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公开(公告)号：CN110694583B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN201911037664.4
申请日：2019-10-29
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: B01J20/06 , B01J20/28 , C02F1/28 , B01J20/30 , C02F101/10
Abstract: 本发明公开了一种磁性可回收碳酸氧镧除磷吸附剂的制备方法及其应用，所述方法包括如下步骤：步骤一、镧/铁复合金属有机框架前驱体的合成；步骤二、一次煅烧；步骤三、二次煅烧。本发明制备的磁性可回收碳酸氧镧吸附剂外观上看为红褐色粉末固体，微观结构显示为明显的棒状及无定型混杂结构，吸附剂表明粗糙多孔，兼具纳米材料较强的吸附能力与磁性材料较好的磁分离能力。本发明制备的可回收磁性碳酸氧镧除磷吸附剂可实现对工业废水和生活污水等中高浓度磷及地表水和二沉池出水等中低浓度磷的去除。本发明磁性可回收吸附剂的制备方法具有制备工艺简单、重现性较好、制备周期短等特点，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112675810A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202011401625.0
申请日：2020-12-02
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: B01J20/12 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/10
Abstract: 一种非晶态高效除磷吸附材料及其制备方法与应用，属于水处理材料制备技术领域。本发明主要针对现有除磷吸附材料去除量有限、制备复杂等问题，拟通过“一锅法”反应，以天然黏土矿物材料为基底，将非晶态的碳酸铈、碳酸亚铁纳米粒子共负载于其结构表面，构建具有高饱和吸附容量、pH稳定、不受水质影响的非晶态高效除磷吸附材料。其主要制备步骤为：将天然黏土矿物材料、铈盐、铁盐与尿素加入到水中，搅拌0.5～10h后加入还原剂；继续搅拌0.3～2h使其混合均匀，后在60～100℃下继续搅棒反应2～24h，反应结束后将产物固液分离、清洗数次后置于40～80℃烘箱中干燥。本发明制备过程简单，操作方便，原料易得，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112675804A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202011401580.7
申请日：2020-12-02
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: B01J20/02 , B01J20/06 , B01J20/28 , B01J20/30 , C01F17/247 , C01F17/10 , C01G49/08 , B82Y40/00 , B82Y30/00 , C02F1/28 , C02F101/10
Abstract: 一种水合碳酸铈除磷吸附剂及其制备方法与应用，属于环境(水体)污染处理技术领域。本发明制备的磁性水合碳酸铈除磷吸附剂外观上看为棕褐色粉末状固体，非磁性水合碳酸铈除磷吸附剂外观上看为白色粉末状固体。从微观结构看，所制非磁性水合碳酸铈除磷吸附剂为光滑的片层状结构，磁性水合碳酸铈除磷吸附剂为纳米粒子及片层结构混杂结构。本发明所制磁性/非磁性水合碳酸铈除磷吸附剂对具有高浓度磷的生活污水及工业废水，具有低浓度磷的二沉池出水及各类地表水等均具有较好的处理效果。本发明磁性/非磁性水合碳酸铈除磷吸附剂制备工艺简单、制备过程无需有毒有害的溶剂及表面活性剂参与、绿色安全，且制备周期短，具有良好的应用潜力。
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公开(公告)号：CN109534482A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811583098.2
申请日：2018-12-24
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C02F1/78 , C02F1/76 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种应急处理饮用水中苯胺污染的水处理方法，所述方法包括如下步骤：步骤一：向含有苯胺的原水中加入臭氧，其中：臭氧的投加量为 0.5~2mg/min，臭氧接触氧化时间为10~20min；步骤二：向经臭氧处理过的苯胺原水中投加次氯酸钠，即可实现苯胺从水中的有效去除，其中：次氯酸钠的投加量依据水中苯胺的含量而定，且次氯酸钠与苯胺的浓度比宜为7.5~15。本发明的水处理方法结合臭氧和次氯酸钠协同氧化苯胺，对原水中苯胺污染物去除率最高可达到98.5%，可以有效应对原水中的高浓度苯胺突发污染。本发明的水处理方法具有操作简单、作业效率高、工作可靠、推广前景广阔的优点，也可用于水厂的常规处理流程。
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公开(公告)号：CN105617990B
公开(公告)日：2018-09-11
申请号：CN201610104447.2
申请日：2016-02-25
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: B01J20/20 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F1/58 , C02F101/10 , C02F101/30
Abstract: 一种同时强化去除痕量磷和有机物的吸附剂及其制备方法，涉及一种吸附剂及其制备方法。本发明是要解决现有的吸附剂对水中痕量磷去除率低、有机物和磷不能同时去除的问题。该吸附剂为镧‑聚丙烯腈基碳纳米纤维材料，方法：一、将La(NO3)3·6H2O溶于DMF中，加入PAN，溶解，得到PAN的DMF溶液，对溶液进行高压静电纺丝得到纺丝膜，将得到的纺丝膜经碱液处理后，使用去离子水反复冲洗，烘干；二、将烘干的纺丝膜置于管式炉中，在空气中预氧化，碳化，将碳化后的材料浸于碱液中，浸泡后使用去离子水冲洗碳材料至中性，烘干，即得到吸附剂。本发明可同时并有效的对痕量磷和有机物进行去除。本发明用于碳吸附材料领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108404685A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810334461.0
