用于一氧化碳和苯乙烯共聚合成聚酮的催化剂

    公开(公告)号:CN101302291A

    公开(公告)日:2008-11-12

    申请号:CN200810053635.2

    申请日:2008-06-25

    申请人: 天津大学

    IPC分类号: C08G67/02 B01J31/18

    摘要: 本发明涉及一种一氧化碳和苯乙烯共聚合成聚酮的催化剂和合成方法,催化剂包括:乙酸钯,对苯醌,对甲苯磺酸、氨基磺酸、氟硼酸或它们的混合物以及双齿配体4,4’-二甲酸乙酯基-2,2’-联吡啶。以一氧化碳与苯乙烯为原料,无水甲醇为溶剂,在20~80℃和0.1~10MPa及上述催化剂的存在条件下聚合反应1-3小时。本发明提供的催化剂催化活性好,聚酮产率高,合成的聚酮相对分子质量高。在相同主催化剂乙酸钯用量的条件下,加入4,4’-二甲酸乙酯基-2,2’-联吡啶,不仅催化剂的催化活性提高1-3倍,而且产物聚酮的相对分子质量提高了1-2倍。

    用于一氧化碳和苯乙烯共聚制备聚酮的催化剂

    公开(公告)号:CN101225164B

    公开(公告)日:2010-05-19

    申请号:CN200710060142.7

    申请日:2007-12-24

    申请人: 天津大学

    IPC分类号: C08G67/02

    摘要: 本发明公开了一种用于一氧化碳和苯乙烯共聚制备聚酮的催化剂,属于聚酮的制备技术。用于一氧化碳和苯乙烯共聚制备聚酮的催化剂,所述的催化剂组分包含乙酸钯、对苯醌和Pka小于3的对甲苯磺酸或氨基磺酸或氟硼酸或它们的混合物,该催化剂使用的配体为4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶和稀土盐为磷酸酯镨、磷酸酯钕、磷酸酯铕、磷酸酯镝或磷酸酯钬或其它们的不同比例的混合物。本发明的优点在于,在相同主催化剂乙酸钯用量的条件下,加入4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶和一定量的稀土磷酸酯盐,催化剂的催化活性提高1-3倍,有效的降低了催化剂成本。

    高分子量聚吗啉-2,5-二酮衍生物的制备方法及共聚物的制备方法

    公开(公告)号:CN101519494B

    公开(公告)日:2010-12-08

    申请号:CN200910068250.8

    申请日:2009-03-26

    申请人: 天津大学

    IPC分类号: C08G69/44

    摘要: 本发明公开了高分子量聚吗啉-2,5-二酮衍生物的制备方法及共聚物的制备方法,高分子量聚吗啉-2,5-二酮衍生物的制备方法为:(1)称取吗啉-2,5-二酮衍生物、有机锡催化剂和二元醇,混合,在隔离空气的条件下,反应,分离,提纯,得到双端羟基的聚吗啉2,5-二酮衍生物;(2)将双端羟基的聚吗啉-2,5-二酮衍生物与扩链剂按比例混合,在隔离空气的条件下,反应,得到高分子量聚吗啉-2,5-二酮衍生物。本发明的方法生产的高分子量聚吗啉2,5-二酮衍生物和高分子量聚吗啉-2,5-二酮衍生物的共聚物的分子量大,不仅具有生物可降解性,又因其分子量大,具有很好的机械性能,达到了医用高分子材料应用的要求。

    用于一氧化碳和苯乙烯共聚合成聚酮的催化剂

    公开(公告)号:CN101302291B

    公开(公告)日:2010-12-01

    申请号:CN200810053635.2

    申请日:2008-06-25

    申请人: 天津大学

    IPC分类号: C08G67/02 B01J31/18

    摘要: 本发明涉及一种一氧化碳和苯乙烯共聚合成聚酮的催化剂和合成方法,催化剂包括:乙酸钯,对苯醌,对甲苯磺酸、氨基磺酸、氟硼酸或它们的混合物以及双齿配体4,4′-二甲酸乙酯基-2,2′-联吡啶。以一氧化碳与苯乙烯为原料,无水甲醇为溶剂,在20~80℃和0.1~10MPa及上述催化剂的存在条件下聚合反应1-3小时。本发明提供的催化剂催化活性好,聚酮产率高,合成的聚酮相对分子质量高。在相同主催化剂乙酸钯用量的条件下,加入4,4′-二甲酸乙酯基-2,2′-联吡啶,不仅催化剂的催化活性提高1-3倍,而且产物聚酮的相对分子质量提高了1-2倍。

