-
公开(公告)号:CN118742532A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202380022945.0
申请日:2023-02-21
申请人: 株式会社可乐丽
摘要: 2,7‑辛二烯‑1‑醇的制造方法,其包括:工序(1),将包含丁二烯、含有第6~11族过渡金属的第6~11族过渡金属催化剂、叔磷化合物、胺化合物和水的原料混合液进料到调聚反应器中;以及,工序(2),在上述调聚反应器内,在二氧化碳气氛下使丁二烯与水反应,得到包含2,7‑辛二烯‑1‑醇的反应混合液,上述调聚反应器内的上述原料混合液的滞留时间为1.3小时~3.0小时。
-
公开(公告)号:CN115784842B
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202211320661.3
申请日:2022-10-26
申请人: 贵州汇腾科技有限公司
摘要: 本申请公开了药物开发技术领域中废次烟草中高值成分茄尼醇的制备方法,以废次烟草作为原料,通过皂化和超临界二氧化碳流体萃取技术提取茄尼醇,采用HPLC法对茄尼醇含量进行检测,茄尼醇的纯度为71.13%。通过抗人肺腺癌细胞系A549、胰腺癌细胞系AsPC‑1、结肠癌细胞系HT29细胞增殖活性实验得出茄尼醇具有抗肿瘤活性,其有望作为潜在的抗肿瘤剂,用于功能性食品、药物的开发。
-
公开(公告)号:CN116003219B
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202211645500.1
申请日:2022-12-21
申请人: 江苏宏邦化工科技有限公司
摘要: 本发明公开了一种协同催化合成橙花醇香叶醇的方法,包括以下步骤:以芳樟醇为原料,在钨催化剂和钴催化剂双金属催化下异构化合成橙花醇和香叶醇,反应结束后,反应液经减压蒸馏提纯橙花醇和香叶醇,残余釜液循环套用。本发明芳樟醇的转化率可达到60‑80%,橙花醇与香叶醇的选择性可控制在95%以上。本发明操作简单,反应不需溶剂,催化剂可以循环套用,经济性高,环保无污染。
-
公开(公告)号:CN113788737B
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202110983019.2
申请日:2021-08-25
申请人: 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号: C07C29/17 , C07C33/025 , C07C33/02 , C07C33/035 , B01J27/232 , B01J27/053 , B01J23/652 , B01J23/656 , B01J37/02
摘要: 本发明提供及一种三键部分加氢方法及其催化剂。所述催化剂包含载体以及负载于载体的主催化剂金属钯、助剂金属、毒化剂;所述载体为碳酸钙、硫酸钡、氧化铝、氧化硅;辅助金属为钨、钼、锰金属单质;毒化助剂为铅盐、锌盐、铬盐。本发明加氢方法中的催化剂具有极好的部分加氢活性和选择性,可以高收率的实现碳碳三键的部分加氢,得到烯烃产物。在反应过程中,本发明向反应体系引入二氧化碳和少量的醇胺,降低了原料炔醇二聚副反应的发生,进一步提升了部分加氢反应的选择性。
-
公开(公告)号:CN118125919A
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202211538033.2
申请日:2022-12-02
申请人: 华南理工大学
IPC分类号: C07C67/347 , C07C69/587 , C07D303/16 , C07C69/65 , C07C231/12 , C07C233/09 , C07C45/69 , C07C49/203 , C07C49/217 , C07C49/24 , C07D317/26 , C07D307/46 , C07C269/06 , C07C271/18 , C07C49/255 , C07F7/18 , C07C69/738 , C07C49/557 , C07D309/06 , C07F5/02 , C07C49/235 , C07C315/04 , C07C317/08 , C07F9/40 , C07C29/32 , C07C33/02 , C07C33/30 , C07C41/30 , C07C43/178 , C07C67/293 , C07C69/145 , C07C303/40 , C07C311/03