申请日：2018-04-14
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: B01D71/34 , B01D71/58 , B01D71/64 , B01D71/68 , B01D71/70 , B01D71/28 , B01D69/02 , B01D67/00 , B01D61/36
CPC classification number: B01D71/34 , B01D61/364 , B01D67/0002 , B01D69/02 , B01D71/28 , B01D71/58 , B01D71/64 , B01D71/68 , B01D71/70
Abstract: 本发明公开了高通透、耐润湿、抗污染膜蒸馏用蒸馏膜的制备方法，所述方法步骤如下：第一步：对疏水聚合物纺丝溶液进行静电纺丝，得到疏水多孔纤维膜；第二步：使用静电喷雾将超疏水皮层纺丝溶液喷涂在疏水基膜上，得到超疏水皮层；第三步：使用静电喷雾将超亲水皮层纺丝溶液喷涂在超疏水皮层上，得到不对称超润湿复合纳米纤维蒸馏膜；第四步：将不对称超润湿复合纳米纤维蒸馏膜烘干。本发明采用简单连续静电纺丝（喷雾）技术，无需复杂的制备步骤和昂贵的后处理设备，且制备过程简单可控。该方法制备的高透气、不对称超润湿皮层复合纳米纤维蒸馏膜能够同时解决膜润湿和污染问题，并保证高通透特性的膜蒸馏用复合纤维膜。
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公开(公告)号：CN105749892B
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201610322466.2
申请日：2016-05-16
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种针对水体除磷的海胆状微球碳酸氧镧吸附剂的制备方法，涉及一种针对水体除磷的吸附剂的制备方法。本发明是为了解决目前应用镧元素除磷大多基于氧化镧或引入镧元素改性吸附剂其饱和吸附量相对不高的技术问题。本发明：一、微球吸附剂前体的合成；二、洗涤、干燥；三、煅烧成型。本发明制备的碳酸氧镧吸附剂制备工艺简单，可实现规模制备，并且有很好的水体除磷效果，能将富营养化水体中的磷去除到5μg/L以下，磷的去除率达99％以上，最大的饱和吸附量高达255.72mg/g。本发明应用于水处理领域。
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公开(公告)号：CN105923744A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610457844.8
申请日：2016-06-22
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: Y02W10/15 , C02F3/02 , C02F3/105 , C02F3/1268
Abstract: 一种调控生物膜硝化作用快速启动的水处理方法，本发明属于给水处理技术领域，涉及N‑酰基高丝氨酸内酯(AHLs)类信号分子调控生物膜硝化作用快速启动的方法。本发明的目的是为了提供一种利用N‑酰基高丝氨酸内酯(AHLs)类信号分子调控生物膜硝化作用快速启动的方法，生物反应器的运行过程中水力停留时间为0.5‑2.5h，溶解氧浓度高于2mg/L，生物反应器运行温度为5‑30℃，给水处理填料为流化床轻质悬浮填料，其中生物反应器启动初期外源AHLs的初始浓度为0.1μmol/L‑1.0μmol/L，进水中污染物氨氮浓度≤5mg/L，总有机碳浓度≤10mg/L；本发明方法通过加速生物膜的形成缩短了反应器的启动周期，调控硝化细菌的生长，促进其成为优势菌群，进而促进了水中氮的转移。
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公开(公告)号：CN104528836B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201510036231.2
申请日：2015-01-23
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种调控α-Fe2O3/石墨烯复合材料形貌的方法，涉及一种调控石墨烯复合材料形貌的方法。本发明为了解决目前制备石墨烯复合功能材料的方法存在团聚现象、石墨烯与金属化合物的界面接触较弱、微观形貌大小不一、形状各异、且分散性较差的问题。本发明：一、向结构导向剂水溶液中加入碱源和无机铁溶液；二、将氧化石墨烯加入到步骤一的混合液中，超声，搅拌；三、将步骤二得到的悬浮液倒入水热反应釜后反应，冷却，离心、洗涤，干燥。优点：本发明在α-Fe2O3原位生长于石墨烯的基础上，实现了α-Fe2O3纳米点/石墨烯复合能材料微观形貌的原位调控，反应条件温和，设备简单，药剂价格低廉，安全无毒，适于规模生产。
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公开(公告)号：CN104181259B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410416719.3
申请日：2014-08-22
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种水中悬浮颗粒物上痕量沙拉沙星萃取富集和定量的方法，将目标水样用微孔纤维膜过滤，收集过滤后的滤膜，将滤膜晾干后剪成碎片置于三角瓶中，加入萃取剂密封、振荡、超声波萃取；用有机滤膜过滤萃取液，同时将过滤后的萃取液转移至K-D浓缩瓶中；加入脱水干燥剂到萃取过滤液，吸干水份后，将K-D浓缩瓶放入旋转蒸发器进行浓缩；将浓缩后的液体用氮气吹扫至体积为1ml以下；将浓缩液萃取过滤液定容至1mL后转移到安捷伦专用瓶中；采用内标法，用高效液相色谱串联三级质谱联用仪器进行检测；对色谱质谱分析图进行分析，即完成检测。本方法补充了水环境中悬浮颗粒物上吸附的沙拉沙星的含量，补充了抗生素检测的空白。
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