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公开(公告)号：CN101306979B
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN200810099046.8
申请日：2008-05-15
申请人： 大金工业株式会社
IPC分类号： C07C21/185 , C07C17/386 , C07C17/42
摘要： 本发明提供在TFE的蒸馏工序(特别是精馏工序)中，防止TFE的自聚合，并且不由氧改性为高分子量体的聚合抑制剂。本发明涉及在由式R1-A-R2所示的环己二烯化合物构成的聚合抑制剂的存在下蒸溜四氟乙烯的方法，式中，R1为碳原子数1～5的烃基，R2为氢原子或碳原子数1～5的烃基，A为环己二烯环。环己二烯化合物优选为α-萜品烯或γ-萜品烯。
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公开(公告)号：CN1678552B
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN01817157.5
申请日：2001-08-10
申请人： 索尔维公司
IPC分类号： C07C17/395 , C07C17/383 , C07C17/386 , C07C17/389 , C07C19/08
CPC分类号： C07C19/08 , C07C17/38 , C07C17/383 , C07C17/386 , C07C17/389 , C07C17/395
摘要： 获得一种加以纯化除去有机杂质之氟代烷烃的方法，据此，使含有机杂质之氟代烷烃经受至少一种选自下列的纯化处理：(a)在引发剂存在下以氯处理；(b)同氟化氢反应；(c)从蒸馏柱顶端或侧面将纯化之氟代烷烃移出的一种蒸馏；(d)萃取蒸馏；(e)在固体吸附剂上的吸附；(f)同含氧化合物反应；(g)用一种能与至少某些该有机杂质反应之试剂的气相反应，但与元素氯的反应除外。
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公开(公告)号：CN102516018A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110423394.8
申请日：2011-12-16
申请人： 天津市泰亨气体有限公司
发明人： 李中元
IPC分类号： C07C19/08 , C07C17/386 , C01B21/083
摘要： 本发明公开了一种制备高纯四氟化碳的方法，混合气从中部进入精馏塔，HCl从混合气入口以下进入，从塔底回收纯NF3。CF4和HCl的混合气从塔顶进入冷凝器，液化后一部分作为回流返回，其余进入冷凝器，进而进入分离器。本发明的精馏工艺连续进行，适合于大规模的工业化生产。
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公开(公告)号：CN102203037A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN200980143594.9
申请日：2009-10-29
申请人： 霍尼韦尔国际公司
IPC分类号： C07C19/01 , C07C17/25 , C07C17/386 , C01B7/19 , B01D3/36
CPC分类号： C07C21/18 , C01B7/191 , C07C17/206 , C07C17/386 , C07C21/04 , C09K3/30 , C11D7/5059 , C23G1/00
摘要： 提供基本上由1，1，2，3-四氯丙烯和氟化氢组成的类共沸组合物，以及涉及该类共沸组合物的方法。
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公开(公告)号：CN1844069B
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200610050709.8
申请日：2006-05-09
申请人： 浙江蓝天环保高科技股份有限公司
IPC分类号： C07C17/386 , C07C19/08
摘要： 全氟异丙基碘的提纯方法，具体为从包含全氟异丙基碘和六氟丙烯二聚体的混合物中分离全氟异丙基碘的方法，使混合物在精馏过程中与至少一种选自腈类、酮类、醇类、酯类的萃取剂接触，使全氟异丙基碘从混合物中分离并形成为第二混合物，所述萃取剂的偶极距大于5.0×10-30C·m，再通过萃取精馏使得第二混合物中的全氟异丙基碘分离，依次得到基本不含六氟丙烯二聚体的全氟异丙基碘。本发明通过加入适合的溶剂改变六氟丙烯二聚体和全氟异丙基碘近共沸混合物的相对挥发度，使进行萃取精馏操作得到高纯度全氟异丙基碘。
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公开(公告)号：CN102015593A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN200980113950.2
申请日：2009-02-19
