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公开(公告)号:CN100488517C
公开(公告)日:2009-05-20
申请号:CN01809090.7
申请日:2001-03-06
申请人: 拉什-长老会-圣路加医学中心
IPC分类号: A61K31/717 , A61K31/722 , A61K31/723 , A61K31/734 , A61K31/75 , A61K9/00 , A61K9/06 , A61P15/18 , A61P31/18 , A61P43/00
CPC分类号: A61K47/12 , A61K9/0034 , A61K31/00 , A61K31/085 , A61K31/14 , A61K31/192 , A61K31/7048 , A61K31/795 , A61K47/10 , A61K47/183 , A61K47/36
摘要: 提供了抗微生物和避孕组合物和方法,能防止和/或减少通过性活动传播的性传播疾病(STD),和防止和/或减少怀孕危险。组合物含有(1)基质形成剂,(2)生物粘合剂,(3)缓冲剂,(4)可任选的湿润剂,(5)可任选的防腐剂,和(6)水;其中组合物适于涂在阴道内;其中组合物与精液接触后形成半固体基质(从而捕获射精释放的微生物和精子);其中组合物导致宫颈粘液硬化(从而降低精子进入的可能性);其中组合物在阴道表面形成生物粘性层(从而防止或减少导致STD的微生物与阴道表面接触的危险);其中组合物在男性射精释放的精液存在下,维持小于约5的酸性阴道pH;且其中组合物不明显损伤阴道内的正常微生物平衡。抗微生物和避孕组合物还可以含有其它抗微生物剂和/或避孕药(例如壬苯醇醚-9、辛苯昔醇-9、苯扎氯铵、磷酸化的橙皮甙、磺酸化的橙皮甙、聚苯乙烯磺酸酯、取代的苯磺酸甲醛共聚物、H2SO4-修饰的扁桃酸、聚维酮碘、伊曲康唑、酮康唑、甲硝唑、克霉唑、氟康唑、特拉康唑、咪康唑、替硝唑、伊康唑、氯霉素、制霉菌素、环吡司胺等)。
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公开(公告)号:CN100384882C
公开(公告)日:2008-04-30
申请号:CN200610042119.0
申请日:2006-01-05
申请人: 中国海洋大学
IPC分类号: C08B37/04 , C12S3/00 , A23L1/0532 , D21H17/30 , A61K31/734
摘要: 本发明涉及一种生产低粘度褐藻胶的方法。选取降解和液化褐藻胶的海洋细菌如溶藻胶弧菌,假单胞菌、交替假单胞菌等后,发酵增殖选取的海洋细菌,发酵时间优选为18-24小时,发酵结束后,向发酵液中加入无菌的生理盐水稀释到菌体浓度为106-108cfu/ml,将稀释的发酵菌液均匀喷洒在海带上,保持在20℃-30℃,处理3-60天后,用清水洗涤干净,最后可按常规生产褐藻胶的方法对处理的海带进行加工,便可生产出低粘度的褐藻胶,粘度为普通褐藻胶的1%-0.01%。本发明通过利用上述一种或多种可降解和液化的褐藻胶海洋细菌处理海带得到低粘度海藻胶,克服传统方法中高温、高压和酸化反应,减少化学药剂的使用,降低成本并且操作简单。
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公开(公告)号:CN100366261C
公开(公告)日:2008-02-06
申请号:CN200380105623.5
申请日:2003-12-08
申请人: 田中雅也
发明人: 田中雅也
IPC分类号: A61K31/734 , A61K8/60 , A61Q19/00 , A61K31/66 , A61K31/197 , A61P17/00 , A61P17/04
CPC分类号: A61Q17/00 , A61K8/0212 , A61K8/19 , A61K8/24 , A61K8/44 , A61K8/733 , A61K31/197 , A61K31/66 , A61K31/734 , A61K2800/75 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , A61K2300/00
摘要: 本发明的皮肤外用材料,包含含有藻酸盐、选自磷酸系的弱酸和乙二胺四乙酸系的弱酸中的至少一种的弱酸以及水的酸性组合物(A);和用于供给附着在皮肤上的酸性组合物(A)的、含有钙盐的凝固胶化剂(B)。进一步,根据情况,还包含用于含浸酸性组合物(A)的吸收物。
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公开(公告)号:CN1931183A
公开(公告)日:2007-03-21
申请号:CN200610037562.9
申请日:2006-09-08
申请人: 广州蓝钥匙海洋生物工程有限公司
IPC分类号: A61K31/734 , A61K9/06 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P9/12 , A23L1/29 , A61K31/185 , A61K31/191
摘要: 本发明公开了一种用于降血压的海洋功能食品,它由海洋生物提取物海藻酸钾、牛磺酸和柠檬酸钾为原料制备而成。本发明配方独特,功效明确,天然无毒副作用,能有效降血压和预防因高血压引起的并发症。
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公开(公告)号:CN1829501A
