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公开(公告)号：CN104164214B
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201410197247.7
申请日：2009-05-07
申请人： 科慕埃弗西有限公司
CPC分类号： C09K5/044 , A62D1/0028 , A62D1/0057 , A62D1/0092 , B01F17/0035 , B01F17/0085 , C07C17/04 , C07C17/087 , C07C17/204 , C07C17/206 , C07C17/23 , C07C17/25 , C07C19/08 , C07C19/10 , C07C19/12 , C07C21/04 , C07C21/18 , C08J9/144 , C08J9/146 , C08J9/149 , C08J2203/14 , C08J2203/142 , C08J2203/144 , C08J2203/164 , C09K3/00 , C09K3/30 , C09K5/045 , C09K5/048 , C09K21/08 , C09K2205/12 , C09K2205/122 , C09K2205/126 , C09K2205/22 , C11D7/30 , H01B3/56
摘要： 本发明公开了可用作热传递组合物的组合物，其包含HCFC‑243db、HCFO‑1233xf、HCFC‑244db和/或HFO‑1234yf以及至少一种附加化合物。包含HCFC‑243db、HCFO‑1233xf、和/或HCFC‑244db的组合物可用于制备HFO‑1234yf的方法中。除了其它用途以外，包含HFO‑1234yf的组合物还可用作冷藏、空调和热力泵系统中的热传递组合物。
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公开(公告)号：CN105073690B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201480008399.6
申请日：2014-02-12
申请人： 西方化学股份有限公司
CPC分类号： C07C17/386 , B01D3/009 , B01D3/10 , B01D3/34 , B01D11/04 , C07C17/06 , C07C17/25 , C07C17/278 , C07C17/38 , C07C17/383 , C07C17/395 , C07C17/42 , Y02P20/127 , C07C19/01 , C07C21/04
摘要： 本文提供了用于从含有1,1,1,2,3‑五氯丙烷和氯化铁的粗产物料流中分离1,1,1,2,3‑五氯丙烷的工艺。所述工艺可包括深度蒸馏粗品、用使氯化铁失活的试剂处理粗品、随后蒸馏失活的粗料流、将粗产物料流进行水洗以除去氯化铁、随后蒸馏失活的粗料流。其它实施方案同时制备1,1,2,3‑四氯丙烯和1,1,1,2,3‑五氯丙烷。
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公开(公告)号：CN106810417A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201510856363.X
申请日：2015-11-29
申请人： 青岛森美克化工技术有限公司
发明人： 李春梅
IPC分类号： C07C21/04 , C07C17/25 , C07C17/383 , C07C17/38
CPC分类号： C07C17/25 , C07C17/38 , C07C17/383 , C07C21/04
摘要： 本发明涉及一种制备高纯度低水份四氯丙烯的方法，该方法将五氯丙烷经精馏塔精馏后，向其中加入液碱及相转移催化剂，反应得到四氯丙烯粗品，经除水后控制水份含量在80ppm以下，然后通过精馏塔精馏得到纯度为99.5％以上，含水量在30ppm以下的高纯度低水份四氯丙烯。与现有技术相比，本发明可以制备得到纯度为99.5％以上、低水份含量低于30ppm的四氯丙烯，产品性能较好。
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公开(公告)号：CN103946192B
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201280056541.5
申请日：2012-11-06
申请人： 阿科玛股份有限公司
CPC分类号： C07C17/206 , C07C17/358 , C07C21/18 , C07C21/04
摘要： 一种用于合成氢氯氟烯烃类(HCFO)和/或氢氟烯烃类(HFO)的方法。该方法是基于氟化氢氯丙烯或氢氯丙烷的步骤以形成氢氯氟丙烯和/或氢氟丙烯，接着通过氢氯氟丙烯的气相催化氟化以形成氢氟丙烯。该方法从“原料”如四氯丙烯、1,1,2,3‑四氯丙烯(HCO‑1230xa)和/或1,1,1,2四氯丙烷(HCO‑1230xf)或者四氯丙烯的前体五氯丙烷、HCC‑240db、HCC‑240aa和/或HCC‑240ab产生1,1,1,2‑四氟丙烯(HFO‑1234yf)。本发明的方法包括以下步骤：a)在存在或不存在均相或异相催化剂的情况下将四氯丙烯(可以通过五氯丙烷的气相氟化形成)液相或气相氟化；以形成中间产物HCFO‑1233xf，并且然后b)将中间体HCFO‑1233xf气相催化氟化以形成氢氟丙烯产物1,1,1,2‑四氟丙烯(HFO‑1234yf)。
