公开(公告)号：CN102395532A

公开(公告)日：2012-03-28

申请号：CN201080016518.4

申请日：2010-04-21

申请人： 协和化学工业株式会社

发明人： 高畑晴美

IPC分类号： C01G9/00 ,  C01G15/00 ,  C01G23/00 ,  C01G49/00 ,  C08K7/00 ,  C08L101/00 ,  H01B1/08 ,  H01B1/20 ,  H01B5/00

CPC分类号： C01G9/02 ,  B82Y30/00 ,  C01P2002/52 ,  C01P2004/03 ,  C01P2004/16 ,  H01B1/22 ,  Y10T428/2982

摘要： 本发明的目的在于提供一种柱状氧化锌粒子，该柱状氧化锌粒子掺合于树脂中而在混揉时也不会折断或形状变形，并且能够赋予充分的导热性或者导电性。本发明涉及一种氧化锌粒子，其特征在于，由下式(1)表示，ZnMn+xO1+nx/2·aH2O (1)(式中(1)，Mn+表示3价或者4价金属，x以及a分别满足0.002＜x＜0.05、0≤a＜0.5)，并且柱状粒子含有率为80％以上。

公开(公告)号：CN101665245B

公开(公告)日：2012-02-01

申请号：CN200810150769.6

申请日：2008-09-01

申请人： 西北工业大学

发明人： 李焕勇 ,  介万奇

IPC分类号： C01B19/04 ,  C01G9/00 ,  C30B29/48

摘要： 本发明是一种用于单晶生长的硒化锌多晶材料的制备方法，用纯度均为99.999％以上的块状锌和块状硒为原料，在电子级石英安瓿内制备。制备过程是：去除安瓿内壁的杂质，将锌和硒按摩尔比为(1.0～1.05)：1.0的比例装入安瓿，并装体积浓度为3～12mg·cm-3的反应促进剂；在安瓿抽真空后密封并水平静置于管式炉内，快速升温至940～1000℃，并保温后，冷却至室温，在安瓿内产生大量高纯硒化锌多晶粉体。本发明所制备的硒化锌多晶粉体材料具有99.999％以上的高纯度，组成成分Zn:Se为1.0：(1.0～1.03)，可直接用于硒化锌单晶体生长原料，制备方法具有工艺简单，成本低、应用面宽的特点。

公开(公告)号：CN102311139A

公开(公告)日：2012-01-11

申请号：CN201110110662.0

申请日：2011-04-29

申请人： 冯若愚

发明人： 王嘉兴

IPC分类号： C01G9/00 ,  C01D3/04

摘要： 本发明属于化工三废治理和利用的技术领域，尤其是一种用化纤废渣泥制备硝酸锌联产氯化钠的方法；其主要技术方案为：将化纤废渣泥洗涤后调成稀乳液与盐酸进行反应，反应生成的气体经过吸收后再利用；反应生成的混合液体依次加入少许氯化钙和硝酸锌，进行反应后过滤，然后将滤液与硝酸钠进行反应，生产硝酸锌和氯化钠的混合溶液，过滤后滤液经分级蒸馏冷却结晶、粉碎包装后分别得到硝酸锌和氯化钠晶体产品；本发明不但有效的治理了化纤生产行业所产生的废泥，消除化工污染，而且能将化纤废渣泥改造成为具有经济价值的硝酸锌和氯化钠产品，生产工艺及其设备简单，成本低廉。

公开(公告)号：CN101111466B

公开(公告)日：2011-08-03

申请号：CN200580043936.1

申请日：2005-12-20

申请人： 帝化株式会社

发明人： 池松大作 ,  奥宫毅

IPC分类号： C07C53/10 ,  C07C51/43 ,  A61K8/27 ,  C01F7/00 ,  C01F17/00 ,  C01G9/00 ,  C09C1/00 ,  C09C3/08 ,  C09D1/00

CPC分类号： C09C1/00 ,  A61K8/26 ,  A61K8/27 ,  A61Q19/00 ,  C01F7/005 ,  C01P2002/22 ,  C01P2002/72 ,  C01P2002/78 ,  C01P2002/82 ,  C07C51/00 ,  C09C1/42 ,  C09D1/00 ,  C09D5/082 ,  C09D5/084 ,  C09D5/20

