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公开(公告)号:CN108472330A
公开(公告)日:2018-08-31
申请号:CN201680078218.6
申请日:2016-11-11
申请人: 南加利福尼亚大学
发明人: 托马斯·C·陈 , 弗朗西斯·S·马克兰 , 拉杜·O·米尼亚 , 斯蒂芬·D·斯文森
CPC分类号: C12N9/6418 , A61K38/1703 , A61K38/482 , A61K51/08
摘要: 本文公开了一种在有需要的对象中压制或抑制在其细胞表面上表达一种或多种整合素的癌细胞或肿瘤细胞的生长的方法,所述方法包括向所述对象施用有效量的contortrostatin(CN)和/或vicrostatin(VCN)或其每一个的等效物,并且其中所述CN和/或VCN或其每一个的等效物结合至一种或多种治疗性的放射性同位素。
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公开(公告)号:CN107899027A
公开(公告)日:2018-04-13
申请号:CN201711086074.1
申请日:2017-11-07
申请人: 北京肿瘤医院
IPC分类号: A61K51/08 , A61K49/00 , A61K103/00
CPC分类号: A61K51/08 , A61K49/0002
摘要: 本发明提供一种神经内分泌肿瘤靶向的纳米粒子显像剂及其制备方法与应用。本发明以具有优良生物学性能的近红外核交联聚合胶束纳米粒子(NIRF-CCPM)作为载体,将具有肿瘤靶向性的奥曲肽与纳米粒子偶联,获得新型的肿瘤靶向的纳米分子影像探针NIRF-CCPM-Octreotide,并以放射性核素64Cu进行标记,得到64Cu-NIRF-CCPM-Octreotide能够与肿瘤生长抑素受体SSTR2抗原特异性结合,分别通过红外/核医学手段准确定位SSTR2高表达的组织,实现肿瘤的靶向分子影像诊断目的,在同一种分子上进行多种分子影像探针的研究,以达到肿瘤早发现、早诊断、早治疗的目标。
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公开(公告)号:CN107849116A
公开(公告)日:2018-03-27
申请号:CN201680039974.8
申请日:2016-05-06
申请人: 詹森生物科技公司
IPC分类号: C07K14/78 , C12N15/12 , A61K51/08 , G01N33/574 , A61P35/00
CPC分类号: C07K14/78 , A61K38/00 , A61K51/08 , G01N33/57434 , G01N2333/705
摘要: 本发明提供了PSMA结合FN3结构域、其缀合物、编码所述分子的分离的核苷酸、载体、宿主细胞及其制备方法,这些物质和方法可用于产生治疗性分子以及治疗和诊断疾病和障碍。
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公开(公告)号:CN107233662A
公开(公告)日:2017-10-10
申请号:CN201710488343.0
申请日:2017-06-23
申请人: 宁波君安药业科技有限公司
发明人: 祁本忠
IPC分类号: A61M36/12 , A61K51/06 , A61K51/08 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K45/06 , A61P35/00
CPC分类号: A61N5/1007 , A61K45/06 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K51/06 , A61K51/08 , A61N2005/1023 , A61N2005/1024 , A61N2005/1092
摘要: 本发明涉及一种采用高分子聚合物连接管连接的放射性粒子链,包括连接管和密封籽源,所述的密封籽源有若干个并轴向并排排列,相邻的密封籽源的相对端部之间通过套接的连接管连接,所述的连接管采用具有生物相容性的高分子聚合物材料制成,所述的连接管内部与密封籽源围成的空腔内放置有抗癌药物。本发明采用高分子聚合物连接管来串联多个密封籽源,能有效防止粒子链出现移位的情况,简化了放射性粒子植入手术、提高了放射性粒子体内位置的稳定性、优化了放射性粒子的剂量分布,同时,粒子链也是抗癌药物局部缓释的一个很好的载体,可实现化疗与放疗的结合运用,具有很好的应用价值和市场前景。
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公开(公告)号:CN106421817A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610810927.0
申请日:2010-07-02
申请人: 斯隆-凯特林癌症研究院 , 康奈尔大学
CPC分类号: A61K51/1244 , A61K9/5115 , A61K9/5146 , A61K9/5169 , A61K49/0019 , A61K49/0032 , A61K49/0054 , A61K49/0056 , A61K49/0093 , A61K51/08 , A61K51/082 , A61K51/086 , A61K51/1255 , B82Y5/00 , B82Y15/00 , G01N33/54346 , G01N33/552 , G01N33/574 , G01N33/582 , G01N33/587 , G01N33/60 , Y10S977/773 , Y10S977/927
摘要: 本发明提供了可以用于准确检测、表征、监测和治疗诸如癌症的疾病的基于二氧化硅的荧光纳米颗粒。所述纳米颗粒的直径的范围为约0.1nm至约100nm。所述纳米颗粒具有位于其内的荧光化合物,并且具有比游离荧光化合物高的亮度和荧光量子产率。所述纳米颗粒可以涂布有有机聚合物,例如聚乙二醇(PEG)。所述纳米颗粒可进一步轭合配体,该配体能够与特定细胞类型相关的细胞成分结合。可以使治疗剂与所述纳米颗粒连接。为了使所述纳米颗粒不仅可通过光学荧光成像检测而且可通过其他成像技术检测,可以使放射性核素/射电金属或顺磁性离子与所述纳米颗粒轭合。
