公开(公告)号：CN109678747A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201910128024.8

申请日：2019-02-21

申请人： 南京恩泰医药科技有限公司

发明人： 夏季红 ,  孙冲 ,  于慧

IPC分类号： C07C231/12 ,  C07C237/24 ,  C07C231/24

CPC分类号： C07C51/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C67/08 ,  C07C67/287 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C231/24 ,  C07C2601/02 ,  C07D209/46 ,  C07C62/32 ,  C07C69/157 ,  C07C235/40 ,  C07C237/24

摘要： 本发明的一种左旋米那普伦非对映异构体的制备方法，以苯乙腈和R-环氧氯丙烷或S-环氧氯丙烷为起始物料，经过碱性条件下环烷基化，分离得到(1S,2S)-2-羟甲基-1-苯基环丙羧酸或(1R,2R)-2-羟甲基-1-苯基环丙羧酸，与乙酸酐反应得到乙酯后发生氯代反应，与二甲胺形成二甲基酰胺，水解后得到(1S,2S)-2-羟甲基-N,N-二乙基-1-苯基环丙酰胺或(1R,2R)-2-羟甲基-N,N-二乙基-1-苯基环丙酰胺，经过氯代后，与邻苯二甲酰亚胺钾反应，水合肼脱除邻苯二甲酰基，得到左旋米那普仑非对映异构体。本发明方法简单，变量易于控制，能够高效地制备出左旋米那普伦非对映异构体。并且制得的左旋米那普伦非对映异构体纯度较高。

公开(公告)号：CN109678699A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201910086917.0

申请日：2019-01-29

申请人： 安徽华业香料合肥有限公司

发明人： 王天义 ,  范一义 ,  徐基龙 ,  严四五

IPC分类号： C07C57/03 ,  C07C51/00 ,  C07C51/09

CPC分类号： C07C51/00 ,  C07C45/45 ,  C07C51/09 ,  C07C57/03 ,  C07C49/543

摘要： 本发明属于合成香料技术领域，具体涉及一种牛奶内酯香料的连续化合成方法，包括在碱水作用条件下进行羟醛缩合反应，接着经加氢反应、Baeyer-Villiger氧化，经酸连续化水解，脱水得到牛奶内酯香料；所述羟醛缩合反应包括：将部分作为底料的环己酮与碱水混合均匀，加热处理，滴加剩余量环己酮与正丁醛的混合物，边滴加边搅拌，且在滴加结束后继续搅拌、保温反应至正丁醛的含量在1％以下结束反应；静置后分出油层，收集水层并回收套用；收集油层经过水洗处理后转入蒸馏釜中蒸馏回收过量的环己酮套用，收集釜底的缩合产物；本发明通过将环己酮以不同的方式加入，提高了该羟醛缩合反应的产率；并且，在本发明的反应温度条件下，能够一步得到羟醛缩合的产物。

公开(公告)号：CN108463579A

公开(公告)日：2018-08-28

申请号：CN201780006188.2

申请日：2017-01-13

申请人： 阿凡田知识中心有限公司

发明人： 杰瑞·J·卡茨 ,  普拉萨德·P·拉卡拉胡 ,  里希·R·帕拉尤利

IPC分类号： C25B3/04 ,  C25B3/00 ,  C25B1/04 ,  C25B1/02 ,  C25B15/08 ,  C07C51/41 ,  B01D61/00 ,  C12P7/56 ,  C07C51/16 ,  C07C53/02 ,  C07C59/08 ,  C07C51/00

CPC分类号： C25B3/04 ,  C07C51/00 ,  C07C51/12 ,  C07C51/16 ,  C07C51/41 ,  C25B1/04 ,  C25B3/00 ,  C25B15/08 ,  Y02E60/366 ,  C07C53/02 ,  C07C59/08 ,  C07C53/06 ,  C07C55/07

摘要： 一种制备草酸的方法，其含有或具有以下步骤：i)利用化学反应制备碱金属甲酸盐和/或碱土金属甲酸盐；ii)在热反应中，优选在所述方法中利用氢气将所述碱金属甲酸盐和/或碱土金属甲酸盐转化为碱金属草酸盐和/或碱土金属草酸盐；iii)利用电化学方法将所述碱金属草酸盐和/或碱土金属草酸盐转化为草酸和碱金属碱和/或碱土金属碱；和iv)将所述碱金属碱和/或碱土金属碱从步骤(iii)再循环到步骤(i)。

