孟繁星 王淼

    IPC分类号: A01H4/00

    CPC分类号: A01H4/00 A01H4/001 A01H4/008

    摘要: 本发明公开了弄岗马兜铃组织培养的增殖培养基及其应用,所述的培养基包括:牛肉50‑100份、蛋白胨15‑20份、二氧化氯水溶液15‑25份、碘化钾15‑30份、硝酸钾15‑35份、山嵛醇0.1‑0.5份、琼脂8‑18份、麦芽糖7‑20份、硫酸镁7‑20份、食盐7‑30份、贝粉7‑20份、骨粉5‑30份、维生素C2‑10份、吲哚丁酸2‑10份。本发明通过改良培养基的配置,解决了其它增殖培养基配方不适合弄岗马兜铃组培节增殖培养的问题,可以提高其增殖效果。

    一种香茅草组培快繁的方法

    公开(公告)号:CN106688894A

    公开(公告)日:2017-05-24

    申请号:CN201710046504.0

    申请日:2017-01-22

    IPC分类号: A01H4/00

    CPC分类号: A01H4/00 A01H4/001 A01H4/008

    摘要: 本发明公开了一种香茅草组培快繁的方法,包括外植体选择及处理、初代诱导、继代培养、生根培养基及炼苗移栽工序;修剪健壮的香茅草作为外植体,对外植体进行灭菌消毒处理后接种于初代诱导培养基中获取初始芽,再将初始芽接种于继代培养基中经过15~20天继代培养,形成丛生芽,将高≥3cm单芽剪掉上部叶片后转入生根培养基中诱导生根,最后进行炼苗移栽获得香茅草成活苗。本发明通过对香茅草外植体消毒,初代诱导,继代培养,生根培养等各项因素及培养方式的筛选,并采用适宜的炼苗、育苗措施,建立了香茅草组培快繁技术体系,种苗性状稳定,为香茅草组培工厂化育苗提供了技术支撑,对于推动香茅草产业的发展具有重要意义。