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公开(公告)号:CN102888412A
公开(公告)日:2013-01-23
申请号:CN201210353870.8
申请日:2012-09-21
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一种新孢子虫特异nest-PCR检测试剂盒,用于不同动物新孢子虫虫感染速殖子、组织包囊和卵囊的检测,本发明还公开了上述nest-PCR检测试剂盒的制备方法,nest-PCR扩增新孢子虫基因某一特异分子片段,用于新孢子虫病的诊断;本发明涉及的新孢子虫和弓形抑制性杂交消减文库筛选到的新孢子虫特异基因SEQno.1为新孢子虫特有基因,因此用nest-PCR法扩增动物组织及粪便样品的SEQno.1基因部分片段可以用于新孢子虫的分子检测,可以用来诊断新孢子虫急性、慢性及隐性感染。
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公开(公告)号:CN102533556A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201010593980.2
申请日:2010-12-17
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及了一种新的犬新孢子虫速殖子的体外培养和染色方法,其特征在于培养的具体步骤为:首先常规培养MCF-7乳腺癌细胞,当其长成细胞单层后,按104/ml接种1ml犬新孢子虫;之后用含2%胎牛血清的RPIM-1640培养基进行培养,每天利用倒置显微镜观察胞外新孢子虫速殖子的数目;染色的具体步骤为:新孢子虫速殖子经多聚甲醛固定,吖啶橙染色后经普通荧光显微镜照相观察;该培养方法简单实用,可快速培养新孢子虫速殖子,并且经吖啶橙染色后利用普通荧光显微镜即可快速、直观、清晰的观察到胞内寄生虫。
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公开(公告)号:CN1631505A
公开(公告)日:2005-06-29
申请号:CN200410011211.1
申请日:2004-11-10
Applicant: 吉林大学
IPC: B01J13/00
Abstract: 本发明的非水溶性核-壳纳米晶的水相转移方法属纳米技术领域。合成CdSe/ZnSe纳米晶过程是,将硬脂酸镉、TOPO和HDA混合升温,注入过量Se的TOP溶液在40~90秒时间内降温至200℃,制得CdSe纳米晶,再直接向体系中注入硬脂酸锌-甲苯溶液。水相转移的方法是经过混料、分散成膜、水包油的微乳液的形成、缩聚反应过程制得包覆CdSe/ZnSe量子点的水溶性胶束;硅氧烷表面活性剂是C18H37-N+(Me)2CH2CH2CH2-Si(OMe)3Cl-;分散成膜是将混料水浴加温、同时吹氮气,蒸出氯仿摇匀成膜。本发明工艺简单、产品具有生物相溶性,包覆率高;稳定性好,发光效率高。
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公开(公告)号:CN115387887B
公开(公告)日:2023-09-12
申请号:CN202211041083.X
申请日:2022-08-29
Applicant: 吉林大学 , 中国汽车工程研究院股份有限公司
Abstract: 本发明适用于汽车领域,提供了一种汽车排气废热回收系统,包括多个相互拼接的发电单元;所述发电单元包括冷端金属铝、热端金属铝、隔热层、热管、温差发电片以及内壁,所述热端金属铝安装于内壁上,且内壁远离热端金属铝的一侧与高温气体接触,所述热管一端安装于热端金属铝上,热管另一端贯穿内壁,所述隔热层设置于热端金属铝上,且热端金属铝的两个较大面积的端面与温差发电片的热端相连接,所述温差发电片上设置有用于导出电流的导线,所述冷端金属铝与温差发电片的冷端相连接,本发明最大限度的降低了对排气系统的干扰,使该排气系统废气流速不会受到太大的影响,同时实现了对排气废热的回收。
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公开(公告)号:CN115387887A
公开(公告)日:2022-11-25
申请号:CN202211041083.X
申请日:2022-08-29
Applicant: 吉林大学 , 中国汽车工程研究院股份有限公司
Abstract: 本发明适用于汽车领域,提供了一种汽车排气废热回收系统,包括多个相互拼接的发电单元;所述发电单元包括冷端金属铝、热端金属铝、隔热层、热管、温差发电片以及内壁,所述热端金属铝安装于内壁上,且内壁远离热端金属铝的一侧与高温气体接触,所述热管一端安装于热端金属铝上,热管另一端贯穿内壁,所述隔热层设置于热端金属铝上,且热端金属铝的两个较大面积的端面与温差发电片的热端相连接,所述温差发电片上设置有用于导出电流的导线,所述冷端金属铝与温差发电片的冷端相连接,本发明最大限度的降低了对排气系统的干扰,使该排气系统废气流速不会受到太大的影响,同时实现了对排气废热的回收。
