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公开(公告)号:CN116217838A
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202310194173.0
申请日:2023-03-01
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08F289/00 , C08F216/14 , C08F222/02 , C08F226/10 , C09D17/00
Abstract: 发明公开了一种吡咯烷酮接枝木质素羧酸盐的制备方法和应用。以质量份数计,配方为:木质素20~40份,碱5~20份,环氧基烯类单体10~20份,含羧基的烯类单体5~20份,N‑乙烯基吡咯烷酮10~30份,引发剂0.2~1.5份,去离子水90~240份。该方法先制备出含有吡咯烷酮和羧酸基团的前驱体,再在碱性介质中利用前驱体的环氧基与木质素分子中的羟基发生亲核取代反应,将前驱体接枝到木质素分子中,制得吡咯烷酮接枝木质素羧酸盐。本发明制备的吡咯烷酮接枝木质素羧酸盐含有0.5~2.0mmol/g吡咯烷酮基团和1.8~3.0mmol/g羧基,可以作为高效分散剂应用于水性陶瓷颜料色浆领域。
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公开(公告)号:CN113201112B
公开(公告)日:2022-06-14
申请号:CN202110366600.X
申请日:2021-04-06
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G18/64 , C08G18/48 , C08G18/10 , C09D175/04
Abstract: 本发明公开了一种以木质素作为扩链剂的水性聚氨酯及其制备方法和用途,其制法包括以下步骤:将4~20份木质素溶于溶剂中,在氮气保护下、40~80℃下边搅拌边缓慢滴加6~30份聚氨酯预聚体;滴加完毕后,在40~80℃下反应2~4小时;然后降温至30℃以下,加入中和剂,在30℃以下反应10~30分钟;最后加入去离子水高速剪切乳化,得到水性聚氨酯乳液。本发明的制备方法中使用的木质素无需经过化学改性,可直接参与反应合成水性聚氨酯,简化合成工艺的同时还能降低成本。本发明的制备方法使用木质素作为亲水性扩链剂,无需加入其它的亲水性扩链剂,制备得到的的水性聚氨酯乳液稳定性良好、性能优异。
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公开(公告)号:CN113201112A
公开(公告)日:2021-08-03
申请号:CN202110366600.X
申请日:2021-04-06
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G18/64 , C08G18/48 , C08G18/10 , C09D175/04
Abstract: 本发明公开了一种以木质素作为扩链剂的水性聚氨酯及其制备方法和用途,其制法包括以下步骤:将4~20份木质素溶于溶剂中,在氮气保护下、40~80℃下边搅拌边缓慢滴加6~30份聚氨酯预聚体;滴加完毕后,在40~80℃下反应2~4小时;然后降温至30℃以下,加入中和剂,在30℃以下反应10~30分钟;最后加入去离子水高速剪切乳化,得到水性聚氨酯乳液。本发明的制备方法中使用的木质素无需经过化学改性,可直接参与反应合成水性聚氨酯,简化合成工艺的同时还能降低成本。本发明的制备方法使用木质素作为亲水性扩链剂,无需加入其它的亲水性扩链剂,制备得到的的水性聚氨酯乳液稳定性良好、性能优异。
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公开(公告)号:CN109749031B
公开(公告)日:2020-09-22
申请号:CN201910014165.7
申请日:2019-01-08
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于阳离子交换树脂技术领域,公开了一种交联型磺化醛酮阳离子交换树脂及其制备方法与应用。本发明方法先以亚硫酸盐、酮和醛进行羟醛缩合反应得到低聚体,再加入苯酚进行保温缩聚反应制备活性缩聚物;保温固化交联反应,得到交联型磺化醛酮阳离子交换树脂。本发明还提供上述方法得到的交联型磺化醛酮阳离子交换树脂,及在硬水钙镁离子脱除中的应用。本发明方法先磺化再交联,颠覆了传统的先交联再磺化的生产工艺,且磺化反应温和,工艺简便可控;得到的交换树脂中酮单元被充分磺化,实际交换当量高于#732型聚苯乙烯型阳离子交换树脂,能够直接用于硬水中钙镁离子的交换,可广泛运用于水处理、食品、冶金等领域,具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号:CN109970936B
公开(公告)日:2020-07-28
申请号:CN201910215677.X
申请日:2019-03-21
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G6/02 , B01J39/19 , C02F1/42 , C02F101/10
Abstract: 本发明属于阳离子交换树脂技术领域,公开了一种交联型木质素磺酸基阳离子交换树脂及其制备方法与应用。本发明方法以亚硫酸盐、酮、木质素磺酸盐和醛进行羟醛缩合反应得到活性缩聚物;加入交联剂保温固化交联反应,得到交联型木质素磺酸基阳离子交换树脂;各组分的用量以质量份计:3‑8份亚硫酸盐、4‑10份酮、5‑15份木质素磺酸盐、5‑15份醛、2‑5份交联剂。本发明树脂中不但酮单元被磺化引入大量磺酸基,木质素磺酸盐中也含有大量的磺酸基,因此产物的磺化基含量高,可用作一种生物质基强酸性阳离子交换树脂,具有交换当量高,成本较低的特点,可用于工业水处理领域,特别是作为强酸型阳离子交换树脂在硬水钙镁离子脱除中的应用。