公开(公告)日:2006-09-06
申请号:CN200480020645.6
申请日:2004-05-28
申请人: ARC药品有限公司
发明人: 约翰尼·卡什曼 , 克里斯托弗·斯普瑞格特 , 布鲁斯·海 , 查尔斯·文特耐兹
IPC分类号: A61K31/00 , A61K31/734 , A61K31/65 , A61K31/573 , A61K31/196 , A61K31/18 , A61K31/192 , A61K31/366 , A61K31/722 , A61K31/718 , A61K31/717 , A61K31/519 , A61K31/337 , A61K31/436 , A61K31/42
摘要: 涉及施用用于纤维粘连的治疗、预防、抑制等的药物的组合物和方法。
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公开(公告)号:CN1752110A
公开(公告)日:2006-03-29
申请号:CN200410051518.4
申请日:2004-09-21
申请人: 珠江医院
IPC分类号: C08B37/04 , A61K31/734 , A23L1/30
摘要: 本发明提供一种海篙子多糖及其制备方法和用途,所说的海篙子多糖品,为海洋植物中的褐藻门Phaeophyta马尾藻科马尾藻属植物海篙子中所提取分离的有效部位多糖,其分子量在400~80000之间,呈固态深棕色,可用作安神、镇静、催眠的药品或作为具有这类药用功能的保健品或食品。本发明还提供本海篙子多糖制品的制备方法,该方法可靠易行,适宜大规模生产,不污染环境,成本低。
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公开(公告)号:CN1218965C
公开(公告)日:2005-09-14
申请号:CN200310111330.X
申请日:2003-11-04
申请人: 武汉大学
IPC分类号: C08B37/04 , A61K31/734 , A61P7/02
摘要: 本发明公开了一种新化合物海藻酸钠硫酸酯,其结构式为:见右式,其中R1,R2,R3,R4为SO3Na或H,每糖醛酸单元SO3Na取代度为0.41~1.71;m,n,g,h为整数,15<m+n+g+h<40。本发明还提供了上述海藻酸钠硫酸酯的制备方法:将海藻酸钠加入硫酸酯化试剂中,在40~70℃搅拌反应,得到棕红色溶液,经过透析,浓缩即得海藻酸钠硫酸酯。将得到的海藻酸钠硫酸酯进行体外凝血实验,表现出很高的抗凝血活性。在相同浓度下其APTT值达到肝素的水平。可作为抗凝血剂在制备抗凝血药物中应用。
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公开(公告)号:CN1218704C
公开(公告)日:2005-09-14
申请号:CN03127651.2
申请日:2003-07-29
申请人: 吉林市卓怡康纳制药有限公司
IPC分类号: A61K31/734 , A61K9/19 , A61P9/10 , A61P3/06
摘要: 本发明是一种冻干型注射用藻酸双酯钠,含有藻酸双酯钠、赋形剂(氯化钠、甘露醇、右旋糖酐40等),其中每1000瓶中含所述各成份的重量配比为:藻酸双酯钠25-200克,赋形剂200-25克。本发明采用先进的低温冷冻干燥工艺,将其制成冻干制剂,即克服了片剂型产品生物利用度较低的缺点,又解决了注射液型产品因受高温灭菌而造成的变色、保存期内不稳定的缺点,使该产品在保存期内更加稳定,更适合于临床应用。具有降低血液粘度、抗凝血、降血脂、改善微循环等作用,用于缺血性心、脑血管病和高脂血症的防治,具有性能稳定,安全可靠,临床使用方便等优点。
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公开(公告)号:CN1651469A
公开(公告)日:2005-08-10
申请号:CN200410077730.8
申请日:2004-12-29
申请人: 中山大学
IPC分类号: C08B37/04 , A61K31/734 , A61P1/16 , A23L1/0532
摘要: 本发明公开了一种羊栖菜多糖SFP-I。本发明的羊栖菜多糖SFP-I,是一种以岩藻糖为主的杂多糖,单体组成含有岩藻糖、半乳糖、木糖,这三种单糖的摩尔比为1∶0.4∶0.39,不含蛋白质,其分子量为1.2×105。糖链化学结构以-3-α-L-Fuc-(1,4)-α-L-Fuc-(1-残基形成主链,平均每6个单糖残基中含有2个α1→2分支。本发明同时公开了其制备方法和应用。本发明的羊栖菜多糖SFP-I在制备用于抗乙肝病毒药物或保健食品中有着重要的应用。
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公开(公告)号:CN1193769C
公开(公告)日:2005-03-23
申请号:CN03126833.1
申请日:2003-06-12
申请人: 王强
发明人: 王强
IPC分类号: A61K31/722 , A61P25/32 , A61K31/734 , A61K31/375
摘要: 本发明公开了一种解酒醒酒的保健食品,它以海洋生物提取物为主要原料,经过干燥、粉末处理后,按比例混合或加入一些辅料配制,再经过伽玛射线辅照灭菌,制成散剂、冲剂、口服液、膏剂、片剂或胶囊剂。本发明配方独特,功效明确,天然无毒副作用,对酒精中毒引起的并发症有积极的预防作用。
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