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公开(公告)号：CN112431554A
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN202011210889.8
申请日：2020-11-03
Applicant: 河南理工大学
IPC: E21B10/55
Abstract: 本发明涉及一种小孔径破岩钻头，它包括钻头连接部，所述钻头连接部顶部设置有外部刀翼和中心刀翼，所述外部刀翼设置在中心刀翼外侧，所述外部刀翼上设置有外部岩石切削刀片，所述外部岩石切削刀片设置在钻头连接部外沿，所述中心刀翼上设置有中心岩石切削刀片，所述中心岩石切削刀片设置在外部岩石切削刀片之间，所述钻头连接部中心设置有钻头中心孔，所述钻头中心孔顶部设置有双侧斜孔，所述双侧斜孔两端分别设置在钻头中心孔和钻头连接部外侧；本发明具有提高破岩速度、降低钻渣生产尺寸的优点。
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公开(公告)号：CN111706373A
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN202010705551.3
申请日：2020-07-21
Applicant: 河南理工大学
Abstract: 一种树脂锚固剂破碎及增效混合方法，采用锚杆钻机钻锚固孔，将树脂锚固剂放入到锚固孔内，然后向锚固孔内插入破碎增效混合螺旋机构，破碎增效混合螺旋机构包括外表面设有两列横肋组件的锚杆杆体，锚杆杆体顶部套有不少于两个间隔设置的螺旋构件，螺旋构件包括右旋状的螺旋叶片，螺旋叶片的上端部设有破碎刀头，破碎刀头对接触的树脂锚固剂的包装袋进行破碎，同时破碎刀头和螺旋叶片对树脂锚固剂进行混合搅拌。该树脂锚固剂破碎及增效混合方法施工操作方便，适用性广，有效提升树脂锚杆支护质量，充分考虑了树脂锚杆杆体及左旋的横肋结构特点，使其在锚杆支护中具备良好的适用性，提高对树脂锚固剂搅拌效。
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![(1,2,3-三氮唑)[1,5-f]菲啶-10-羧酸乙酯类化合物的合成方法](/CN/2017/1/98/images/201710492121.jpg)
公开(公告)号：CN107216326B
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201710492121.6
申请日：2017-06-26
Applicant: 河南理工大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种(1,2,3‑三氮唑)[1,5‑f]菲啶‑10‑羧酸乙酯类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种(1,2,3‑三氮唑)[1,5‑f]菲啶‑10‑羧酸乙酯类化合物的合成方法，其合成过程中的反应方程式为：本发明反应条件温和、工艺简单；起始原料碘甲烷、4‑叠氮基乙酰乙酸乙酯、末端炔烃类化合物和1,2‑联烯酮类化合物等非环化合物制备方便或容易购买；该合成方法同时构造菲啶环中的三个环；最终合成的目标产物易于分离纯化。
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公开(公告)号：CN107311946A
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201710492115.0
申请日：2017-06-26
Applicant: 河南理工大学
IPC: C07D249/06
Abstract: 本发明公开了一种2-(1H-1,2,3-三氮唑基)-3-羟基联苯-4-羧酸乙酯类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：2-(1H-1,2,3-三氮唑基)-3-羟基联苯-4-羧酸乙酯类化合物的合成方法，其合成过程中的反应方程式为：本发明反应条件温和、工艺简单，不需要无水无氧环境；不需要昂贵的金属催化剂和特殊试剂，溶剂环境友好；起始原料4-叠氮基乙酰乙酸乙酯、末端炔烃类化合物和1,2-联烯酮类化合物等非环化合物制备方便或容易购买；该合成方法同时构造苯环和三氮唑环；最终合成的目标产物易于分离纯化。
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公开(公告)号：CN107216326A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710492121.6
申请日：2017-06-26
Applicant: 河南理工大学
IPC: C07D471/04
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种(1,2,3‑三氮唑)[1,5‑f]菲啶‑10‑羧酸乙酯类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种(1,2,3‑三氮唑)[1,5‑f]菲啶‑10‑羧酸乙酯类化合物的合成方法，其合成过程中的反应方程式为：本发明反应条件温和、工艺简单；起始原料碘甲烷、4‑叠氮基乙酰乙酸乙酯、末端炔烃类化合物和1,2‑联烯酮类化合物等非环化合物制备方便或容易购买；该合成方法同时构造菲啶环中的三个环；最终合成的目标产物易于分离纯化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103694204B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201310725423.5