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公开(公告)号:CN109749031A
公开(公告)日:2019-05-14
申请号:CN201910014165.7
申请日:2019-01-08
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于阳离子交换树脂技术领域,公开了一种交联型磺化醛酮阳离子交换树脂及其制备方法与应用。本发明方法先以亚硫酸盐、酮和醛进行羟醛缩合反应得到低聚体,再加入苯酚进行保温缩聚反应制备活性缩聚物;保温固化交联反应,得到交联型磺化醛酮阳离子交换树脂。本发明还提供上述方法得到的交联型磺化醛酮阳离子交换树脂,及在硬水钙镁离子脱除中的应用。本发明方法先磺化再交联,颠覆了传统的先交联再磺化的生产工艺,且磺化反应温和,工艺简便可控;得到的交换树脂中酮单元被充分磺化,实际交换当量高于#732型聚苯乙烯型阳离子交换树脂,能够直接用于硬水中钙镁离子的交换,可广泛运用于水处理、食品、冶金等领域,具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号:CN108047405A
公开(公告)日:2018-05-18
申请号:CN201711340391.1
申请日:2017-12-14
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于木质素材料技术领域,公开了一种水溶性木质素哌啶胺光稳定剂及其制备方法和应用。本发明制备方法先将木质素配制成碱性溶液,加入哌啶胺,然后滴加醛进行Mannich反应制得木质素基哌啶胺;各组分质量份为:木质素100份,醛10~30份,哌啶胺30~50份。本发明还提供上述方法制备得到的水溶性木质素哌啶胺光稳定剂,具有优异的光稳定作用,具有典型的表面活性剂的双亲性结构,分子量大;含有哌啶胺结构,具有抗光解功能,兼有受阻胺光稳定基团和高分子表面活性剂的结构特征,可作为一种光稳定功能的高分子表面活性剂用于各种光稳定助剂领域,例如农药水基剂型、水性涂料、水性油墨、防晒霜、高分子材料等领域。
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公开(公告)号:CN107973908A
公开(公告)日:2018-05-01
申请号:CN201711174083.6
申请日:2017-11-22
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: C08G65/42 , C08G65/2609 , C08G65/48
Abstract: 本发明公开了一种端基磺酸盐型木质素聚醚及其制备方法和用途,该聚醚的结构如式I所示。本发明的端基磺酸盐型木质素聚醚结构中,碱木质素主体大分子结构的疏水作用较强,吸附位点多,可以在颗粒表面多点吸附,起到锚固吸附的作用;烯基聚乙二醇长链提供空间位阻作用,使颗粒表面布满亲水性的柔性长链,使吸附膜具有较大的空间位阻作用和弹性,提高体系的分散稳定作用;磺酸基在吸附膜的最外层,使颗粒表面的吸附膜带上阴离子电荷,使吸附膜具有较大的静电斥力,提高体系的分散稳定作用。本发明的制备方法在常压低温下进行,易于操作控制,副反应少,对木质素结构的破坏很小;只需两步反应,反应时间较短。产品水溶性好、环保无毒。
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公开(公告)号:CN104147977B
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201410326622.3
申请日:2014-07-09
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种木质素基阴阳离子型高分子表面活性剂及其制备方法。以质量分数计,原料配方为:木质素磺酸盐100份,环氧氯丙烷10~30份,聚乙二醇50~200份,催化剂1~3份,季铵盐型阳离子表面活性剂5~30份;该制备方法以木质素磺酸盐、聚乙二醇和季铵盐型阳离子表面活性剂为主要原料,先合成木质素磺酸盐聚氧乙烯醚,然后再与季铵盐型阳离子表面活性剂复合制备木质素基阴阳离子型高分子表面活性剂。本发明制备的新型木质素基阴阳离子型表面活性剂,具有可控的疏水骨架和聚氧乙烯醚柔性亲水侧链,相比传统木质素磺酸盐具有较低的临界聚集浓度及表面张力,可以作为一种新型的功能助剂应用于农药分散剂等工业领域。
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公开(公告)号:CN103497974B
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201310392467.0
申请日:2013-09-02
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于木质纤维素酶解领域,公开了一种以木质素磺酸盐与直链醇的混合物为酶解助剂,提高纤维素酶解糖化得率的方法。方法具体步骤是:将纤维素分散于缓冲溶液中,加入木质素磺酸盐与直链醇混合物,再加入5~20FPU/g以纤维素中的葡聚糖含量计的纤维素酶,在45~60℃温度下反应48~96h,获得糖类化合物水解液。本发明通过添加木质素磺酸盐与直链醇混合物,可使纤维素酶解糖化得率提高15.1%~24.6%。
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