公开(公告)号：CN108424359A

公开(公告)日：2018-08-21

申请号：CN201810255395.8

申请日：2018-03-21

申请人： 大连理工大学

发明人： 王万辉 ,  柯俊 ,  韩东 ,  包明

IPC分类号： C07C51/00 ,  C07C53/02 ,  C07C51/41 ,  C07C53/06 ,  B01J31/24

CPC分类号： C07C51/00 ,  B01J31/2409 ,  B01J2231/625 ,  B01J2531/0238 ,  B01J2531/821 ,  C07C51/41 ,  C07C53/02 ,  C07C53/06

摘要： 本发明提供了一种水相中钌配合物催化CO2加氢还原制备甲酸盐/甲酸的方法，属于能源与均相催化技术领域。本发明合成了一系列钌配合物催化剂，并将其应用于催化水相CO2加氢制甲酸盐/甲酸反应。本发明的优点是：该系列钌配合物催化剂的制备方法相对简单，成本较低；该系列催化剂在水溶液中、在添加碱的情况下，能高效催化CO2加氢制备甲酸盐；在反应温度和压力较低、不加碱的条件下，能够有效催化CO2加氢还原直接制备甲酸。

公开(公告)号：CN108367942A

公开(公告)日：2018-08-03

申请号：CN201680073017.7

申请日：2016-12-28

申请人： BP北美公司

发明人： 多米尼克·杰莫茨 ,  维姆·费尔贝克

IPC分类号： C01G51/06 ,  C01D7/00 ,  C07C51/00

CPC分类号： C01G51/06 ,  C02F1/5236 ,  C02F2101/20 ,  C02F2103/36 ,  C07C51/00 ,  C07C51/41 ,  C07C51/487 ,  C22B3/12 ,  C22B3/22 ,  C07C63/26

摘要： 本发明提供了一种从废料流回收重金属的方法，所述废料流从通过芳香族进料化合物在重金属催化剂存在下的液相氧化生产芳香族羧酸的过程产生。所述方法包括：(a)通过将金属离子与碳酸根或碳酸氢根离子的源添加到所述废料流中，产生所述重金属的碳酸盐沉淀物；(b)从所述废料流分离出所述沉淀物；(c)用其中具有金属离子的碱溶液洗涤所述沉淀物，其中所述碱溶液中的至少一部分金属离子与所述金属离子与碳酸根或碳酸氢根离子的源中的至少一部分金属离子相同；以及(d)回收洗涤过的沉淀物，其中所述洗涤过的沉淀物包含所述重金属离子。在一个实施方式中，所述芳香族羧酸包含对苯二甲酸。

公开(公告)号：CN108358770A

公开(公告)日：2018-08-03

申请号：CN201810227387.2

申请日：2013-03-11

申请人： 佐治亚-太平洋有限责任公司

发明人： W·A·弗雷 ,  J·W·布朗 ,  J·P·凯利 ,  M·E·卡洛尔 ,  P·C·吉恩

IPC分类号： C07C51/00 ,  C07C51/42 ,  C07C51/43 ,  C07C59/185 ,  C07D307/48 ,  C07H3/02 ,  C07H1/00 ,  F23G7/00 ,  C10L1/02 ,  C10L1/04 ,  C10L5/44 ,  D21H11/06 ,  D21C3/02

CPC分类号： C07C51/00 ,  C07C51/42 ,  C10L5/403 ,  C10L2290/08 ,  D21C3/022 ,  F23G7/00 ,  Y02E50/30 ,  C07C59/185

摘要： 由木质纤维素生物物质生产乙酰丙酸的方法，所述木质纤维素生物物质包括含一种或更多种六碳链化合物前体的半纤维素，该方法包括下述步骤：水解木质纤维素生物物质，形成含包括纤维素和木质素的部分水解的木质纤维素生物物质的第一相以及含来自半纤维素降解的一种或更多种五碳链糖类和一种或更多种六碳链糖类的第二相；将第一相与第二相相分离，和将一种或更多种六碳链糖类中的至少一部分转化成乙酰丙酸。

公开(公告)号：CN107683274A

公开(公告)日：2018-02-09

申请号：CN201680037293.8

申请日：2016-06-24

申请人： 活力食品添加剂公司

发明人： 乔纳森·斯特普利 ,  戴维·詹德斯

IPC分类号： C07C51/00 ,  C07C31/18 ,  C07C51/16 ,  C07C51/377

CPC分类号： C07C51/235 ,  C07B41/08 ,  C07C31/18 ,  C07C51/00 ,  C07C51/16 ,  C07C51/295 ,  C07C51/377 ,  C07C59/10 ,  C07C65/03