摘要： 本发明公开一种层状多氢氧化物及其制备方法，该层状多氢氧化物包括由M(II)1-xM(III)x(OH)2(I)(式中，M(II)是Mg、Zn或其混合物，M(III)是Al，x是0.2～0.33)的金属多氢氧化物构成的基本层，和在该基本层间的中间层中嵌入的Mg、Zn或Ce的乙酸盐，和层间水，该层状多氢氧化物在水中可逆地剥离。该层状多氢氧化物可以用作水类金属保护涂层组合物的调漆料成分或防锈颜料，还可以在化妆水、面霜或粉底霜等化妆品中作为保湿剂或稳定化剂使用。

公开(公告)号：CN102120601A

公开(公告)日：2011-07-13

申请号：CN201010615837.9

申请日：2010-12-30

申请人： 何云

发明人： 何云

IPC分类号： C01F11/18 ,  C01F5/24 ,  C01G9/00 ,  C01D7/00 ,  C01F7/00 ,  C01G11/00 ,  C01G53/06 ,  C01F11/46

摘要： 本发明提供了用含锰废液制备碳酸盐和硫酸锶混合产品的方法，将生产对苯二酚所得含锰废液抽滤后得到澄清的含硫酸锰、硫酸铵、硫酸的滤液和含单质残渣的滤饼，含单质残渣的滤饼与过量硫酸反应，得到含硫酸钙、硫酸镁、硫酸锌、硫酸钠，硫酸铝、硫酸镉和硫酸镍的溶液，而后再与碳酸锶溶液混合反应，得到含碳酸钙、碳酸镁、碳酸锌、碳酸钠、碳酸铝、碳酸镉和碳酸镍的碳酸盐和硫酸锶的混合溶液，经过滤，得到碳酸钙滤饼和含碳酸盐和硫酸锶的滤液，碳酸钙滤饼经洗涤、干燥和粉碎，得到碳酸钙产品，含碳酸盐和硫酸锶的滤液经减压蒸馏、冷却结晶、得到碳酸盐和硫酸锶混合产品。

公开(公告)号：CN101343043B

公开(公告)日：2011-06-01

申请号：CN200810042044.5

申请日：2008-08-25

申请人： 中国科学院上海硅酸盐研究所

发明人： 朱英杰 ,  张凌

IPC分类号： C01B13/14 ,  C01G9/00 ,  C01G19/02 ,  C01F7/00

摘要： 本发明涉及两性金属化合物纳米材料及其制备方法，本发明是由纳米颗粒、纳米棒或者纳米片组成的微米球，纳米颗粒的尺寸为5-50纳米，纳米棒的直径为10-100纳米，纳米片的厚度为5-100纳米，组成的微米球的直径为200纳米至3微米，组分为两性金属化合物。本发明是以水和一元醇的混合液作为溶剂，加入表面活性剂；再以可溶性两性金属盐和强碱以及机弱酸酯加入混合，在60—220℃下进行微波热处理。本发明原料廉价易得，操作方便，制备工艺简单，反应产率高，易于实现工业化生产，制备的两性金属化合物纳米材料的光催化活性比对应的商品高。

