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公开(公告)号:CN1616472A
公开(公告)日:2005-05-18
申请号:CN200410073122.X
申请日:2004-09-29
申请人: 西安交通大学
IPC分类号: C07G5/00 , C07D221/18 , C07D455/00
摘要: 本发明公开了一种红毛七总生物碱的提取工艺,原料选用红毛七根及根茎,红毛七药材经乙醇提取和酸水提取后,酸水提取液再经阳离子交换树脂柱吸附,上样液流速为每小时1.1~1.3倍柱体积,水洗至近中性后,再依次分别用含2%~4%氨水的甲醇和含1~2%盐酸的甲醇洗脱,洗脱液流速为每小时0.5~0.6倍柱体积,合并洗脱液,浓缩,得到红毛七总生物碱浸膏。
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公开(公告)号:CN1535707A
公开(公告)日:2004-10-13
申请号:CN03110306.5
申请日:2003-04-04
申请人: 苏州市思源医药科技有限公司
摘要: 提供了一种制备板蓝根提取物组合物的方法,该方法包括步骤:(a)用6-12倍板蓝根重量的30-95%重量的乙醇水溶液回流提取,合并乙醇提取液;(b)过滤,回收乙醇,得到药液;(c)将所得药液过大孔树脂吸附柱;(d)用洗涤液洗涤柱,至流出液为无色;(e)用30%-95%重量的乙醇水溶液洗脱,收集洗脱液;(f)干燥得到的洗脱液。还提供了用该方法制备的板蓝根提取物组合物,及其用于制备药物,所述药物选自解热药物、消炎药、镇痛药、促进淋巴细胞增殖的药物、和抗病毒感染药物。
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公开(公告)号:CN1151154C
公开(公告)日:2004-05-26
申请号:CN00133351.8
申请日:2000-11-18
申请人: 宁夏药物研究所(有限公司)
IPC分类号: C07D471/22 , C07G5/00
摘要: 本发明提供一种氧化槐果碱的制备工艺,首先将槐果碱加入双氧水中,在温度为25-90℃范围内反应,然后将反应液萃取或经减压浓缩,回流得氧化槐果碱。工艺方法简单实用,产品得率高,适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN1119347C
公开(公告)日:2003-08-27
申请号:CN00109239.1
申请日:2000-06-19
申请人: 宁夏药物研究所(有限公司)
IPC分类号: C07D471/22 , C07G5/00
摘要: 本发明提供一种从苦豆子制备苦参碱的工艺,解决了国内外相关工艺方法实用性不强,得率低,成本高,不适合工业化生产的缺陷,采用对总碱液加氢还原、分离,重结晶等工艺步骤,生产出符合国家质量标准的精品生物碱,该工艺符合工业化生产标准,实用性强,得率高,成本低。
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公开(公告)号:CN1359679A
公开(公告)日:2002-07-24
申请号:CN01130113.9
申请日:2001-12-24
申请人: 中国人民解放军第一军医大学
IPC分类号: A61K31/4738 , A61K31/445 , A61K35/78 , C07G5/00 , A61P25/26
摘要: 本发明公开了一种用于戒毒的药物及其制备方法,主要解决现有技术中存在的复方制剂质量难以控制,直接影响了临床疗效,制备工艺复杂,药物含量不确定,不适合工业化生产的问题。本发明所述的一种用于戒毒的药物,是从中药青风藤中提取的青风藤总生物碱,制备青风藤总生物碱的方法,包含如下步骤:1)青风藤用酸水加热提取两次,每次2-3小时:2)弃药渣,合并两次水提液,加碱碱化后,用氯仿萃取,回收溶剂后,减压浓缩、低温干燥,得青风藤总生物碱的粗品。本发明所述的一种用于戒毒的药物及其制备方法,能发挥中药治疗整体效应,疗效稳定,制备工艺简单,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN1297890A
公开(公告)日:2001-06-06
申请号:CN99122564.3
申请日:1999-11-24
申请人: 沈阳药科大学
发明人: 邓意辉
IPC分类号: C07G5/00 , C07D471/22 , A61K35/78 , A61K31/445 , A61P1/16
摘要: 本发明是苦参碱和苦参素无机酸盐及其制备方法,它对制剂的一些辅料没有配伍禁异,热稳定性好。它将苦参碱或苦参素溶于水中,加入等当量的盐酸溶液或硫酸溶液或磷酸溶液,反应成盐,真空干燥所得的白色或类白色固体。用此类化合物可以制成片剂、胶囊、注射剂等各种剂型。
