公开(公告)号：CN105592852B

公开(公告)日：2019-07-19

申请号：CN201480053163.4

申请日：2014-09-29

申请人： 太阳星光齿磨公司

发明人： 曽野阳子 ,  诹访淳 ,  松本元伸

IPC分类号： A61K31/7028 ,  A23L33/105 ,  A23L33/125 ,  A61K31/05 ,  A61K31/145 ,  A61K36/18 ,  A61P3/04 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K31/7048 ,  A23G4/06 ,  A23G4/068 ,  A23G4/12 ,  A23L2/52 ,  A23L33/10 ,  A23L33/105 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/4866 ,  A61K31/05 ,  A61K31/26 ,  A61K31/275 ,  A61K36/31 ,  A61K36/63 ,  A61K36/76 ,  A61P3/04 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明的目的是提供一种肥胖抑制组合物，所述组合物抑制脂肪细胞中的脂肪蓄积并且具有抑制体重增加的效果。本发明提供了一种包含以下组分(A)和(B)的肥胖抑制组合物：(A)选自由橄榄苦苷和羟基酪醇组成的组中的至少一种；(B)选自由莱菔硫烷化合物和杨柳提取物组成的组中的至少一种。

公开(公告)号：CN103690523B

公开(公告)日：2019-06-14

申请号：CN201210369803.5

申请日：2012-09-27

申请人： 香港科技大学 ,  加利福尼亚大学董事会

发明人： 余辉 ,  李贻昆 ,  张莉 ,  郑玉忠 ,  丁显廷 ,  詹华强 ,  何志明

IPC分类号： A61K31/352 ,  A61K31/7048 ,  A61P7/06 ,  A61P39/00 ,  A23L33/10

CPC分类号： A61K31/7048 ,  A23L33/105 ,  A61K31/352

摘要： 本发明提供了一种用于促进红细胞生成的组合物及其用途。本发明的组合物含有两种以上的作为活性成分的类黄酮化合物；其中所述的类黄酮化合物由下式I所示：式I，其中，R1为羟基或R2为H或羟基；并且在制备所述的组合物时，所述的类黄酮化合物是以纯化的形式使用的。本发明的组合物对增强HRE的转录活性、从而促进红细胞生成、以及预防和治疗贫血和/或缺氧症具有良好的协同效果，显著地降低了各组分的用量，价格低廉且毒副作用小。

公开(公告)号：CN109789172A

公开(公告)日：2019-05-21

申请号：CN201780052948.3

申请日：2017-07-03

申请人： 明尼苏达大学董事会

发明人： M·J·汉密尔顿 ,  A·寇拉斯 ,  M·J·萨多斯基 ,  C·M·斯特利

IPC分类号： A61K35/741 ,  A61K9/19 ,  A61K31/43 ,  A61P31/04

CPC分类号： A61K35/741 ,  A61K9/145 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1682 ,  A61K9/19 ,  A61K9/28 ,  A61K9/4891 ,  A61K9/50 ,  A61K31/165 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/43 ,  A61K31/435 ,  A61K31/496 ,  A61K31/498 ,  A61K31/65 ,  A61K31/7048 ,  A61K35/74 ,  A61P31/04

摘要： 本公开提供了用于治疗难辨梭菌感染(CDI)(包括初发CDI和复发CDI)的组合物和方法。具体而言，通过单个口服剂量的包含冻干的粪便微生物区系制品的药物组合物，本文所述的组合物和方法能够实现至少80％的CDI清除率。

公开(公告)号：CN109562097A

公开(公告)日：2019-04-02

申请号：CN201780035899.2

申请日：2017-06-08

申请人： 因诺生物科学有限责任公司

发明人： 胡安·O·汉克

IPC分类号： A61K31/365 ,  A61K36/19

CPC分类号： A61K31/365 ,  A61K9/20 ,  A61K31/015 ,  A61K31/341 ,  A61K31/7048 ,  A61K36/19 ,  A61K38/21 ,  A61P25/28 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明公开了口服240毫克/天穿心莲内酯是第一种显示出显著有益于人类患者的多发性硬化的进行形式的治疗。

公开(公告)号：CN109475532A

公开(公告)日：2019-03-15

申请号：CN201780042810.5

申请日：2017-06-15

申请人： 阿尔米雷尔有限公司

发明人： 努丽娅·戈德萨特玛丽娜 ,  盖马·塔拉森恩卡特纳

IPC分类号： A61K31/4164 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/7048 ,  A61K9/107 ,  A61P17/00

CPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/06 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/7048 ,  A61K47/10 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及包含噻吗洛尔和选自伊维菌素，甲硝唑和吡喹酮的用于治疗红斑痤疮的化合物的组合以及这些组合在局部治疗红斑痤疮中的应用。