公开(公告)号：CN101823758A

公开(公告)日：2010-09-08

申请号：CN201010172445.X

申请日：2010-05-14

申请人： 常宁市湘江化工有限责任公司

发明人： 刘松林

IPC分类号： C01G9/00 ,  C01G9/02

摘要： 一种生产纳米级碳酸锌、氧化锌的新方法，它包括如下工艺步骤：先将计量好的比重为30-31玻美的硫酸锌(ZnSO4)水溶液放入复分解釜内，再将含碳酸钠(Na2CO3)28％-30％的碳酸钠水溶液过滤后分两次缓慢地加入复分解釜内，形成主要含钠米级(细度达600-800纳米)碱式碳酸锌(Zn(OH)2.ZnCO3)的混合料浆，再将主要含钠米级碱式碳酸锌的混合料浆压滤，并在压滤机中用水洗净硫酸根(SO42-)离子后，送至干燥室干燥，再用破碎机送至旋转闪蒸干燥机中煅烧后，进入收尘室内，即成纳米级氧化锌(ZnO)。本发明与现有技术相比，具有氧化锌的细度细，比表面积大，煅烧时间短、耗能低等特点。

公开(公告)号：CN101767811A

公开(公告)日：2010-07-07

申请号：CN200810187476.5

申请日：2008-12-31

申请人： 娄底市新源有色科技有限公司

发明人： 秦纯 ,  李志仁

IPC分类号： C01G9/00 ,  C01B31/24

摘要： 本发明介绍了一种利用炼铁烟尘生产碳酸锌的方法，该方法系采用如下原料和工艺制得：1、取高炉炼铁烟尘90～110kg，加碳铵9～13kg，氨8～12kg，水200～220kg均匀搅拌；2、将所得混合液进行液固分离与洗涤处理得浸洗液；3、蒸氨处理，回收氨和二氧化碳；4、液固分离所得料浆得碳酸锌产品。本发明主导过程属湿法工艺，锌煤产耗比不超过1∶2，能耗低，烟气量小，易于实现废气的达标排放。氨与二氧化碳利用完全，因此生产成本低。且氨及其配合物对锌的提取具有良好的选择性，可集提取与提纯为一体，使产品质量具有好优势，锌产品含量达到96％以上。

公开(公告)号：CN101264924B

公开(公告)日：2010-04-07

申请号：CN200810031055.3

申请日：2008-04-11

申请人： 中南大学

发明人： 杨占红 ,  王升威

IPC分类号： C01G9/00 ,  C01F11/00 ,  H01M4/58

摘要： 本发明公开了一种制备电池负极材料锌酸钙的密封装置，一个用于放置锌酸钙制备容器的密封腔体(3)上设有小门(8)，所述的密封腔体(3)通过第一阀门(5)连接有第一洗气瓶(2)，所述的第一洗气瓶(2)连接有鼓风机(1)，所述的密封腔体(3)通过并联的第二阀门(6)、第三阀门(7)连接有第二洗气瓶(4)。该发明实现一种实现母液和碱液的循环利用，适合工业大规模生产，并且成本低廉不污染环境的电池负极材料锌酸钙的制备方法。其密封装置能有效防止锌酸钙在制备的过程中产物碳酸化。

公开(公告)号：CN101665245A

公开(公告)日：2010-03-10

申请号：CN200810150769.6

申请日：2008-09-01

申请人： 西北工业大学

发明人： 李焕勇 ,  介万奇

IPC分类号： C01B19/04 ,  C01G9/00 ,  C30B29/48

摘要： 本发明是一种用于单晶生长的硒化锌多晶材料的制备方法，用纯度均为99.999％以上的块状锌和块状硒为原料，在电子级石英安瓿内制备。制备过程是：去除安瓿内壁的杂质，将锌和硒按摩尔比为(1.0～1.05)∶1.0的比例装入安瓿，并装体积浓度为3～12mg·cm -3 的反应促进剂；在安瓿抽真空后密封并水平静置于管式炉内，快速升温至940～1000℃，并保温后，冷却至室温，在安瓿内产生大量高纯硒化锌多晶粉体。本发明所制备的硒化锌多晶粉体材料具有99.999％以上的高纯度，组成成分Zn∶Se为1.0∶(1.0～1.03)，可直接用于硒化锌单晶体生长原料，制备方法具有工艺简单，成本低、应用面宽的特点。