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公开(公告)号：CN109628445A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811465137.9
申请日：2018-12-03
申请人： 浙江万里学院
CPC分类号： C12N15/113 , A01H4/00 , C07K14/415 , C12N15/8213 , C12N2310/10 , C12N2310/20
摘要： 利用CRISPR/Cas9技术对葡萄ZEP基因定点编辑方法。本发明利用CRISPR/Cas9技术，针对葡萄ZEP基因，通过筛选、设计sgRNA，进一步构建重组质粒，以含有该重组质粒的农杆菌侵染葡萄无菌苗子叶胚，筛选后获得突变的转基因葡萄植株。本发明精准定位选择葡萄ZEP基因的第一个外显子上的序列作为靶位点序列，该段序列能够成功被Cas9识别，以该靶位点序列为基础设计sgRNA，靶位点序列可被准确敲除，脱靶效率低，实现对葡萄ZEP基因进行定点编辑，对葡萄育种具有重要作用。
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公开(公告)号：CN109042336A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201811154770.6
申请日：2018-09-30
申请人： 天津大学
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了用含内源菌的水稻种子培养水稻无菌愈伤的方法，包括如下步骤：(1)将含内源菌的水稻种子于日光下暴晒；(2)用无菌水冲洗，吹干；(3)乙醇水溶液浸泡，取出，用无菌水冲洗；(4)用次氯酸钠溶液浸泡，取出，用无菌水冲洗，吹干；(5)将步骤(4)获得的种子摆入NB基本培养基；(6)27‑29℃暗培养，每隔3天，将没有染菌迹象的种子转移到新的NB基本培养基中；至长出愈伤，挑取愈伤于新的NB基本培养基中，在27‑29℃暗培养，得到水稻无菌愈伤。本发明的方法使含有内源菌水稻种子获得无菌愈伤组织，不仅成本低、操作简单，而且在育种过程中节约种子，成本低、操作简单，能采对珍贵的种质资源进行抢救性培养。
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公开(公告)号：CN109042317A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810592556.2
申请日：2018-06-11
申请人： 安徽省兰香缘农业生态发展有限责任公司
摘要： 本发明提供一种脱毒生姜自体组培芽直插覆膜进行繁育的方法，首先利用热处理、茎尖培养及化学药剂相结合的方法进行生姜脱毒，然后利用脱毒后的生姜芽进行培养基培养，可实现生姜试管苗的增殖、生根及壮苗的一步培养；栽后将生姜小苗采用直插覆膜法进行扦插繁育，通过合理控制扦插前处理、扦插后环境调控，水肥管理等，与常规扦插相比，直插覆膜能保持土壤湿度和空气湿度，抑制杂草，促进种苗根系提前发育，生根率显著提高，生根天数缩短了3‑5天，种苗长势及品质也有提高，同时省去了搭建小拱棚、每天进行多次喷雾等管理工作，提高劳动效率，相对降低了育苗成本，提高经济效益。
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公开(公告)号：CN108882688A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201780023227.X
申请日：2017-04-10
申请人： 先正达参股股份有限公司
发明人： A·D·C·D·席尔瓦 , L·E·巴提斯塔 , L·H·威道
摘要： 甘蔗移植单元的生产方法，所述方法包括将甘蔗繁殖材料种植在种植容器中，该种植容器具有10至200立方厘米的体积；使该甘蔗植物生长至至少4个月的龄期；当茎具有10至50厘米的长度时，收割该甘蔗植物的这些茎；将这些收割的茎切成茎段，其中将这些茎段切成1至5厘米的长度；并且将这些茎段中的一个或多个种植到种植容器中，该种植容器具有从10至200立方厘米的体积。
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公开(公告)号：CN108668904A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810747357.4
申请日：2018-07-09
申请人： 苏州枫彩生态科技集团有限公司
发明人： 王群力
IPC分类号： A01H4/00
CPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明涉及植物组织栽培领域，具体涉及一种旱半夏外植体的处理方法。所述处理方法，其步骤如下：1)外植体的选择：以旱半夏块茎作为外植体；2)外植体预处理：对所述外植体进行清洗；3)外植体的消毒：依次使用乙醇溶液和次氯酸钠溶液对所述外植体进行消毒。本发明提供的外植体的处理方法，相对于现有技术做出了改进，能够培养出理想的外植体，在组织培养中有良好的适应性，存活率高。