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公开(公告)号:CN106344939A
公开(公告)日:2017-01-25
申请号:CN201610862183.7
申请日:2016-09-29
申请人: 四川大学华西医院
IPC分类号: A61K51/12 , A61K51/06 , A61K51/08 , A61P35/00 , A61K101/02
CPC分类号: A61K51/1251 , A61K51/06 , A61K51/08
摘要: 本发明公开了一种复合微球,它是由壳聚糖与胶原蛋白复合而成的微球。还公开了一种用于放射性治疗的放射性微球,它是标记有放射性核素的前述微球。本发明还公开了前述产品的制备方法和用途。本发明将采用可降解的壳聚糖-胶原复合微球做为核素及药物载体,壳聚糖与胶原均具备良好生物相容性、可生物降解、可稳定结合多种放射性核素和药物(如化疗药物、生物活性大分子等),临床应用前景良好。
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公开(公告)号:CN105693821A
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201610018064.3
申请日:2016-01-08
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: C07K7/06 , A61K47/42 , A61K41/00 , A61K49/14 , A61K51/08 , A61K9/127 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明基于人血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)的蛋白晶体结构,设计并开发与其特异性结合的多肽,公开其筛选方法、鉴定和用途,所述多肽的氨基酸序列通式为CXXPFXP,X为20种天然氨基酸中的任一种L型或其D型氨基酸。本发明还涉及该多肽的酰胺、酯或其盐,或该多肽形成的活性片段、活性衍生物及融合型多肽、或以该多肽为配体形成的聚合物。利用计算机模拟筛选、免疫荧光法体外验证,获得VEGFR-3高表达的肿瘤靶向多肽,方便快捷,所筛选的多肽结构清楚,与靶蛋白亲和力高,几乎没有免疫原性,容易制备和生产,在肿瘤靶向给药、成像和诊断及基因转染领域具有较广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN104404009A
公开(公告)日:2015-03-11
申请号:CN201410654574.0
申请日:2014-11-17
申请人: 天津科技大学
CPC分类号: C12N9/0016 , A61K51/08 , C12P7/42
摘要: 本发明涉及一种能够水解核糖和多种氟代核糖的短链脱氢酶(short-chain dehydrogenase)FribC及应用,所述酶的编码基因为序列1所述的基因序列,或序列2所述的氨基酸序列。所述酶的底物为D-核糖或修饰D-核糖包括5-氟-5-脱氧-D-核糖、4-二氟甲基-5-脱氧-D-核糖和4-三氟甲基-5-脱氧-D-核糖。本发明涉及FribC可以制备成生物催化剂,应用于多种核糖的生物转化;FribC还可以制备用于正电子发射断层扫描(positron emission tomography,PET)的放射性示踪剂。
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公开(公告)号:CN104250287A
公开(公告)日:2014-12-31
申请号:CN201410449012.2
申请日:2014-09-04
申请人: 中山大学附属肿瘤医院
CPC分类号: C07K7/06 , A61K38/00 , A61K47/64 , A61K49/0056 , A61K51/08 , A61K51/088 , C07K7/08
摘要: 本发明公开了肿瘤靶向多肽及应用。肿瘤靶向多肽的基序的通式为XX(Y/F)(D/E)(D/E)XX,基序的C端和/或N端可选连接有1~3个氨基酸,X为20种天然氨基酸中的任一种或其D型氨基酸。体内外实验证明,该肿瘤靶向多肽不仅具有肿瘤血管和肿瘤细胞的靶向性,而且具有肿瘤血管和肿瘤细胞的穿透性,属于目前最为理想的一类肿瘤靶向多肽,在肿瘤分子诊断和靶向治疗中具有重要应用价值。
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公开(公告)号:CN102066974B
公开(公告)日:2014-12-17
申请号:CN200980123437.1
申请日:2009-04-30
申请人: 免疫医疗公司
发明人: 威廉·J·麦布赖德 , 克里斯托弗·A·德索扎 , D·M·戈登伯格
CPC分类号: A61K51/082 , A61K47/6897 , A61K51/0406 , A61K51/0491 , A61K51/08 , A61K51/083 , A61K51/088 , A61K51/109 , B82Y5/00 , C07K1/13
摘要: 本发明公开了一种用于PET或MRI成像的18F或19F标记分子的组合物以及所述标记分子的合成和使用方法。所述标记分子可以是肽或蛋白,尽管其他类型的分子可以被标记。优选地,通过形成金属复合物以及18F-或19F-金属复合物与螯合部分结合,18F或19F结合至靶向分子。或者,金属可以首先与螯合基团结合,然后18F或19F与所述金属结合。在其他实施方案中,18F或19F标记部分可以包括与靶向疾病相关抗原的双特异性抗体组合使用的可靶向构建体。18F或19F标记的可靶向构建体肽在37℃血清中稳定足以进行PET或MRI成像的时间。
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