申请日：2013-12-25
Applicant: 河南理工大学
IPC: C07D307/54
Abstract: 本发明公开了一种1,2,4-三取代呋喃类化合物及其制备方法。本发明的技术方案要点为：一种1,2,4-三取代呋喃类化合物，是以1,2-联烯酮和2-氯乙酰乙酸乙酯或3-氯-2,4-戊二酮为原料通过分子间的缩合反应制备而成的，其结构通式为： ，其中R1为苯基、取代苯基、苯甲基、苯乙基或呋喃基，R2为乙氧基或甲基。本发明还公开了该1,2,4-三取代呋喃类化合物的制备方法。本发明具有以下优点：1）反应条件简单，不需要无水无氧；2）无需要昂贵的金属催化剂；3）起始原料1,2-联烯酮制备方便；4）产物易分离纯化。
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公开(公告)号：CN102326891A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110319725.3
申请日：2011-10-10
Applicant: 河南理工大学
IPC: A41D13/005
Abstract: 本发明提供一种自压式空调服，包括内设有空调装置的空调马甲与空调鞋，空调装置包括通过导管连接的动力部分与热交换部分，动力部分、热交换部分分别装设在空调鞋、空调马甲中；空调鞋鞋底包括上层和下层，动力部分设置在上层和下层之间；空调马甲包括外层、隔热层和内层，热交换部分设置在隔热层与外层之间以及隔热层与内层之间。本发明所述自压式空调服节约能源、减少污染、能长时间持续工作的特点，可广泛应用于寒冷或高温工作环境中。
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公开(公告)号：CN119307975A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202411420836.7
申请日：2024-10-12
Applicant: 河南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种回收铜氨硫代硫酸盐浸出液中金离子的装置及方法，属于湿法冶金、贵金属回收技术领域，本发明通过搭建物理空间隔离的阳极室和阴极室，使金离子的还原反应只在阴极室进行，在阳极室只进行金属锌的氧化反应。为避免金离子还原过程中，铜离子的沉积，在沉积金之前，首先对铜离子的存在形态进行调控，使溶液中的Cu(NH3)42+转换为难以被沉积的Cu(S2O3)35‑，之后进行金的沉积，在金沉积完成后，借助电化学方法的调控，使溶液中的Cu(S2O3)35‑再恢复为Cu(NH3)42+。完成金离子沉积之后的溶液在铜离子浓度不受干扰的情况下，可返回浸出阶段循环使用。
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公开(公告)号：CN117821770A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410149127.3
申请日：2024-02-02
Applicant: 河南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种从硫酸锌溶液中净化除钴的装置及方法，属于湿法炼锌中钴的深度净化技术领域，包括空间隔离的氧化室和还原室，还原室内设置有具有特殊表面结构的阴极合金，阴极合金为负载有原子尺寸钴原子的镀锑铜电极、表面密布原子尺寸腐蚀坑的含锑或铅的铜电极、表面密布纳米尺寸尖峰结构的锑或铅的铜电极中的一种；氧化室内配置有外接电源。本发明一种从硫酸锌溶液中净化除钴的装置及方法，采用独立的氯化钾溶液和离子交换膜隔开阴极室和阳极室，避免锌粉与浸出液的接触，保证对钴离子的选择性还原；同时通过采用特殊表面结构的阴极材料，降低了钴离子第一步沉积的高能垒，并且可以提高阴极电流密度，进而提高钴离子的沉积速率。
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公开(公告)号：CN114774686A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210486249.2
申请日：2022-05-06
Applicant: 河南理工大学
Abstract: 本发明公开一种在硫代硫酸盐浸金体系中置换回收金的装置及方法，属于湿法冶金、贵金属回收技术领域。通过搭建物理空间隔离的还原室和氧化室装置，使金的还原反应只在还原室进行，在氧化室只进行活泼金属的氧化反应，两个半反应之间通过外部导线联通，从而完成这个置换的氧化还原反应。本发明提供的在硫代硫酸盐浸金体系中置换回收金的装置及方法，有效克服了传统置换过程中，存在的金属溶解引起的试剂耗量大，及在浸金液中引入相应的杂质金属离子，金属还原剂存在的表面钝化和置换产品不纯等问题。
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