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公开(公告)号：CN108220325A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201611125478.2
申请日：2016-12-09
申请人： 安徽红果春生物制药有限公司
CPC分类号： C12N15/8205 , A01H4/00
摘要： 本发明涉及一种发根农杆菌转化三七细胞的制备方法。本发明采取的技术方案如下：选择实验室已有的生长良好的固体培养或液体培养的三七毛状根作为外植体诱导愈伤组织，具体操作如下：将毛状根剪切成小段，接种于添加有1.0 mg/L 2,4‑D + 0.5 mg/L 6‑BA 的MS固体培养基上，置于25±1℃的暗室培养3‑4周左右即可诱导出愈伤组织；然后接入黄色颗粒状的胚性愈伤组织，在 25±1℃，12 h/d 光照条件下培养 40 d。
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公开(公告)号：CN104920425B
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201510257136.5
申请日：2015-05-20
申请人： 北京大北农科技集团股份有限公司 , 北京大北农生物技术有限公司
IPC分类号： A01N47/44 , A01P7/04 , A01H5/00 , A01H1/02 , A01H4/00 , A01G13/00 , A01G22/20 , C12N15/82 , C12N15/84 , C12N15/89 , C12N15/87
摘要： 本发明涉及一种杀虫蛋白的用途，所述控制高粱条螟害虫的方法包括：将高粱条螟害虫至少与Cry2Ab蛋白接触。本发明通过植物体内产生能够杀死高粱条螟的Cry2Ab蛋白来控制高粱条螟害虫；与现有技术使用的农业防治方法、化学防治方法和物理防治方法相比，本发明对植物进行全生育期、全植株的保护以防治高粱条螟害虫的侵害，且无污染、无残留，效果稳定、彻底，简单、方便、经济。
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公开(公告)号：CN108034656A
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201711258265.1
申请日：2017-12-04
申请人： 四川省农业科学院生物技术核技术研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H4/00 , A01H6/46
CPC分类号： C12N15/113 , A01H4/00 , C12N15/8213 , C12N2310/10 , C12Q1/6895
摘要： 本发明公开与水稻红褐色颖壳性状有关的sgRNA、CRISPRCas9载体、载体构建、应用，克服需要在OsCHI两个等位基因都突变才得到褐壳水稻的缺陷。本发明：提供sgRNA片段，包含特异性靶向水稻肉桂醇脱氢酶CAD基因第五个外显子的gRNA。该sgRNA具体是T1、T2、T3。提供包含上述sgRNA片段的CRISPR/Cas9基因编辑载体及其构建方法，该载体可编辑水稻肉桂醇脱氢酶CAD基因。提供这些片段与载体在获得具有红褐色颖壳和茎结性状水稻材料中的应用。提供用于检测CRISPR/Cas9‑CAD基因重组的引物序列。本发明可降低传统育种成本，提高杂交水稻制种机械化水平，缩短育种周期。
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公开(公告)号：CN107950396A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201711331433.5
申请日：2017-12-13
申请人： 云南中烟工业有限责任公司
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明涉及一种烟草外植体防褐化方法，包括如下步骤：步骤（1），种子的消毒；步骤（2），种子培养；步骤（3），烟草外植体组织培养；步骤（4），外植体防褐化培养。本发明的防褐化方法，不仅能有效降低褐化发生率，并且能明显缩短外植体分化芽点的出现时间，改善芽点的生长状态。整个工艺使用方便、成本低。
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公开(公告)号：CN107873515A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201711119060.5
申请日：2017-11-14
申请人： 秦素梅
发明人： 秦素梅
摘要： 本发明提供一种斑舌兰的组培快繁方法，属于植物组织培养技术领域。该方法包括外植体的消毒、诱导培养、继代培养及壮苗培养等步骤。其中，外植体的消毒采用酒精消毒和植物消毒液配合消毒的方式，植物消毒液的有效成分是乙酰紫草素、仙人掌汁、栀子提取物；各个培养阶段中所使用的培养基中添加了辣木叶汁和黄秋葵汁作为营养剂。本发明的方法对外植体的伤害小，且采用本发明提供的培养基配方可显著提高斑舌兰的诱导分化率、外植体增殖系数及生根率，缩短培养周期，提高斑舌兰组培苗的质量。
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