摘要： 本发明公开了由赤藓糖和其他四碳糖生产2,4-二羟基丁酸(2,4-DHB)的方法。该改进的方法促进了2,4-DHB的生产，所述2,4-DHB为生物可再生的化学品和动物营养化学品等的前体。

公开(公告)号：CN105593202B

公开(公告)日：2018-01-12

申请号：CN201480054337.9

申请日：2014-08-28

申请人： 韩国生产技术研究院

发明人： 赵镇玖 ,  金相龙 ,  李度勋 ,  郑在原

IPC分类号： C07C51/573 ,  C07C53/126 ,  B01J31/04

CPC分类号： C07C51/00 ,  B01J21/18 ,  B01J31/0229 ,  B01J31/04 ,  B01J31/08 ,  B01J31/10 ,  B01J2231/76 ,  B01J2231/766 ,  B01J2531/002 ,  C07C51/573 ,  C07C53/126 ,  Y02E50/343

摘要： 本发明提供了在基于乙二醇的化合物存在的条件下，使用固体酸催化剂制备乙酰丙酸的方法。根据本发明的乙酰丙酸可通过如下制备，从而作为对温室气体管制的回应而减少了对石油的依赖：使用线性或环状的基于乙二醇的化合物作为溶剂，并在100℃‑200℃的反应温度下，在固体催化剂的存在下从果糖制备乙酰丙酸。另外，可从果糖获得高产率的乙酰丙酸，而且在反应完成后，可将溶剂和催化剂有效地分离、收集并重复利用。

公开(公告)号：CN107417505A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201710374718.0

申请日：2017-05-24

申请人： 信越化学工业株式会社

发明人： 若森晋之介 ,  石桥尚树 ,  山下美与志 ,  金生刚

IPC分类号： C07C45/63 ,  C07C49/463 ,  C07C67/00 ,  C07C69/74 ,  C07C51/00 ,  C07C61/06 ,  C07C29/147 ,  C07C31/135 ,  C07C67/14 ,  C07C69/14

CPC分类号： C07C67/03 ,  C07B2200/07 ,  C07C29/147 ,  C07C45/62 ,  C07C45/63 ,  C07C49/463 ,  C07C67/00 ,  C07C67/14 ,  C07C67/42 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C69/74 ,  C07C31/135 ,  C07C69/14 ,  C07C49/403 ,  C07C51/00 ,  C07C61/06

摘要： 本发明提供一种制备暗色粉蚧(OMB)的性信息素(正/反)(2,3,4,4-四甲基环戊基)甲基乙酸酯的方法。该方法包括：对α-卤代四甲基环己酮进行法沃尔斯基重排以获得2,3,4,4-四甲基环戊烷化合物(2)的步骤；将所述化合物(2)还原以获得(2,3,4,4-四甲基环戊基)甲醇(3)的步骤；和对所述化合物(3)进行酰化以获得(2,3,4,4-四甲基环戊基)甲基羧酸酯化合物(4)的步骤。

公开(公告)号：CN107162892A

公开(公告)日：2017-09-15

申请号：CN201710345990.6

申请日：2017-05-17

申请人： 华南理工大学

发明人： 李雪辉 ,  徐志祥 ,  马宏卫 ,  龙金星 ,  李伏坤

IPC分类号： C07C51/00 ,  C07C59/08 ,  B01J27/16 ,  B01J27/18 ,  B01J35/10

CPC分类号： Y02P20/584 ,  C07C51/00 ,  B01J27/16 ,  B01J27/1813 ,  B01J35/1019 ,  C07C59/08

摘要： 本发明公开了一种糖类选择性催化转化制备乳酸的方法，包括以下步骤：将糖类、介孔催化剂、水加入到反应釜，密封后于140‑180℃反应5‑8h；反应后，将反应液过滤，即可得到乳酸和回收的介孔催化剂；所述介孔催化剂为磷酸锡催化剂或磷酸锆催化剂。本方法源于糖类制备的乳酸收率高，且具有多相催化，催化剂可以通过过滤实现回收和循环使用等优点；此外，该方法反应条件温和，所用溶剂为水，无需另外添加高压气体，工艺过程简单、绿色安全。因此，本发明为以糖类为原料制备乳酸提供了一条绿色途径。