摘要: 本发明公开了一种共轭三烯类化合物的制备方法。所述的制备方法包括以式(I)所示的乙烯基化合物和乙炔为原料,在溶剂、催化剂和配体的作用下,反应制得式(II)所示的共轭三烯类化合物。本发明的方法在室温条件下即可高效、高立体选择性地合成共轭三烯类化合物,底物范围广,操作简单,反应温度低,能够满足有机、化工、医药、材料等领域的研发和生产需求。#imgabs0#
-
公开(公告)号:CN118005486A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202410162631.7
申请日:2024-02-05
申请人: 南京工业大学
摘要: 本发明属于精细化学品合成领域,涉及一种C5糖醇合成2,4‑戊二烯‑1‑醇和1,4‑戊二烯‑3‑醇的方法。将C5糖醇与原甲酸酯类化合物、第一酸性催化剂混合后进行酯化反应,得到第一混合液;将第一混合液泵入含有有机溶剂的常规蒸馏反应装置中进行脱氧脱水反应,即得2,4‑戊二烯‑1‑醇和1,4‑戊二烯‑3‑醇。本发明提供了一种由生物质原料高效合成1,4‑戊二烯‑3‑醇和2,4‑戊二烯‑1‑醇的新方法,该反应方法简单而且高效,所用的反应物绿色、安全、环保,所采用反应蒸馏装置可以连续化制备1,4‑戊二烯‑3‑醇与2,4‑戊二烯‑1‑醇,收率分别可以达到30.0%和51.4%。
-
公开(公告)号:CN114713289B
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202210295077.0
申请日:2022-03-24
申请人: 山东海科创新研究院有限公司
摘要: 本发明提供了一种催化剂,包括有机膦配体和钯;所述有机膦配体具有式(I)和/或(II)所示的结构。本发明以有机膦配体为载体制备的催化剂,利用有机膦配体在高温下溶于溶剂的特性,实现均相催化获得较高的催化活性,而且利用有机膦配体在溶剂中低温析出为固体的方式,实现反应后催化剂固液分离,降低催化剂的损失。本发明提供的均相催化剂可分相分离,能够避免催化剂分离增加的成本问题,而且以特有的配体结构为载体,利用载体中的独有的电子结构提高活性金属的活性,具有更高的反应活性,获得更高的收率。#imgabs0#
-
公开(公告)号:CN117865784A
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202311824343.5
申请日:2023-12-28
申请人: 亳州优开生物医药科技有限公司
IPC分类号: C07C45/74 , C07C49/557 , B01J31/04 , C07C45/29 , C07C49/203 , C07C29/40 , C07C33/02
摘要: 本发明公开了一种α‑突厥酮的制备方法,涉及有机合成技术利用,其制备是将4,8‑二甲基‑3,7‑壬二烯‑2‑酮和三聚乙醛在酸碱双功能催化剂的作用下发生羟醛缩合反应,生成α‑突厥酮;所述酸碱双功能催化剂是将有机碱接枝到羧酸功能化介孔材料上得到的。本发明的酸碱双功能催化剂制备简单,稳定性好,可重复利用,将其用于催化4,8‑二甲基‑3,7‑壬二烯‑2‑酮和三聚乙醛反应,可采用一锅法直接生成目标产物α‑突厥酮,反应活性高、反应周期短,后处理简单,简化了工艺,收率高,收率可达95%以上。
-
-
公开(公告)号:CN117510316A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202311471771.4
申请日:2023-11-07
申请人: 江苏宁录科技股份有限公司 , 常州市农业综合技术推广中心
IPC分类号: C07C45/30 , C07C47/21 , C07C67/293 , C07C69/145 , C07C67/08 , C07C69/16 , C07C29/09 , C07C33/02
摘要: 本发明属于山核桃坚果斑螟性信息素技术领域,具体涉及一种果树害虫性信息素(9E,11Z)‑9,11‑十六碳二烯醛的制备方法。(9E,11Z)‑9,11‑十六碳二烯醛制备过程中,起始原料昂贵,还涉及薗头偶联反应,薗头偶联反应需用钯催化剂,钯催化剂价格昂贵,造成生产成本过高,很难实现大规模工业化生产。针对上述问题,本发明提供一种果树害虫性信息素(9E,11Z)‑9,11‑十六碳二烯醛的制备方法,其制备过程中,以廉价易得的癸二醇为原料,以Wittig反应和Saegusa反应为关键步骤,不涉及薗头偶联反应,生产成本低,合成路线简单,容易操作,适合大规模工业化生产。
-
-
-
-
-
-
-
-
-