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公开(公告)号:CN102532314A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201010593973.2
申请日:2010-12-17
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K16/18 , A61K39/395 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种旋毛虫与肿瘤相关抗原抗体制备方法及医用用途,其特征在于具体的制备方法如下:旋毛虫与肿瘤相关抗原加等量的完全福氏佐剂乳化后,常规方法皮下首免小鼠、兔或牛、驴等动物,两周后以旋毛虫与肿瘤相关抗原加等体积的福氏不完全佐剂二免,一周后在加强免疫,二免和三免后分别静脉采血,分离血清,ELISA检测效价,当效价达到1∶6400以上标准后,静脉采血制备血清。旋毛虫与肿瘤相关抗原抗体具有抗肿瘤作用,同时抗旋毛虫与肿瘤相关抗原抗体易于制备和工业化。
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公开(公告)号:CN102888412B
公开(公告)日:2018-02-09
申请号:CN201210353870.8
申请日:2012-09-21
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/30 , C12N15/11 , C12Q1/6848 , C12Q1/6893 , C12Q1/04
Abstract: 本发明提供一种新孢子虫特异nest‑PCR检测试剂盒,用于不同动物新孢子虫虫感染速殖子、组织包囊和卵囊的检测,本发明还公开了上述nest‑PCR检测试剂盒的制备方法,nest‑PCR扩增新孢子虫基因某一特异分子片段,用于新孢子虫病的诊断;本发明涉及的新孢子虫和弓形抑制性杂交消减文库筛选到的新孢子虫特异基因SEQ no.1为新孢子虫特有基因,因此用nest‑PCR法扩增动物组织及粪便样品的SEQ no.1基因部分片段可以用于新孢子虫的分子检测,可以用来诊断新孢子虫急性、慢性及隐性感染。
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公开(公告)号:CN102600479A
公开(公告)日:2012-07-25
申请号:CN201010593981.7
申请日:2010-12-17
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K48/00 , A61K39/002 , A61P33/02 , C12N15/30 , C12N15/85
CPC classification number: Y02A50/489
Abstract: 本发明涉及一种安氏隐孢子虫交叉保护性核酸疫苗及其制备方法,其特征在于:以真核表达质粒pVAX1为载体,将安氏隐孢子虫与微小隐孢子虫同源性较高的囊壁蛋白编码基因定向插入到pVAX1真核表达载体的多克隆位点区,获得了具有交叉保护性的隐孢子虫核酸疫苗。其既可以产生抗安氏隐孢子虫的免疫应答,又可以对微小隐孢子虫具有免疫保护作用,从而可以达到更好的预防动物隐孢子虫病的目的。
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公开(公告)号:CN100500276C
公开(公告)日:2009-06-17
申请号:CN200410011211.1
申请日:2004-11-10
Applicant: 吉林大学
IPC: B01J13/00
Abstract: 本发明的非水溶性核-壳纳米晶的水相转移方法属纳米技术领域。合成CdSe/ZnSe纳米晶过程是,将硬脂酸镉、TOPO和HDA混合升温,注入过量Se的TOP溶液在40~90秒时间内降温至200℃,制得CdSe纳米晶,再直接向体系中注入硬脂酸锌-甲苯溶液。水相转移的方法是经过混料、分散成膜、水包油的微乳液的形成、缩聚反应过程制得包覆CdSe/ZnSe量子点的水溶性胶束;硅氧烷表面活性剂是C18H37-N+(Me)2CH2CH2CH2-Si(OMe)3Cl-;分散成膜是将混料水浴加温、同时吹氮气,蒸出氯仿摇匀成膜。本发明工艺简单、产品具有生物相溶性,包覆率高;稳定性好,发光效率高。
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