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公开(公告)号:CN1293196A
公开(公告)日:2001-05-02
申请号:CN00113166.4
申请日:2000-09-08
申请人: 华西医科大学药物研究所
IPC分类号: C07D491/18 , C07G5/00 , A61K31/4748 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及具有作为逆转多药耐药活性的式Ⅰ的双苄基异喹啉类生物碱化合物及其药物上可接受的盐,其制备方法,含有它们的药物组合物以及使用它们作为抗癌药物增敏剂的用途。式Ⅰ中R1是氢或烷基;R2和R3是氢,酰基,烷基或烷基可被O,N,S原子间断或一起为O或S。R4和R5是氢,酰基,烷基或烷基可被O,N,S原子间断或一起为O或S。X1,X2,X3,X4可相同或不同且独立地为卤原子或烷氧基或酰氧基,n是1至4的整数。C(1)和C(1′)构型为RR、SS、1S1′R、1R1′S。
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公开(公告)号:CN1188769A
公开(公告)日:1998-07-29
申请号:CN97100196.0
申请日:1997-01-21
申请人: 迟玉明
摘要: 一种利用阳离子交换树脂从角蒿中提取角蒿酯碱的工艺,先用稀酸水溶液提取角蒿全草或地上部分中的生物碱,酸水提取液通过阳离子交换树脂(氢型),离子交换树脂用水及乙醇洗涤、干燥后,加入氨水使之充分膨胀后,装入沙氏提取器,用乙醚等提取得到角蒿酯碱粗品,该粗品再用简单的柱层析法或重结晶法,即可得到角蒿酯碱纯品。角蒿酯碱具有很强的镇痛、镇静作用。该方法工艺简单、成本低。
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公开(公告)号:CN1089846A
公开(公告)日:1994-07-27
申请号:CN93100881.6
申请日:1993-01-18
申请人: 江西中医学院
摘要: 本发明公开了一种抗癌新药及其制取方法,其特征是将从中药苦豆子中提取的槐定碱作为活性成分与药用载体及添加剂混合制成针剂、片剂、胶囊和其他制剂。其制取方法是取苦豆子地上部分经浸泡、渗滤、离子交换、碱化、洗脱、一次转盐、游离、萃取、二次转盐、游离、萃取、三次转盐、游离、萃取、粗结晶、精制得到槐定碱,然后加盐酸制成注射液。加赋形剂制成片剂、胶囊等,本发明制得的抗癌药对绒癌、恶葡、肺癌、消化道癌抗癌作用明显而稳定,毒副反应低。且苦豆子资源丰富,槐定碱含量高,提取的成本低,是一种很有价值的抗癌新药。
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公开(公告)号:CN1074911A
公开(公告)日:1993-08-04
申请号:CN92115176.4
申请日:1992-11-26
申请人: 蔡纳齐斯技术有限公司
发明人: C·A·科皮亚 , P·K·霍兰 , B·D·格雷 , D·E·特劳纳 , K·A·米尔黑德 , K·A·雪夫 , C·-E·林 , Z·余 , S·Z·莱弗 , K·E·拜杜 , B·D·扬森 , S·E·施列扎克
IPC分类号: C07K7/04 , C07F13/00 , C07F15/00 , C07F1/08 , C07F5/00 , C07G5/00 , C07G15/00 , C08B37/10 , C07D417/06 , C07D413/06 , C07D495/04 , C07C235/72 , A61K43/00 , A61K39/385 , A61K39/44 , A61K31/725
CPC分类号: C08B37/0075 , A61K47/6901 , A61K51/0453 , A61K51/0497 , A61K51/08 , A61K51/1258 , A61K2121/00 , A61K2123/00
摘要: 本发明提供了具有将医疗活性物质结合至类脂物上的能力的化合物,这些类脂物包含在生物相容粒子中。这些化合物包含一个生物作用部分,该部分包含有医疗活性物质,并通过一个联接部分与至少一个所选定的烃取代基联接,以致该化合物具有足够的非极性以把结合类脂物的能力赋予化合物。这样,本发明的化合物能用于选点输送医疗制剂,并在此选定点滞留。还提供了使用本发明的各种化合物进行疾病治疗或其它病理调理的方法,例如:提供了用于治疗:(1)血管成型术后的再狭窄;(2)风湿性关节炎;(3)肿瘤细胞增生;(4)牛皮癣的方法。
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