-
公开(公告)号：CN110791029B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201911112943.2
申请日：2019-11-14
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种木质素接枝溴化丁基橡胶复合材料及其制备方法。本发明复合材料按质量份计，反应原料包括以下组分：溴化丁基橡胶100份、木质素1～40份、白炭黑5～80份、硅烷偶联剂0～5份、配位助剂1～15份、单质硫0.1～1份、硫化助剂0.1～8份。本发明通过木质素的羟基与溴化丁基橡胶中的溴原子发生接枝反应，增加了橡胶链的极性，促进了白炭黑的分散，减少硅烷偶联剂的用量；在复合材料中引入配位助剂不但能与接枝上的木质素能发生物理交联，同时白炭黑上的羟基等极性官能团也能与配位硫化剂发生配位交联，进一步增强复合材料的力学性能。另外，本发明不仅显著降低生产成本，还可降低VOC的排放。
-
公开(公告)号：CN109289903B
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201811092058.8
申请日：2018-09-19
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于催化剂技术领域，公开了一种用于木质素加氢解聚的HZSM‑5负载型Fe‑Pd双金属催化剂及其制备方法。本发明制备方法以铁源和钯源为原料，通过浸渍法分散于HZSM‑5分子筛表面，高温焙烧和氢气还原后制备得到催化剂。本发明方法将Fe和Pd同时负载到载体上，实现单质铁的还原，Fe促进了Pd的高度分散，提高催化效率和催化选择性；分子筛HZSM‑5作为载体提高活性金属的分散性和活性催化位点，进而提高了催化活性，所得用于木质素加氢解聚的HZSM‑5负载型Fe‑Pd双金属催化剂应用于木质素催化加氢解聚，木质素氢解的转化率达98.1wt％，生物油产率达78.5wt％，单酚化合物收率高达27.9wt％。
-
公开(公告)号：CN108671899B
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201810546671.6
申请日：2018-05-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于磁性吸附剂技术领域，公开了一种基于碱木质素的磁性纳米颗粒及其制备方法和在吸附铜离子中的应用。本发明方法包括以下步骤：把硫酸亚铁和氯化铁溶于水中，预热，滴加氨水，75～95℃保温熟化2～3h；把碱木质素溶液、短链醇加入体系中，保温搅拌1～3h；分离，干燥；得到基于碱木质素的磁性纳米颗粒。本发明以来源丰富的碱木质素为供碳源，价格低廉，不仅降低了磁性材料的生产成本；通过控制木质素在磁性粒子表面的包载量，特别是对磁性纳米颗粒粒径的调控，提高其对铜离子的吸附性能，得到的基于碱木质素的磁性纳米颗粒具有结合力强、包载量大、对铜离子吸附能力强的优点，可应用于吸附铜离子中。
-
公开(公告)号：CN111228141A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010130382.5
申请日：2020-02-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种生物粘附型木质素-聚多巴胺/化学防晒剂微胶囊及其制备方法与应用。所述方法为：(1)将1～10重量份的木质素和0.2～2重量份的盐酸多巴胺溶于Tris-HCl缓冲液中，加入0.01～0.5重量份的过硫酸铵和0.02～2重量份的过氧化氢，敞口室温搅拌8～36小时，离心取上层液体透析得到木质素-聚多巴胺；(2)将1～10重量份的木质素-聚多巴胺溶解于碱溶液中，加入防晒剂和表面活性剂，超声空化，得到木质素-聚多巴胺/化学防晒剂微胶囊乳液。本发明木质素/化学防晒剂微胶囊的紫外吸收性能优异，生物粘附性、耐水性和抗渗透性能良好，解决传统防晒剂耐水性差、易渗入皮肤伤害人体等问题。
-
公开(公告)号：CN107959006B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201711040294.0
申请日：2017-10-31
Applicant: 华南理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/583 , H01M10/0525
Abstract: 本发明属于锂离子电池负极材料技术领域，公开了一种木质素基硬碳/碳纳米管复合材料及其制备方法和在锂离子电池负极材料中的应用。本发明制备方法包括以下步骤：将木质素、碳纳米管分别超声分散于有机溶剂水溶液中，混合，加碱调节pH为碱性，超声分散均匀；再加酸调节pH为1～4，静置，分离，得到木质素/碳纳米管复合物；将复合物和活化剂加入水中，加热搅拌均匀，升温加热干燥，得到木质素基硬碳/碳纳米管复合材料前驱体；对前驱体进行碳化，得到木质素基硬碳/碳纳米管复合材料。本发明方法制备得到的木质素基硬碳/碳纳米管复合材料表面积范围为500～3000m2·g‑1，活化时间为0.5～6h，可应用于锂离子电池负极材料中。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108047405B
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201711340391.1
