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公开(公告)号：CN106947476B
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201710215428.1
申请日：2017-04-03
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种氮掺杂荧光石墨烯量子点及其制备方法。将甘氨酸加入超纯水中，搅拌后加入柠檬酸钠溶液，转移到内衬为聚四氟乙烯的高压反应釜中反应，高速离心，得氮掺杂荧光石墨烯量子点溶液，经旋转蒸发、真空冷冻干燥后得氮掺杂荧光石墨烯量子点白色固体粉末。氮掺杂荧光石墨烯量子点粒径为3~10nm，形貌为球形，含N元素，其溶液具强烈的蓝紫色荧光，最大发射峰值在440~460nm处，最大激发波长为360~380nm；其固体粉末能发出强烈的蓝色荧光，最大发射峰值在420~450nm处，最大激发波长为360~380nm。本发明操作简单，制备的氮掺杂荧光石墨烯量子点稳定性好，具有良好的水溶性。
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公开(公告)号：CN110950372A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911230421.2
申请日：2019-12-04
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种在泡沫镍上生长四硫七铜一钾微米线阵列的制备方法，该微米线阵列均匀分布于泡沫镍骨架上，其直径约为0.5～3微米，长度约为50～200微米。制备过程主要分为在泡沫镍上镀铜和水热反应生长四硫七铜一钾微米线阵列两步。泡沫镍上镀铜：先将泡沫镍用盐酸处理，再将其放入镀铜溶液中浸泡一定时间，经清洗和干燥后即得镀铜的泡沫镍。在镀铜的泡沫镍上生长四硫七铜一钾微米线阵列：先按一定比例配制含有无水乙醇、硫粉和氢氧化钾的混合液，接着将该混合液转移到内衬为聚四氟乙烯的反应釜中，并放入镀铜的泡沫镍，密封后进行水热反应，反应结束后经清洗、干燥，即得到在泡沫镍上生长的四硫七铜一钾微米线阵列。
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公开(公告)号：CN110767467A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201911201323.6
申请日：2019-11-29
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种NiCoZnP中空微球材料及其制备方法，属于导电复合材料技术领域，该方法将泡沫镍置于丙酮溶剂中进行超声，然后在酸溶液中浸泡，取出进行超声，干燥备用；将硝酸锌、硝酸镍、硝酸钴与尿素、次亚磷酸钠混合，加入盛有异丙醇水溶液的容器中，搅拌，加入上述处理完毕的泡沫镍，90-180℃保温9-18h；离心，洗涤，干燥，即可；本发明利用一步水热，磷化，制备了NiCoZnP，具有容量高、循环性能良好、孔径分布合理等优秀电化学性能的中空NiCoZnP微球活性物质，并且过程简单，易操作；经过电化学测试，可知其电化学性能优异，NiCoZnP电极材料的比电容可达938F/g。
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公开(公告)号：CN109659144A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201811489477.5
申请日：2018-12-06
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种利用甘蔗渣制备高压水系超级电容器电极材料的方法。以废弃物甘蔗渣为碳源、ZnCl2为活化剂，采用高温碳化一步法，制备掺杂多原子的多孔碳材料。此类孔状结构使掺杂的碳材料具有双层电容的特征，其本身较大的比表面积，有利于电解液浸润和载流子在电极材料内部传输和迁移，提高此碳基材料的电化学性能。本发明中，以此碳材料为电极材料进行组装测试，得到的对称性超级电容器，在水系电解液硫酸钠（Na2SO4）中，低电流密度下仍能达到1.8V的超高电压窗口。此外,本发明方法选择了废弃甘蔗渣为原料，不仅有利于解决能源短缺问题，还能有效的降低了电极材料成本；制作流程简单，原料及产物环保，无毒性，易于控制及规模化。
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公开(公告)号：CN109231276A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811110694.9
申请日：2018-09-21
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C01G45/02 , B82Y40/00 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/16
Abstract: 本发明公开了一种氨基磺酸还原高锰酸钾制备α-MnO2纳米线的方法及应用。（1）将氨基磺酸加入去离子水中，磁力搅拌，加高锰酸钾，磁搅，形成紫黑色溶液；（2）装入内衬为聚四氟乙烯的高压反应釜中在160~180℃下反应10~20小时；将产物分别用去离子水和无水乙醇各洗涤3次，然后于60℃中干燥8小时，即得α-MnO2纳米线；该α-MnO2纳米线尺寸大小均一，其长度约1~2微米，直径约为25~35nm。本发明反应条件温和，合成温度相对较低，时间较短，容易控制，生产成本低廉；制备的α-MnO2纳米线能用作超级电容器和锂离子电池的电极材料、催化剂材料和环境保护中的重金属吸附材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108706558A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810598700.3
申请日：2018-06-12
