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公开(公告)号：CN105316363A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201410378650.X
申请日：2014-07-31
申请人： 天津大学
摘要： 本发明公开了一种用REDV多肽修饰的双亲梳型基因载体及制备方法，其制备方法为：(1)带苯环基的聚甲基丙烯酸羟乙酯梳型大分子引发剂(II)的制备；(2)疏水性聚酯内核(III)的制备；(3)羧基端疏水性聚酯内核(IV)的制备；(4)带两种亲水段修饰的梳型聚合物(V)的制备；(5)由式(V)和端基为吡啶二硫基和琥珀酰亚胺酯基修饰的异端聚乙二醇反应，加入CREDVW多肽反应生成用REDV多肽修饰的双亲梳形基因载体(I)，本发明的基因载体可以高效负载基因，REDV多肽可以有效与内皮细胞膜表面的蛋白结合，提高聚合物材料在内皮细胞表面的粘附。同时可以通过荧光的方法检测链接在聚合物表面的多肽含量。
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公开(公告)号：CN103483591B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310425746.2
申请日：2013-09-18
申请人： 天津大学
摘要： 本发明公开了一种含有抗体TRC105和显影剂的双亲梳形聚合物及制备方法。该聚合物的结构如下式所示。其制备方法包括：以甲基丙烯酸羟乙酯为单体制备梳型大分子引发剂，再以开环聚合的方法将L-丙交酯引入到梳型聚合物侧链上，通过含有端羟基的疏水链段聚乳酸连接含有两种不同端基的聚乙二醇亲水链段，通过亲水段的端马来酰亚胺基连接抗体TRC105和显影剂NOTA，得到该双亲梳型聚合物。本发明优点，该聚合物用于疏水性抗癌药物的包覆，具有载药量高，生物相容性好，靶向识别性能高，成像效果好的特点。
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公开(公告)号：CN101703802B
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN200910228848.9
申请日：2009-11-27
申请人： 天津大学
摘要： 本发明公开了一种催化内源NO前体释放NO的纳米纤维人工血管及制备方法，人工血管由内外两层纳米纤维形成的三维网状无纺膜管结构组成，用下述方法制成：将明胶和抗坏血酸、亚硝酸钠溶解水中，制成溶液；与交联剂的水溶液混匀使其预交联，加入肝素钠水溶液，制成纺丝原液，纺丝成形的纤维收集在收集辊上，形成纳米纤维无纺膜管；将聚氨酯和铜盐螯合物溶解于四氢呋喃和N，N-二甲基甲酰胺的混合溶剂中，制成聚氨酯纺丝原液，纺丝，在收集有纳米纤维无纺膜管的收集辊上继续收集，形成聚氨酯纤维无纺膜管；浸泡后交联剂的水溶液中处理。本发明的血管可长时间催化释放NO，利于在人工血管内抑制血小板聚集。本发明的方法简单，交联度易于控制。
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公开(公告)号：CN101703800B
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN200910228841.7
申请日：2009-11-27
申请人： 天津大学
摘要： 本发明公开了一种催化释放一氧化氮的纳米纤维人工血管及制备方法，人工血管由内外两层纳米纤维形成的三维网状无纺膜管结构组成，用下述方法制成：将明胶溶解在冰醋酸中，制溶液；加入肝素钠水溶液，制成纺丝原液，静电纺丝形成纳米纤维无纺膜管；将聚氨酯和铜盐螯合物溶解于四氢呋喃和N，N-二甲基甲酰胺的混合溶剂中，制成聚氨酯纺丝原液，静电纺丝将成形的聚氨酯纤维在收集有纳米纤维无纺膜管的收集辊上继续收集，形成聚氨酯纤维无纺膜管；浸泡于交联剂的水溶液中进行处理。本发明的人工血管在体内外，可长时间催化释放一氧化氮。利于抑制血小板聚集。本发明的方法简单，交联度易于控制。
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公开(公告)号：CN101519494B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200910068250.8
申请日：2009-03-26
申请人： 天津大学
IPC分类号： C08G69/44
摘要： 本发明公开了高分子量聚吗啉-2，5-二酮衍生物的制备方法及共聚物的制备方法，高分子量聚吗啉-2，5-二酮衍生物的制备方法为：(1)称取吗啉-2，5-二酮衍生物、有机锡催化剂和二元醇，混合，在隔离空气的条件下，反应，分离，提纯，得到双端羟基的聚吗啉2，5-二酮衍生物；(2)将双端羟基的聚吗啉-2，5-二酮衍生物与扩链剂按比例混合，在隔离空气的条件下，反应，得到高分子量聚吗啉-2，5-二酮衍生物。本发明的方法生产的高分子量聚吗啉2，5-二酮衍生物和高分子量聚吗啉-2，5-二酮衍生物的共聚物的分子量大，不仅具有生物可降解性，又因其分子量大，具有很好的机械性能，达到了医用高分子材料应用的要求。
