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公开(公告)号:CN104072456A
公开(公告)日:2014-10-01
申请号:CN201410169211.8
申请日:2014-04-24
申请人: 浙江永宁药业股份有限公司
发明人: 施梅仙
IPC分类号: C07D307/86
CPC分类号: C07D307/86
摘要: 本发明公开了一种从丹参中分离纯化丹酚酸B的方法。丹参药材经过溶剂提取后,提取液浓缩回收溶剂。回收溶剂后的丹参提取物,经过一步大孔吸附树脂初步纯化,溶剂洗脱后,得到纯度超过80%的丹酚酸B样品。样品再次经过一步微球树脂纯化,最终得到纯度超过99%的丹酚酸B。该工艺操作简单,易于工业放大,适用于丹酚酸B高纯度样品的制备,最终丹酚酸B纯度超过99%,得率超过1.5%(按照干药材计算)。
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公开(公告)号:CN102351819B
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201110330616.1
申请日:2011-10-27
申请人: 广州白云山汉方现代药业有限公司
IPC分类号: C07D307/86
摘要: 本发明公开了一种高纯度丹酚酸B的提取纯化方法,包括以下步骤:(1)将丹参药材粉碎成细粉,过20~60目筛;(2)加入乙醇溶液,在低于5℃下浸泡,超声提取,提取过程控制温度低于25℃;(3)提取液离心,过滤,减压回收乙醇至提取液无醇味,提取液浓缩,过滤;(4)澄清提取液,先经过大孔树脂富集,再进行色谱柱层析纯化,得到丹酚酸B流份;(5)真空干燥或冷冻干燥,即得提取物。本发明的新的工艺方法,成本低廉,只用到乙醇作为有机溶剂,能够提取分离纯化得到含量大于90%的丹酚酸B,适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN103006581A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201210488863.9
申请日:2012-11-20
申请人: 陆文萍
IPC分类号: A61K9/19 , A61K31/216 , A61K47/26 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61J3/02 , C07C69/732 , C07D307/86
摘要: 本发明涉及一种丹酚酸A冻干粉针用于制备挽救缺血半暗带药物的用途,其中,所述丹酚酸A冻干粉针的重量配比为:丹酚酸A20g~60g,填充剂20g~60g,抗氧剂为制成总量的0.02%~0.1%。
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公开(公告)号:CN103006576A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201210487644.9
申请日:2012-11-20
申请人: 吕武清
IPC分类号: A61K9/19 , A61K31/216 , A61K47/26 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61P25/00 , A61J3/02 , C07C69/732 , C07D307/86
摘要: 本发明涉及一种丹酚酸A冻干粉针,丹酚酸A10g~80g,填充剂10g~80g,抗氧剂为制成总量的0.01%~0.2%,其中制备方法的冷冻干燥包括如下步骤:A、冷冻:以20℃~30℃/h速度降温至-40℃~-45℃,保温冷冻10~16小时;B、升华:抽真空至0.3mbar以下,在10~14小时内将冻结的丹酚酸A制剂温度上升到-23℃~-27℃,维持-23℃~-27℃真空干燥6~8小时;C、干燥:继续升温,以0.5℃~1.0℃/min均匀升温至40℃~45℃,维持40℃~45℃干燥2~5小时后,将样品温度降至室温,加盖,即得丹酚酸A冻干粉针,还公开了所述的丹酚酸A冻干粉针用于制备药物的用途。
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公开(公告)号:CN102988308A
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN201210487190.5
申请日:2012-11-20
申请人: 吕武清
IPC分类号: A61K9/19 , A61K31/216 , A61K47/26 , A61P9/14 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61J3/02 , C07C69/732 , C07D307/86
摘要: 本发明涉及一种丹酚酸A冻干粉针用于制备保护脑血管内皮细胞药物的用途,其中,所述丹酚酸A冻干粉针的重量配比为:丹酚酸A 20g~60g,填充剂20g~60g,抗氧剂为制成总量的0.02%~0.1%。
