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公开(公告)号：CN106083884B
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201610545166.0
申请日：2016-07-06
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D493/22 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种D‑亮氨酸取代去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，其特征在于：用1,3‑偶极环加成方法在D‑亮氨酸取代去甲斑蝥素结构中C5和C6位引入吡唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，合成含有色酮结构的吡唑类D‑亮氨酸取代去甲斑蝥素衍生物，该衍生物对于肿瘤细胞株具有良好的抑制作用，其中对于白血病细胞具有更好的抑制率和选择性，在制备抗肿瘤药物等方面，具有非常好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN107903153A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201710932472.4
申请日：2017-10-10
Applicant: 绍兴文理学院
Inventor： 吴春雷
IPC: C07C41/30 , C07C43/162
CPC classification number: C07C41/30 , C07C43/162
Abstract: 本发明公开了一种C-14烯醇醚的制备方法，C-14烯醇醚为ε-胡萝卜素的关键中间体。在碱催化下，在醚类溶剂或偶极非质子溶剂中，在温度-40～30℃下，式Ⅰ所示的α-紫罗兰酮与式Ⅱ所示的甲氧甲基膦酸二乙酯进行Wittig-Horner缩合反应，制备得到式Ⅲ所示的C-14烯醇醚。本发明的制备方法原料易得、路线简洁、后处理简单，极具工业化生产价值。
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公开(公告)号：CN107602578A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201711081316.8
申请日：2017-11-07
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D491/22 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种含哒嗪酮结构的D-缬氨酸取代去甲斑蝥素衍生物的制备方法及其应用，该制备方法用1,3-偶极环加成方法在D-缬氨酸取代去甲斑蝥素结构中C5和C6位引入吡唑环，再与含哒嗪酮结构的色酮醛腙反应导入哒嗪酮结构，制备得到的衍生物具有多种生物活性，用于潜在药物的开发研究。
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公开(公告)号：CN106928303A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710199670.4
申请日：2017-03-30
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07J1/00 , A61K31/5685 , A61P35/00
CPC classification number: C07J1/0011
Abstract: 本发明涉及一种螺环化合物及其制备方法和应用，属于甾族化合物技术领域。以该螺环化合物I及其水合物作为活性成分，并配以前药、药学上可接受的盐或药学上可接受的载体形成药物组合物。将发明应用于抗肿瘤等领域，具有较强的抑制癌细胞的能力，为研制新的抗肿瘤药物提供了先导化合物。
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公开(公告)号：CN106188080A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610542762.3
申请日：2016-07-06
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D491/22 , A61K31/4162 , A61P35/00
CPC classification number: C07D491/22
Abstract: 本发明公开了一种D-苯丙氨酸取代去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，其特征在于：通过1,3-偶极环加成方法在D-苯丙氨酸取代去甲斑蝥素结构中C5和C6位引入吡唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，合成含有色酮结构的吡唑类D-苯丙氨酸取代去甲斑蝥素衍生物，该衍生物对于肿瘤细胞株具有良好的抑制作用，其中对于白血病细胞具有更好的抑制率和选择性，在制备抗肿瘤药物等方面，具有非常好的工业应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106083884A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610545166.0
申请日：2016-07-06
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D493/22 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D493/22
Abstract: 本发明公开了一种D‑亮氨酸取代去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，其特征在于：用1,3‑偶极环加成方法在D‑亮氨酸取代去甲斑蝥素结构中C5和C6位引入吡唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，合成含有色酮结构的吡唑类D‑亮氨酸取代去甲斑蝥素衍生物，该衍生物对于肿瘤细胞株具有良好的抑制作用，其中对于白血病细胞具有更好的抑制率和选择性，在制备抗肿瘤药物等方面，具有非常好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN105906632A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610275684.5
申请日：2016-04-29
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D487/04 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种3?（6?溴?4?氧?4H?色酮）?1?苯基?5?对甲苯基?1,6a?二氢吡咯啉[3,4?c]吡唑?4,6（3aH,5H）?二酮及其制备方法与应用，该制备方法用1,3?偶极环加成方法在N?对甲苯基马来酰亚胺引入五元吡唑环的基础上导入了色酮的结构，从而合成一个新型的3?（6?溴?4?氧?4H?色酮）?1?苯基?5?对甲苯基?1,6a?二氢吡咯啉[3,4?c]吡唑?4,6（3aH,5H）?二酮，上述化合物对于肿瘤细胞株具有良好的抑制作用，其中对于白血病细胞具有更好的抑制率和选择性，在制备抗肿瘤药物等方面，具有非常好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN103553917B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201310601417.9
申请日：2013-11-22
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07C69/145 , C07C67/293 , C07C33/02 , C07C27/02
Abstract: 本发明涉及有机合成领域，公开了一种萜类化合物3,7,11-三甲基-2,4,6,10-十二烷基四烯醇乙酸酯（1）的制备方法，本发明方法将香叶基氯三苯基鏻盐（6），与五碳醛（7）在碱的作用下进行Wittig缩合反应得到3,7,11-三甲基-2,4,6,10-十二烷基四烯醇乙酸酯（1）。本发明以香叶基氯三苯基鏻盐（6）和五碳醛（7）仅须一步反应即可制备得到3,7,11-三甲基-2,4,6,10-十二烷基四烯醇乙酸酯（1），工艺路线简捷，操作简单，收率高，成本低，极具工业价值。
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公开(公告)号：CN103554123B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310574585.3
申请日：2013-11-15
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D491/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种新型含色酮结构吡唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，该制备方法用1,3-偶极环加成方法在去甲斑蝥素结构中C5和C6位引入吡唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，从而合成一系列的共6个新型的含有色酮结构的吡唑环类去甲斑蝥素衍生物，提高了去甲斑蝥素的活性。本发明所得含色酮结构吡唑类去甲斑蝥素衍生物应用于合成抗肿瘤药物的合成，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN103896954A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201310578769.7
申请日：2013-11-15
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D491/22 , A61P35/00
CPC classification number: C07D491/22
Abstract: 本发明公开了一种新型含色酮结构吡唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，该制备方法用1,3-偶极环加成方法在去甲斑蝥素结构中C5和C6位引入吡唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，从而合成一系列的共6个新型的含有色酮结构的吡唑环类去甲斑蝥素衍生物，提高了去甲斑蝥素的活性。本发明所得含色酮结构吡唑类去甲斑蝥素衍生物应用于抗肿瘤药物的合成，具有广泛的应用前景。
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