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公开(公告)号：CN101302291B
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200810053635.2
申请日：2008-06-25
申请人： 天津大学
摘要： 本发明涉及一种一氧化碳和苯乙烯共聚合成聚酮的催化剂和合成方法，催化剂包括：乙酸钯，对苯醌，对甲苯磺酸、氨基磺酸、氟硼酸或它们的混合物以及双齿配体4，4′-二甲酸乙酯基-2，2′-联吡啶。以一氧化碳与苯乙烯为原料，无水甲醇为溶剂，在20～80℃和0.1～10MPa及上述催化剂的存在条件下聚合反应1-3小时。本发明提供的催化剂催化活性好，聚酮产率高，合成的聚酮相对分子质量高。在相同主催化剂乙酸钯用量的条件下，加入4，4′-二甲酸乙酯基-2，2′-联吡啶，不仅催化剂的催化活性提高1-3倍，而且产物聚酮的相对分子质量提高了1-2倍。
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公开(公告)号：CN101301229B
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN200810053785.3
申请日：2008-07-09
申请人： 天津大学
IPC分类号： A61F2/24
摘要： 本发明公开了一种应用于心室辅助装置的聚氨酯人工心脏瓣膜，它包括圆柱形底部框架，在框架上连接有与其一体设置的并且彼此之间呈轴对称分布的三个支架，在相邻支架之间连接有瓣叶，瓣叶包括平面区域和锥截面区域，在平面区域和锥截面区域的结合处为圆弧过渡区，平面区域为自由端，所述的自由端两侧不与支架相连，而与相邻瓣叶的相同部位连接在一起，支架的顶部宽度为零。采用本发明装置可以使瓣膜在闭合状态下，瓣叶完全密封，防止血液回流；而且在开放状态时，瓣叶张开迅速灵敏，无明显的滞后现象。
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公开(公告)号：CN101519488A
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200910068251.2
申请日：2009-03-26
申请人： 天津大学
摘要： 本发明公开了一种医用高分子材料连续沉淀分级装置和方法，装置包括分离柱，分离柱的下部设置有沉淀剂进料管，沉淀剂进料管与第一分布器连接，分离柱的上部设置有低分子量聚合物溶液出料口，分离柱的底端设置有高分子量聚合物溶液出料口，聚合物溶液进料长管与分离柱的顶端活动连接，使所述聚合物溶液进料长管的出料口在所述分离柱内上下移动，聚合物溶液进料短管与分离柱的顶端活动连接，聚合物溶液进料短管的下端部连接有第二分布器，第二分布器位于分离柱内的中上部，第二分布器开孔方向向下。本发明的装置和方法提高分离效率和达到工业规模分离，适用于普通聚合物的连续沉淀分级，而且对容易形成较大沉淀团或者颗粒或沉淀丝等聚合物效果好。
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公开(公告)号：CN101225164A
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200710060142.7
申请日：2007-12-24
申请人： 天津大学
IPC分类号： C08G67/02
摘要： 本发明公开了一种用于一氧化碳和苯乙烯共聚制备聚酮的催化剂，属于聚酮的制备技术。用于一氧化碳和苯乙烯共聚制备聚酮的催化剂，所述的催化剂组分包含乙酸钯、对苯醌和Pka小于3的对甲苯磺酸或氨基磺酸或氟硼酸或它们的混合物，该催化剂使用的配体为4，4′－二甲基－2，2′－联吡啶和稀土盐为磷酸酯镨、磷酸酯钕、磷酸酯铕、磷酸酯镝或磷酸酯钬或其它们的不同比例的混合物。本发明的优点在于，在相同主催化剂乙酸钯用量的条件下，加入4，4′－二甲基－2，2′－联吡啶和一定量的稀土磷酸酯盐，催化剂的催化活性提高1－3倍，有效的降低了催化剂成本。
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公开(公告)号：CN1476743A
公开(公告)日：2004-02-25
申请号：CN03130395.1
申请日：2003-07-11
申请人： 天津大学
IPC分类号： A01C1/00
摘要： 利用微波处理提高植物种子抗盐碱性的方法。植物种子经净选、浸泡后在萌发前采用了微波处理，控制微波频率2450MHz，微波功率密度30～130W/g(种子干重)，微波辐照时间4～40秒。本发明采用直接发芽的方法对种子进行了萌发试验，控制萌发环境含盐量0～3.0％，含碱量pH＝7.0～8.3，以幼苗相对活力指数评价种子的耐盐碱性。实验证实利用微波处理可以显著提高植物种子的活力及其抗盐碱性，微波处理时种子不含太多的水分也不用有机溶剂，所以对微波设备没有特殊的要求，对现行处理工艺改动较少，流程简单可靠，适宜规模化推广与应用。
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