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公开(公告)号：CN103562164B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201280026778.9
申请日：2012-05-18
申请人： 陶氏环球技术有限责任公司
发明人： M·M·蒂尔托威德乔乔 , W·J·小克鲁珀 , B·菲什 , D·S·莱塔尔
摘要： 本发明提供了氯化丙烯类的生产方法。本方法利用包含氯醇生产中的副产物1,2-二氯丙烷，作为低成本起始材料，单独或与1,2,3-三氯丙烷组合的进料流。所述方法通过在离子氯化催化剂存在下进行至少一次氯化，其选择性比采用相继氯化和/或脱氯化氢的常规方法提高。本方法还可以生成无水HCl作为副产物，所述无水HCl可以从所述方法中除去并用作其它加工的原料，提供进一步的时间和成本节约。
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公开(公告)号：CN105189690A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201480014687.2
申请日：2014-03-06
申请人： 霍尼韦尔国际公司
CPC分类号： C07C17/42 , C07C17/25 , C07C17/278 , C07C17/38 , C07C17/386 , C07C21/04
摘要： 本发明涉及在1230xa纯化过程中减少HCl生成的方法，其包括步骤：(a)将螯合剂加入到1230xa粗产品中，和(b)在所述螯合剂的存在下，进行1230xa的纯化，螯合剂的量足以减少或防止1230xa的分解。螯合剂的实例包括磷酸三丁基酯(TBP)，磷酸三丙基酯(TPP)，和磷酸三乙基酯(TEP)。1230xa粗产品中螯合剂的浓度可为0.001到20wt％，优选0.01到10wt％，和更优选0.1到5wt％。
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公开(公告)号：CN105164091A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201480017362.X
申请日：2014-01-21
申请人： 埃克斯欧俄亥俄公司
摘要： 描述了在包括五价锑化合物，例如五氯化锑的多价锑化合物存在下，从四氯丙烷，例如1,1,1,3-四氯丙烷制备氯化烃，例如五氯丙烷，例如1,1,1,2,3-五氯丙烷。还描述了用于在三氯化铁和包括五价锑化合物的多价锑化合物存在下，从氯化烷烃，例如五氯丙烷任选地制备氯化烯烃，例如，四氯丙烯的方法。
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公开(公告)号：CN104870411A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201380065259.8
申请日：2013-12-18
申请人： 陶氏环球技术有限责任公司
发明人： M·M·特尔陶维德乔乔 , D·S·莱塔尔 , B·B·菲什 , M·L·格朗布瓦
CPC分类号： C07C17/013 , C07C17/04 , C07C17/06 , C07C17/10 , C07C17/21 , C07C17/25 , C07C19/01 , C07C21/04
摘要： 本发明提供用于生产氯化丙烯的方法。所述方法利用1,2-二氯丙烷作为起始材料，并且对包含其的进料流进行离子氯化方法。将无法经受离子氯化条件的任何三氯化和四氯化丙烷的至少一部分从离子氯化产物流中去除，或对其进行化学碱脱氯化氢步骤。以此方式，无法经受离子氯化反应的中间物的再循环减少或得以避免，这些中间物在所述方法内的积聚也如此。所述方法的选择性以及在一些实施例中，产率因此得以增强。
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公开(公告)号：CN104755448A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201380057435.3
申请日：2013-09-13
申请人： 陶氏环球技术有限公司
发明人： M·M·特尔陶维德乔乔
IPC分类号： C07C17/25 , C07C21/04 , C07C21/073
摘要： 提供用于制造氯化丙烯的方法。本发明方法利用1，2-二氯丙烷(氯乙醇的制造中的副产物)作为低成本起始材料，单独或与1，2，3-三氯丙烷组合。至少一个脱氯化氢在气相中进行，且是第一方法步骤。本发明方法也可产生无水HCl作为副产物，其可从所述方法去除且用作其它方法的原料，从而提供进一步时间和成本节省。
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