申请日：2017-12-14
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于木质素材料技术领域，公开了一种水溶性木质素哌啶胺光稳定剂及其制备方法和应用。本发明制备方法先将木质素配制成碱性溶液，加入哌啶胺，然后滴加醛进行Mannich反应制得木质素基哌啶胺；各组分质量份为：木质素100份，醛10～30份，哌啶胺30～50份。本发明还提供上述方法制备得到的水溶性木质素哌啶胺光稳定剂，具有优异的光稳定作用，具有典型的表面活性剂的双亲性结构，分子量大；含有哌啶胺结构，具有抗光解功能，兼有受阻胺光稳定基团和高分子表面活性剂的结构特征，可作为一种光稳定功能的高分子表面活性剂用于各种光稳定助剂领域，例如农药水基剂型、水性涂料、水性油墨、防晒霜、高分子材料等领域。
-
公开(公告)号：CN105039456B
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201510401529.9
申请日：2015-07-08
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于木质纤维素酶解技术领域，公开了一种以阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂复配作为酶解助剂，提高木质纤维素酶解糖化得率的方法。该方法以阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂复配作为酶解助剂进行木质纤维素酶解。本发明利用阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂复配作为酶解助剂，提高木质纤维素的酶解糖化得率，添加低至0.5‰的阴离子表面活性剂和0.01‰的阳离子表面活性剂，就能使糖化得率提高44～115％。且可使用制浆造纸副产物木质素磺酸盐、木质纤维素的酸性亚硫酸盐法预处理废液直接作为阴离子表面活性剂进行利用，省去木质纤维素底物与预处理液的分离，将预处理液变废为宝，实现木质纤维素资源的综合利用。
-
公开(公告)号：CN110240774A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910542444.0
申请日：2019-06-21
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域，公开了一种高强度木质素/聚乙烯醇复合抗菌水凝胶及其制备方法。本发明复合抗菌水凝胶为木质素增强PVA水凝胶，具体为木质素混合PVA制成凝胶A后，依次浸泡水溶性银盐溶液，经还原剂还原，得到高强度木质素/聚乙烯醇复合抗菌水凝胶。本发明通过在聚乙烯醇水凝胶中添加木质素，其自组装形成纳米微相分离结构，同时促进对Ag+的吸附；还原剂将吸附在水凝胶外表面上的Ag+还原，使水凝胶表面形成致密的纳米银颗粒簇。紧密的外部结构和松散的内部结构使水凝胶具有超高机械强度和韧性，及优异的导电性、抗菌性能，拉伸强度高达13.0MPa；断裂伸长率高达1500％；电导率高达10.126S/m。
-
公开(公告)号：CN108178835B
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201711340424.2
申请日：2017-12-14
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08H7/00
Abstract: 本发明属于木质素材料技术领域，公开了一种受阻胺改性木质素及其制备方法和应用。本发明制备方法先利用四甲基哌啶醇和环氧氯丙烷在催化剂催化下反应得到氯代四甲基哌啶中间体；再与木质素在碱液中反应，得到四甲基哌啶接枝改性木质素；各组分质量份为：木质素100份，环氧氯丙烷10～20份，催化剂1～3份，四甲基哌啶醇30～60份。本发明方法制备得到的受阻胺改性木质素为一种含有受阻胺基团的新型改性木质素，兼有受阻胺光稳定基团和木质素的芳香环结构，可作为一种高分子光稳定剂用于各种抗光解领域，例如农药制剂、涂料、油墨、防晒霜、高分子材料等领域。
-
公开(公告)号：CN109824497A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910166717.6
申请日：2019-03-06
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于降解分解技术领域，公开了一种微波协同金属卟啉催化氧化降解碱木质素制备单苯环化合物的方法。本发明方法把碱木质素的碱溶液与异丙醇混合，再加入金属卟啉催化剂和氧化剂后，功率300～1000W，频率为2450MHz±15Hz的微波作用下120～180℃下进行降解反应30～90min，得到产物。本发明方法所得单苯环类化合物收率大于20％，碱木质素的降解率大于90％，且香草醛占降解产物含量的50％以上。本发明方法利用微波的协同作用，结合金属卟啉CoTBrPPCl催化剂、氧化剂，降低反应温度，缩短反应时间，在水性体系中获得显著提高的碱木质素的降解率，提高了木质素的单苯环类化合物的收率以及选择性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
401
records
(took 0.023 seconds)