公开(公告)号：CN109364062A

公开(公告)日：2019-02-22

申请号：CN201811173348.5

申请日：2018-10-09

申请人： 四川大学

发明人： 任彪 ,  朱乘光 ,  程磊 ,  周学东

IPC分类号： A61K31/365 ,  A61K31/7048 ,  A61P31/10

CPC分类号： A61K31/365 ,  A61K31/7048 ,  A61P31/10 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明公开了一种抗真菌的药物组合物，该药物组合物包括抗真菌性的A组份以及协同性的B组份。本发明能够有效减少抗真菌药物两性霉素B的最小抑菌浓度(MIC)，能够显著提高两性霉素B的抗真菌效果，从而减少治疗过程中两性霉素B的用量，进而减少其毒副作用。

公开(公告)号：CN109223813A

公开(公告)日：2019-01-18

申请号：CN201810895671.7

申请日：2018-08-01

申请人： 申意伟 ,  李雪

发明人： 不公告发明人

IPC分类号： A61K31/7048 ,  A61K31/717 ,  A61K9/00 ,  A61K9/10 ,  A61P19/00 ,  A61P19/08

CPC分类号： A61K31/7048 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/10 ,  A61K31/717 ,  A61P19/00 ,  A61P19/08 ,  A61K2300/00

摘要： 一种治疗骨坏死的可注射型支撑剂，本发明属于生物医药领域。涉及一种一种细菌纤维素和柚皮苷组合而成的可注射型骨坏死支撑剂，其中细菌纤维素结构和骨组织中的胶原纤维在形态学方面相似，这种纤维表面修饰能以类似于骨组织增长过程的方式诱导羟基磷灰石晶体形成，利于骨髓间充质干细胞成骨性能分化；柚皮苷既可促进成骨细胞增殖、分化益于骨形成又可抑制破骨细胞对骨质的吸收，抑制成脂分化，抑制血管内皮细胞凋亡，促使内皮祖细胞增殖及血管形成，可作为骨坏死修复促进剂。本发明用于治疗骨坏死相关疾病。

公开(公告)号：CN109172624A

公开(公告)日：2019-01-11

申请号：CN201811304617.7

申请日：2018-11-04

申请人： 上海博桂文化传播有限公司

发明人： 不公告发明人

IPC分类号： A61K36/258 ,  A61P9/10 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/704 ,  A61K31/357

CPC分类号： A61K31/7048 ,  A61K31/357 ,  A61K31/704 ,  A61K36/258 ,  A61P9/10 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明提供一种治疗缺血性脑卒中的药物组合物，包括薯蓣皂苷、三七总皂苷、栀子苷、异美商陆酚A，所述薯蓣皂苷的重量份数为8-15，三七总皂苷的重量份数为6-12，栀子苷的重量份数为6-12，异美商陆酚A的重量份数为6-12，所述药物组合物可用于改善由于脑缺血致脑损伤的治疗效果。该药物组合物来源于天然药物，诸药配伍，协同增效，药效活性显著提高，且配制简单，具有很高的开发潜力。

公开(公告)号：CN109125336A

公开(公告)日：2019-01-04

申请号：CN201810675169.5

申请日：2018-06-27

申请人： 中国药科大学

发明人： 刘吉华 ,  刘秀峰 ,  李丽

IPC分类号： A61K31/7048 ,  A61P3/06 ,  A61P3/00 ,  A61P9/00

CPC分类号： A61K31/7048 ,  A61P3/00 ,  A61P3/06 ,  A61P9/00

摘要： Kaempferol 3‑O‑2''‑(6'''‑p‑coumaroyl)glucosylrhamnoside（KCGR）降脂领域；KCGR在制备PCSK9靶点抑制药物中的应用；首次发现KCGR具有特异性的抑制PCSK9与LDLR结合的活性，可亲和结合于PCSK9晶体结构的活性口袋区域，并与多个氨基酸残基形成稳定的氢键，是一种新型的小分子PCSK9的抑制剂。KCGR可降低高脂血症模型小鼠血浆中TC、TG和LDL‑C水平，升高HDL‑C水平，具有改善高脂血症的脂质代谢紊乱的作用，可用于预防或治疗心血管疾病和治疗高脂血症。

公开(公告)号：CN109125279A

公开(公告)日：2019-01-04

申请号：CN201811104397.3

申请日：2018-09-21

申请人： 成都新柯力化工科技有限公司

发明人： 陈庆 ,  曾军堂

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K47/36 ,  A61K47/32 ,  A61K47/04 ,  A61K31/7048 ,  A61P3/10

CPC分类号： A61K9/2059 ,  A61K9/2027 ,  A61K31/7048 ,  A61K47/02 ,  A61P3/10

摘要： 本发明公开了一种糖尿病专用纳米量子点微发泡恩格列净药及制备方法。所述微发泡恩格列净药由以下步骤制得：a、将恩格列净细粉和二氧化硅量子点、表面活性剂、甘油混合乳化后高压均质，制得量子点乳液；b、将量子点乳液、聚乙烯醇、玉米淀粉、碳酸氢钠捏合分散得到膏状物；c、将膏状物挤出膨化制得蓬松物；d、将蓬松物与微晶纤维素、润滑剂、崩解剂、粘合剂混合压片，制得用于糖尿病的纳米量子点微发泡恩格列净药。所述方法具有以下有益效果：本发明的方法不但解决了恩格列净量子点的分散问题，而且具有良好的缓释性，有效提升了恩格列净溶解性和缓释可控性。