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01B19/00
CPC classification number: C01B19/002 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/61
Abstract: 本发明公开了一种在铜基上生长八硒四铜一钾微米线阵列的制备方法，该微米线阵列分布均匀，其直径约为1～2微米。制备方法为：将硒粉加入水合肼、氢氧化钾和氢氧化钠的混合液中搅拌均匀，将该溶液转移到内衬为聚四氟乙烯的高压反应釜中，将裁剪好的铜基材料放入反应釜并密封，在一定温度下反应，反应完成后自然冷却至室温进行清洗烘干，即得在铜基上生长的八硒四铜一钾微米线阵列。本发明的八硒四铜一钾微米线阵列制备工艺简单，成本低廉，稳定性好，反应所需要的原料无毒对环境无污染。
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公开(公告)号：CN108288702A
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201810081003.0
申请日：2018-01-28
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/62 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种剑麻纤维基三维碳纳米片/二硫化钼/聚苯胺多级结构材料的制备及应用。剑麻纤维基三维碳纳米片/二硫化钼/聚苯胺多级结构材料结构特征为剑麻纤维基三维碳纳米片作为骨架，花状二硫化钼生长在骨架上，导电聚苯胺均匀包覆在剑麻纤维基三维碳纳米片和二硫化钼表面。制备方法为：（1）制备剑麻纤维基三维碳纳米片；（2）配置溶液；（3）水热反应；（4）热处理；（5）包覆导电聚苯胺。本发明原料来源广泛，价格低廉，工艺条件易控制，可操作性强，重复性好；所制备的剑麻纤维基三维碳纳米片/二硫化钼/聚苯胺多级结构材料结构稳定、导电性好。用作锂离子电池负极材料时，表现出较高的可逆容量、优越的倍率性能与循环稳定性。
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公开(公告)号：CN104852016B
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201510248676.7
申请日：2015-05-17
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M4/136 , H01M4/1397 , H01M4/58 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种亚微米级硫化铜/剑麻纤维炭锂离子电池负极材料及其制备方法。将剑麻纤维在管式气氛炉中炭化、磨碎、过筛后，与硝酸铜和硫脲在溶液中混合均匀，转移至反应釜中进行水热反应，将得到的样品过滤、清洗、烘干后，即可得到亚微米级硫化铜/剑麻纤维炭锂离子电池负极材料。该负极材料中，不规则形状、粒径为200~500nm的硫化铜颗粒均匀地分散在具有多级孔隙结构的剑麻纤维炭的表面及孔内，硫化铜与复合物的质量比为1:5。本发明制备的亚微米级硫化铜/剑麻纤维炭锂离子电池负极材料，具有较好的循环性能和倍率性能。
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公开(公告)号：CN103484121B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201310402727.8
申请日：2013-09-07
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种常温水相法制备近红外荧光Ag2Se胶体半导体纳米晶的方法。（1）称取0.01-0.02g亚硒酸钠溶解于20-25ml去离子水中，搅拌使之溶解并加入0.02-0.05ml质量分数为90.0%的巯基乙酸溶液，再加入0.02-0.06g硼氢化钠，持续搅拌至溶液为无色且无气泡产生，即获得硒前驱体。（2）将0.07-0.18g硝酸银溶于50-100ml去离子水中，再加入0.05-0.25gL-半胱氨酸，搅拌15-30min，然后用浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液调节溶液pH值至9-13，搅拌15-30min后加入10-25ml硒前驱体，搅拌30-60min，得到Ag2Se量子点。本发明设备简单，操作方便，容易控制；制得的近红外荧光Ag2Se胶体半导体纳米晶水溶性良好，荧光强度强，半峰宽较窄，在生物医学标记方面具有潜在应用。
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公开(公告)号：CN103864268A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410122248.5
申请日：2014-03-30
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C02F9/14 , C02F103/32
Abstract: 本发明公开了一种改性蔗渣焚烧灰强化糖蜜酒精废液生物处理的方法。(1)将蔗渣焚烧灰过70-120目筛，取1kg加入800-1200mL浓度为20~40mg/L的硫酸根沉淀剂，搅拌、浸泡；再加入80-100mL体积百分比为30%糖原胶氧化剂，搅拌、浸泡，过滤、晾干后得化学改性后的蔗渣焚烧灰；(2)将80-120mg化学改性后的蔗渣焚烧灰投加到50-80mL色度为500-1000倍、CODcr为8000-12000mg/L、SO42-为2000-4000mg/L的糖蜜酒精废液中；(3)将处理过的糖蜜酒精废液泵入以改性后的蔗渣焚烧灰做填料的厌氧-好氧生物反应器进行生物强化处理。本发明本发明抗冲击强度高、能耗低、性价比高、安装调试方便、运行安全及无二次污染。使废液脱硫脱色率、CODcr去除率分别达到85%、95%以上。
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