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公开(公告)号:CN102391223A
公开(公告)日:2012-03-28
申请号:CN201110303500.9
申请日:2011-10-10
申请人: 南京泽朗医药科技有限公司
IPC分类号: C07D307/86
摘要: 本发明属于天然药物领域,具体涉及一种分离纯化利卡灵B的方法。方法包括取原料李卡樟树干经粉碎处理后,用酶溶液水浴浸泡,搅拌、过滤,取滤渣用5-10倍量的95%乙醇回流提取2-3次,合并提取液,减压浓缩得浸膏,用正丁醇萃取得萃取物,再以正己烷-甲醇-乙腈-水为溶剂系统,采用高速逆流色谱分法分离萃取物,流分减压浓缩,乙醇重结晶即得利卡灵B。本发明采用酶法和高速逆流色谱技术结合,具有提取条件温和、高效的优点。
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公开(公告)号:CN102020620A
公开(公告)日:2011-04-20
申请号:CN200910272174.2
申请日:2009-09-18
申请人: 劲牌有限公司
IPC分类号: C07D307/86 , B01D61/58 , B01D61/14
摘要: 本发明是一种应用膜技术从丹参提取液中分离纯化有效成分的方法,其特征在于包括下述步骤:(1)丹参提取液的制备;(2)固液分离;(3)微滤除沉;(4)超滤分离;(5)纳滤浓缩;(6)真空干燥;本方法以具有选择透过性的膜为分离介质,提取液中的有效成分依据滤膜孔径的大小或通过或被截留,从而达到分离、浓缩的目的;本方法能较好的实现了中药有效部位的分离,充分保留了中药的药效,同时还能显著缩短生产周期,降低生产成本及能耗,确保提取分离物用于制备中药制剂及药酒时产品质量的稳定。
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公开(公告)号:CN101544625A
公开(公告)日:2009-09-30
申请号:CN200910022371.9
申请日:2009-05-06
申请人: 西北农林科技大学
IPC分类号: C07D307/86 , B01J19/12 , A61P39/06
摘要: 本发明公开了一种丹酚酸B的超声波提取方法,将干丹参粉碎成10~80目的粉末,加入体积重量比为5~30倍40%~80%的乙醇,在0~60℃、30~80kHz的条件下超声波提取5~40min,得到粗提液;将粗提液过滤、浓缩,干燥,得到粗提物;在粗提物中加入体积重量比为2~5倍量的冷水,充分搅拌均匀,过滤,收集滤液,减压浓缩转溶液至体积重量比为干丹参的0.01~1倍量,将浓缩液用10%的盐酸调节pH值至2~5,再用乙酸乙酯或正丁醇萃取3~8次;合并萃取液,挥干有机溶剂,即得。该方法工艺简单、提取时间短、成本低、效率高,适合于大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN101402649A
公开(公告)日:2009-04-08
申请号:CN200810143615.4
申请日:2008-11-17
申请人: 湖南大学
IPC分类号: C07F5/06 , B01J31/12 , C07D307/86
摘要: 本发明公开了一类脂肪酸异丙醇铝,其具有如式Ⅰ的化学式。脂肪酸异丙醇铝制备方法是异丙醇铝二甲苯溶液和脂肪酸在一定温度下搅拌20~60min,加热回收125℃以下低馏分,冷却得脂肪酸异丙醇铝(I)。所述脂肪酸异丙醇铝可催化2-甲基烯丙氧基苯酚于150℃~200℃反应合成2,3-二氢-2,2-二甲基-7-羟基苯并呋喃(简称呋喃酚),收率高于80.0%。
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公开(公告)号:CN100383138C
公开(公告)日:2008-04-23
申请号:CN200480003729.9
申请日:2004-02-05
申请人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
IPC分类号: C07D333/70 , C07D307/85 , C07D307/86 , C07D209/42 , A61K31/34 , A61K31/38 , A61K31/40 , A61P35/00
CPC分类号: C07D333/70 , C07D209/42 , C07D307/85
摘要: 本发明的目的为新的通式(I)的单乙酰代邻-苯二胺类衍生物及其药学上可接受的盐,其中X表示N、S或O;R表示CH3-(O-CH2CH2)n-或C1-C6-烷基,该烷基被-CO2H、-OH、R1R2N-、吡啶-2-基、吡咯烷-1-基、哌啶子基或吗啉代单取代;R1、R2彼此独立地表示C1-C6烷基;n为1、2、3或4。本发明还包括通式I化合物的药学上可接受的盐或前体药物以及这些化合物在生产药物中的应用。
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