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公开(公告)号：CN111616002B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202010624116.8
申请日：2020-07-01
Applicant: 中国林业科学研究院热带林业研究所
IPC: A01G22/00
Abstract: 本发明公开了一种红树植物卤蕨幼苗简易快速培育方法。该方法包括以下步骤：1)选择滨海滩涂高潮带作为苗圃，去除杂草及表层凋落物，平整土地；2)剪取卤蕨成熟孢子囊群叶片，用切割刀将叶片切成3‑5mm碎块；3)将叶片碎块散布到育苗营养袋的土壤表面，营养袋口覆盖单层纱布，橡皮筋匝紧；4)20‑30天后去除纱布，待幼苗生长一段时间后，将幼苗移栽到无纺布育苗袋中培育，出圃，即得卤蕨幼苗。采用本发明方法的育苗成活率高达90％‑95％，并且操作简单，成本低廉，无需使用复杂的植物生长调节剂，有利于降低成本；此外育苗周期短，可在短时间内获得大量优质的卤蕨幼苗，为热带沿海红树林生态修复提供可靠的技术保障。
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公开(公告)号：CN113502344B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202110382675.7
申请日：2021-04-09
Applicant: 江苏农林职业技术学院 , 中国林业科学研究院热带林业研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种鉴别粘盖乳牛肝菌的核酸分子引物、方法及试剂盒。所述核酸分子引物DNA序列为：C50F：CTGTCGCAGATATAGATGTAGA；C50R：CTTGAGGAGCCAGAGTGT。鉴别粘盖乳牛肝菌的方法包括如下步骤：S1提取粘盖牛肝菌待测样品DNA；S2以样品DNA为PCR扩增的模板，用核酸分子引物C50F和C50R作为扩增引物进行PCR扩增；S3对步骤S2的PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳检测。本发明核酸分子引物可对粘盖乳牛肝菌子实体和菌株进行快速的分子鉴定，具有很好的专一性，同时用料较少，仅20mg即可，方法简单，2小时即可完成检验。
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公开(公告)号：CN112970581B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202110420196.X
申请日：2021-04-19
Applicant: 中国林业科学研究院热带林业研究所
Abstract: 本发明公开了一种米老排杂交授粉方法，包括下述步骤：选择米老排优良父本、母本；待父本生长至盛花期时，采集二级花枝，将花枝基部剪成45°斜口后插入装MS营养液的营养管中；选择携带即将开花的母本花序的枝条，剪去部分叶片，得母本花枝；将带有父本花枝的营养管绑在母本花枝上，引入传粉昆虫，授粉后，对母本进行套袋并扎紧袋口；授粉套袋1个月后，进行揭袋，2个月后调查坐果数。本发明基于花解剖结构观察和长期的开花物候观测，开发出了一种有效的米老排杂交授粉方法，授粉成功率达81.5％，对于米老排新品种创制以及金缕梅科植物杂交育种具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN113502344A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202110382675.7
申请日：2021-04-09
Applicant: 江苏农林职业技术学院 , 中国林业科学研究院热带林业研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种鉴别粘盖乳牛肝菌的核酸分子引物、方法及试剂盒。所述核酸分子引物DNA序列为：C50F：CTGTCGCAGATATAGATGTAGA；C50R：CTTGAGGAGCCAGAGTGT。鉴别粘盖乳牛肝菌的方法包括如下步骤：S1提取粘盖牛肝菌待测样品DNA；S2以样品DNA为PCR扩增的模板，用核酸分子引物C50F和C50R作为扩增引物进行PCR扩增；S3对步骤S2的PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳检测。本发明核酸分子引物可对粘盖乳牛肝菌子实体和菌株进行快速的分子鉴定，具有很好的专一性，同时用料较少，仅20mg即可，方法简单，2小时即可完成检验。
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公开(公告)号：CN113502343A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202110381995.0
申请日：2021-04-09
