诱导体外肝脏细胞脂肪堆积的方法

    公开(公告)号:CN103382454A

    公开(公告)日:2013-11-06

    申请号:CN201310306918.4

    申请日:2013-07-18

    Abstract: 本发明属于细胞技术领域,特别涉及诱导体外肝脏细胞脂肪堆积的方法,其特征在于,肝脏原代细胞、HepG2细胞系和FAO细胞系均使用含10%胎牛血清的DMEM高糖培养液培养,细胞融合至70-80%时,改用含0.02%BSA的DMEM脱血清24小时,再分别加入浓度为0.5和1mM含有5%BSA螯合的油酸/棕榈酸(oleate acid/palmitate acid,OA/PA)混合物;AML12细胞系培养:用含10%胎牛血清的1:1混合DMEM和F12培养液,并加入40ng/mL的地塞米松刺激生长,当细胞密度达到70-80%时脱血清24小时,再用MCD培养液培养24小时。本发明用一系列体外肝脏细胞模型模拟了肝脏发生脂质沉积的情形,并用BBR干预,观察其治疗效果。结果证明BBR在模拟肥胖与非肥胖NAFLD的体外实验中具有缓解脂肪肝的显著功效。

    一种构建肠道-胰岛调控轴相关功能评估模型的方法与应用

    公开(公告)号:CN103793594A

    公开(公告)日:2014-05-14

    申请号:CN201310737741.3

    申请日:2013-12-30

    Abstract: 本发明提供了一种构建肠道-胰岛调控轴相关功能评估模型的方法,通过在不同阶段给受试者服用不同口服降糖药或空白对照后,再对每个阶段受试者进行静脉-口服双重高糖钳夹试验,最后将各个阶段下通过双重高糖钳夹试验获取的血清胰岛素值、C肽值、血浆胰高血糖素值以及活性胰高血糖素样多肽-1(GLP-1)值绘制曲线下面积,并将一一对应的曲线下面积运用Metlab进行3D曲面拟合,获得相关肠-胰轴功能评估模型。本发明能够精确评估并比较静脉及口服糖刺激状态下的胰岛素两相分泌模式,此外,还能将肠道激素效应与胰岛素和胰高血糖素分泌进行定量关联,从而得到精确的肠-胰轴作用模式评估体系。

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