    医用高分子材料连续沉淀分级装置和方法

    公开(公告)号:CN101519488A

    公开(公告)日:2009-09-02

    申请号:CN200910068251.2

    申请日:2009-03-26

    申请人: 天津大学

    IPC分类号: C08G18/82 C08G63/88

    摘要: 本发明公开了一种医用高分子材料连续沉淀分级装置和方法,装置包括分离柱,分离柱的下部设置有沉淀剂进料管,沉淀剂进料管与第一分布器连接,分离柱的上部设置有低分子量聚合物溶液出料口,分离柱的底端设置有高分子量聚合物溶液出料口,聚合物溶液进料长管与分离柱的顶端活动连接,使所述聚合物溶液进料长管的出料口在所述分离柱内上下移动,聚合物溶液进料短管与分离柱的顶端活动连接,聚合物溶液进料短管的下端部连接有第二分布器,第二分布器位于分离柱内的中上部,第二分布器开孔方向向下。本发明的装置和方法提高分离效率和达到工业规模分离,适用于普通聚合物的连续沉淀分级,而且对容易形成较大沉淀团或者颗粒或沉淀丝等聚合物效果好。

    用于一氧化碳和苯乙烯共聚制备聚酮的催化剂

    公开(公告)号:CN101225164A

    公开(公告)日:2008-07-23

    申请号:CN200710060142.7

    申请日:2007-12-24

    申请人: 天津大学

    IPC分类号: C08G67/02

    摘要: 本发明公开了一种用于一氧化碳和苯乙烯共聚制备聚酮的催化剂,属于聚酮的制备技术。用于一氧化碳和苯乙烯共聚制备聚酮的催化剂,所述的催化剂组分包含乙酸钯、对苯醌和Pka小于3的对甲苯磺酸或氨基磺酸或氟硼酸或它们的混合物,该催化剂使用的配体为4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶和稀土盐为磷酸酯镨、磷酸酯钕、磷酸酯铕、磷酸酯镝或磷酸酯钬或其它们的不同比例的混合物。本发明的优点在于,在相同主催化剂乙酸钯用量的条件下,加入4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶和一定量的稀土磷酸酯盐,催化剂的催化活性提高1-3倍,有效的降低了催化剂成本。

    纳米纤维人工血管及制备方法

    公开(公告)号:CN101708344B

    公开(公告)日:2013-01-16

    申请号:CN200910228843.6

    申请日:2009-11-27

    申请人: 天津大学

    摘要: 本发明公开了纳米纤维人工血管及制备方法,纳米纤维人工血管用下述方法制成:将明胶冰醋酸溶液,与交联剂的水溶液混匀使其预交联,加入肝素钠水溶液,制成纺丝原液,用静电纺丝方法,将成形的纤维收集在收集辊上,形成纳米纤维无纺膜管;将聚氨酯溶解于四氢呋喃和N,N-二甲基甲酰胺的混合溶剂中,制成聚氨酯纺丝原液,用静电纺丝方法,将成形的纤维在收集有纳米纤维无纺膜管的收集辊上继续收集;将覆盖有聚氨酯纤维无纺膜管结构的纳米纤维无纺膜管从收集辊上取下后浸泡于后交联剂的水溶液中进行后交联处理,即制成一种纳米纤维人工血管。本发明的人工血管内层可以提高血液相容性,外层具有生物稳定性,可以提高物理机械性能。

    末端连接有磷酰胆碱基团的聚乙二醇及制备方法

    公开(公告)号:CN102070780B

    公开(公告)日:2012-05-30

    申请号:CN201010598449.4

    申请日:2010-12-21

    申请人: 天津大学

    IPC分类号: C08G65/48 C07F9/09

    摘要: 本发明公开了一种末端连接有磷酰胆碱基团的聚乙二醇及制备方法,末端连接有磷酰胆碱基团的聚乙二醇具有下述结构:其中:n=4~2200;A=-OH、-OCH3或-OCH2CH3;;R2=R3=R4=-H、-CH3或-CH2CH3。本发明的末端连接有磷酰胆碱基团的聚乙二醇的血液相容性高。本发明的方法简单快速、易于提纯、成本较低、产物储存时间较长。