申请人： 纳幕尔杜邦公司
发明人： J·P·克纳普
IPC分类号： C07C17/383 , C07C17/386 , C07C21/18
CPC分类号： C07C17/38 , C01B7/196 , C07C17/383 , C07C17/386 , C07C21/18
摘要： 本文公开了包含3，3，3-三氟丙烯与氟化氢的共沸或类共沸组合物。本文还公开了在含有或不含添加的夹带剂化合物的情况下通过共沸蒸馏来分离3，3，3-三氟丙烯和氟化氢的方法。本文还公开了在含有或不含添加的夹带剂化合物的情况下通过共沸蒸馏来将1，1，1，2-四氟丙烷和/或1，1，1，3-四氟丙烷以及3，3，3-三氟丙烯与氟化氢分离的方法。
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公开(公告)号：CN101952230A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN200980105927.9
申请日：2009-02-19
申请人： 纳幕尔杜邦公司
发明人： J·P·克纳普
IPC分类号： C07C17/383 , C07C17/386 , C07C21/18
CPC分类号： C07C17/386 , C07C17/383 , C07C21/18
摘要： 本文公开了采用共沸蒸馏来分离2，3，3，3-四氟丙烯与氟化氢的方法。此外，还公开了通过共沸蒸馏，分离2，3，3，3-四氟丙烯、氟化氢和1，1，1，2，3-五氟丙烷(HFC-245eb)和/或1，1，1，2，2-五氟丙烷(HFC-245cb)混合物的方法。
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公开(公告)号：CN100540517C
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200710115900.0
申请日：2007-12-29
申请人： 山东东岳高分子材料有限公司
IPC分类号： C07C21/185 , C07C21/18 , C07C17/386
摘要： 本发明属于氟化工领域，提供了一种四氟乙烯生产中分离三氟乙烯的方法，其具体工艺步骤如下：四氟乙烯回收塔顶的物料气直接进入精馏塔，把物料气中的四氟乙烯、三氟乙烯与其他的组分分离开，物料气中的四氟乙烯、三氟乙烯在塔顶聚集，其余组分由塔釜返回四氟乙烯回收塔后的系统；四氟乙烯、三氟乙烯混合物进入萃取塔，利用萃取剂将三氟乙烯吸收，三氟乙烯随萃取剂进入解析塔，在解析塔中通过蒸汽加热将三氟乙烯从萃取液中分离出来，三氟乙烯在解析塔塔顶聚集，然后进入三氟乙烯贮槽。本发明实现了对三氟乙烯的高效分离，实现了对四氟乙烯质量的可控性，在环境保护方面显现出了巨大的潜力。
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公开(公告)号：CN101306979A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200810099046.8
申请日：2008-05-15
申请人： 大金工业株式会社
IPC分类号： C07C21/185 , C07C17/386 , C07C17/42
摘要： 本发明提供在TFE的蒸馏工序(特别是精馏工序)中，防止TFE的自聚合，并且不由氧改性为高分子量体的聚合抑制剂。本发明涉及在由式R1－A－R2所示的环己二烯化合物构成的聚合抑制剂的存在下蒸溜四氟乙烯的方法，式中，R1为碳原子数1～5的烃基，R2为氢原子或碳原子数1～5的烃基，A为环己二烯环。环己二烯化合物优选为α－萜品烯或γ－萜品烯。
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公开(公告)号：CN101270029A
公开(公告)日：2008-09-24
申请号：CN200810009657.9
申请日：2002-06-03
申请人： 霍尼韦尔国际公司
IPC分类号： C07C17/386 , C07C19/08 , B01D3/34 , B01D11/00 , C01B7/19
CPC分类号： C09K3/30 , B01D3/143 , B01D3/36 , C01B7/196 , C07C17/38 , C07C17/383 , C07C17/386 , C07C19/08 , C09K5/045
摘要： 本发明涉及一种1，1，1，3，3－五氟丁烷(HFC－365)与氟化氢的共沸和类共沸混合物及其应用：从含有1，1，1，3，3－五氟丁烷和至少一种杂质的混合物中提取1，1，1，3，3－五氟丁烷的方法，该方法包括将氟化氢加入到含有1，1，1，3，3－五氟丁烷和至少一种杂质的混合物中，所加氟化氢的量足以形成1，1，1，3，3五氟丁烷与氟化氢的类共沸组合物，其后将类共沸组合物与杂质分离。本发明的组合物可用作制备HFC－365的中间体。后者可用作无毒的、零臭氧消耗的、可作为溶剂、发泡剂、制冷剂、清洁剂和气溶胶推进剂的氟碳化合物。
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