-
公开(公告)号：CN106093378A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610363426.2
申请日：2016-05-30
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/558
CPC classification number: G01N33/558
Abstract: 本发明公开一种检测犬细粒棘球绦虫感染胶体金免疫层析试纸条的制备方法，是通过克隆、表达纯化EdiagA864重组蛋白，制备并纯化单克隆抗体及兔多克隆抗体，利用柠檬酸三钠还原法烧制胶体金溶液，之后利用胶体金对单克隆抗体进行标记，制备金标垫，组装试纸条，细粒棘球绦虫EdiagA864兔多克隆抗体作为检测线、羊抗鼠抗体作为质检线。具有快捷、便于操作、不需要特殊仪器等特点，检测结果清晰，可以较快的进行判断，适合于临床现场的快速诊断和牧区等大规模流行病学调查。具有高特异性和敏感性，利用细粒棘球绦虫EdiagA864单克隆抗体和多克隆抗体夹心的方法，其中单克隆抗体保证了本方法的特异性，多克隆抗体又提高了本方法的敏感性。与传统的槟榔碱导泻法相比，保证了检测人员的安全，避免虫卵感染。
-
公开(公告)号：CN106053817A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610279352.4
申请日：2016-05-03
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569
CPC classification number: G01N33/577 , G01N33/56905 , G01N2333/45
Abstract: 本发明公开一种检测弓形虫循环抗原的双抗夹心试剂盒及其制备方法，利用两株抗SAG3单克隆抗体建立双抗夹心ELISA方法，对猪血清中的弓形虫循环抗原进行检测。解决了目前猪血清中循环抗原检测特异性弱，敏感性低，对人员、仪器设备要求高等缺点，为检测猪弓形虫病的早期感染提供了方法。
-
公开(公告)号：CN106018817A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610382820.0
申请日：2016-06-02
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/577
CPC classification number: G01N33/577
Abstract: 本发明公开一种检测犬弓形虫感染胶体金试纸条及其制备方法，是通过克隆、表达纯化SAG3重组蛋白，制备并纯化单克隆抗体，利用柠檬酸三钠还原法烧制胶体金溶液，之后利用胶体金对42#抗弓形虫SAG3单克隆抗体标记，制备金标垫，组装试纸条，29#抗弓形虫SAG3单克隆抗体作为检测线、羊抗鼠抗体作为质检线。制备的犬弓形虫感染检测胶体金试纸条具有快捷、便于操作、不需要特殊仪器等特点，检测结果清晰，可以较快的进行判断，并能区分是既往感染还是现症感染，适合于临床现场的快速诊断和牧区等大规模流行病学调查。
-
公开(公告)号：CN104962568A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510350464.X
申请日：2015-06-24
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了斯氏艾美耳球虫病毒的核酸序列，同时还提供斯氏艾美耳球虫体内表达外源基因的一种RNA转染系统，所述的耳球虫病毒基因组dsRNA全长cDNA序列6219bp。所构建的转染系统含有多克隆酶切位点，方便外源基因在斯氏艾美耳球虫体内的表达。该病毒转染系统的构建，为研究斯氏艾美耳球虫基因功能和生物学特性提供了有利的工具。
-
公开(公告)号：CN104958758A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510348919.4
申请日：2015-06-24
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种用于动物弓形虫病预防的重组卡介苗，本发明还提供了该疫苗的制备方法，利用重组卡介苗(rBCG)集佐剂和载体于一身，兼外源基因与活疫苗于一体，接种后可诱导机体产生特异性体液免疫和细胞免疫，而且又能表达细胞因子和弓形虫抗原蛋白，表达的细胞因子能使表达的蛋白发更好的免疫保护作用，两者优势组合，达到更好的预防弓形虫病的目的。本发明疫苗热稳定性好，运输和保存较为容易，易于生产，产品不需纯化，可直接用于免疫保护试验，免去了蛋白质后处理的复杂工序，从而大大降低了成本，适宜于广大农村。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103114095B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201310080980.6
申请日：2013-03-14
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/11 , C12N15/10 , C12N15/70 , C07K14/435 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种旋毛虫AN1型锌指蛋白-2B重组蛋白抗原及其制备方法，提供了旋毛虫AN1型锌指蛋白-2B基因，并提供了该基因抗体的制备方法，分别制备旋毛虫和H7402肝癌细胞的抗血清,利用间接ELISA方法确定H7402肝癌细胞抗原与旋毛虫阳性血清、旋毛虫抗原与H7402肝癌细胞阳性血清间存在相关抗原；利用多克隆抗体从旋毛虫cDNA文库中免疫筛选获得与H7402肝癌相关的抗原蛋白基因。克隆并原核表达相关蛋白，纯化复性其原核表达蛋白作为免疫原免疫小鼠，获得相关抗原基因蛋白的抗体。旋毛虫AN1重组蛋白抗原的抗体能对H7402肝癌产生强的抑制作用,且获得的旋毛虫AN1重组蛋白抗原的抗体易于制备和工业化生产。
-
公开(公告)号：CN103293318B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201310190051.0
申请日：2013-05-22
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开一种利用地高辛标记EDC交联桥连法检测miRNAs的方法，应用地高辛标记系统，灵敏度比传统地高辛标记Northernblots检测系统至少高50倍，与放射性同位素标记Northernblots检测系统相当；对环境不会造成污染，非常安全，同时无需杂交步骤，能在9-10h之内完成，方便快速，检测成本较低。解决了当前检测方法安全性不高、程序复杂、价格昂贵、灵敏度低等问题。
-
公开(公告)号：CN102798716A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201110419523.6
申请日：2011-12-15
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明提供了用于犬的犬恶丝虫ELISA检测试剂盒及制备方法，利用从犬恶丝虫成虫cDNA表达文库中筛选出的与编码马来丝虫肌球蛋白尾家族蛋白的同源基因命名为MTFP（同源性88%），在大肠杆菌E.coliBL21(DE3)表达的MTFP蛋白作为抗原，建立了检测犬的犬恶丝虫感染的间接ELISA方法。该检测特异性高、灵敏度高、准确性高、稳定性好。具有操作简单、检测快速，易于判断等优点，适合于临床的快速诊断和基层、农村等流行病学调查大规模应用。
-
公开(公告)号：CN102532314A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010593973.2
申请日：2010-12-17
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K16/18 , A61K39/395 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种旋毛虫与肿瘤相关抗原抗体制备方法及医用用途，其特征在于具体的制备方法如下：旋毛虫与肿瘤相关抗原加等量的完全福氏佐剂乳化后，常规方法皮下首免小鼠、兔或牛、驴等动物，两周后以旋毛虫与肿瘤相关抗原加等体积的福氏不完全佐剂二免，一周后在加强免疫，二免和三免后分别静脉采血，分离血清，ELISA检测效价，当效价达到1∶6400以上标准后，静脉采血制备血清。旋毛虫与肿瘤相关抗原抗体具有抗肿瘤作用，同时抗旋毛虫与肿瘤相关抗原抗体易于制备和工业化。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
147
records
(took 0.022 seconds)