Applicant: 江苏农林职业技术学院 , 中国林业科学研究院热带林业研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种鉴别中华鹅膏菌的核酸分子引物、方法及试剂盒。所述核酸分子引物DNA序列为：LG02.173F：5’‑CGATGACGATGACGACTC‑3’；LG02.173R：5’‑ATTGGTGAGAGGCTTGGA‑3’。鉴别中华鹅膏菌的方法包括如下步骤：S1提取中华鹅膏菌待测样品DNA；S2以样品DNA为PCR扩增的模板，用核酸分子引物LG02.173F和LG02.173R作为扩增引物进行PCR扩增；S3对步骤S2的PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳检测。本发明核酸分子引物可对中华鹅膏菌子实体和菌株进行快速的分子鉴定，具有很好的专一性，同时用料较少，方法简单，2小时即可完成检验。
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公开(公告)号：CN113430222A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110853447.3
申请日：2021-07-27
Applicant: 中国林业科学研究院热带林业研究所
Abstract: 本发明涉及一种基于发根农杆菌介导的桉树转基因方法，包括以下步骤：S1、无菌桉树增殖芽苗的准备，S2、发根农杆菌的活化和培养，S3、外植体的浸染，S4、共培养，S5、发根诱导和培养，S6、组织化学或荧光检测，S7、PCR检测。有益效果是：利用含35S:GUS报告基因的发根农杆菌Ar1193菌液浸染尾巨桉无菌芽苗，获得根部转化的嵌合体转基因植株，不仅可以大大缩短转化周期，实验结果也比较直观，且能够长期稳定表达；桉树离体毛状根体系为桉树基因功能验证提供了一种快速可靠的方法，同时可以为在根部特异表达的高效营养利用和抗病的转基因桉树新品种的获得奠定基础。
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公开(公告)号：CN112755063A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202110071550.2
申请日：2021-01-19
Applicant: 江西中医药大学 , 南昌大学第一附属医院 , 中国林业科学研究院热带林业研究所
Abstract: 本发明公开了降香檀叶提取物在制备降血脂药物中的应用及其泡腾片，属于医药技术领域。该降香檀叶提取物可按下述方法得到：将降香檀叶采用水或有机溶剂进行化学成分提取，将提取液过滤，减压浓缩，干燥，获得提取物。经本发明药理实验研究结果表明：降香檀叶提取物具有良好的降血脂作用。降香檀叶提取物泡腾片，按以下质量份数制备：降香檀叶提取物1～8份、酸源10‑35份、碱源10‑35份、辅助崩解剂10‑35份、填充剂10‑45份、润滑剂1‑10份、黏合剂1‑8份。本发明降香檀叶提取物不仅表现出良好的降血脂作用，而且其泡腾片制备工艺简单，成本低廉，易于工业化生产，有利于林业废弃物降香檀叶的综合利用开发。
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公开(公告)号：CN109097350B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201811015036.1
申请日：2018-08-31
Applicant: 中国林业科学研究院热带林业研究所
Abstract: 本发明公开了一种油楠倍半萜合成酶SgSTPS2及其编码基因和应用。本发明提供了一种新的倍半萜合成酶——油楠倍半萜合成酶SgSTPS2及其编码基因，该蛋白在原核表达后可生成活性的倍半萜合成酶，催化法呢基焦磷酸(FPP)或牻牛儿基焦磷酸(GPP)生成多种倍半萜类或单萜类化合物，可用于其大量生产。
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公开(公告)号：CN108093801B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201711404198.X
申请日：2017-12-22
Applicant: 中国林业科学研究院热带林业研究所
IPC: A01C21/00
Abstract: 本发明公开一种调控降香黄檀营养生长或生殖生长的施肥方法，属于植物生长调控领域。本发明的施肥方法主要是利用不同种类营养元素对降香黄檀生长和发育的影响，通过控制施肥时间、施肥量以及施肥配方来进行调控，达到调控降香黄檀营养生长或生殖生长的目的，最终实现根据经营目标确定最佳施肥方案的目的，实现降香黄檀人工林的提质增效。该方案具有操作简单，切实有效、作用迅速等多个优点。
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公开(公告)号：CN109463281B
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN201811523806.3
申请日：2018-12-12
Applicant: 中国林业科学研究院热带林业研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种黑木相思组培苗标准化生产工艺，包括增殖苗生产和生根苗生产，增殖苗生产内容涉及接种密度、增殖培养时期转接周期和生产苗木时期的转接周期；生根苗生产内容包括接种密度、苗木切割高度、苗木切割程度、生根苗培养时放置时间和炼苗温室放置时间，包括以下步骤：a）获得黑木相思组培苗后，先进行15‑30天的增殖培养，得到增殖苗；b）转移增殖苗进行接种；c）接种的增殖苗培养25‑40天；d）切割增殖苗中高于2.0cm的单芽作为生根苗；e）接种生根苗，f）生根苗培养4‑24天；g）炼苗，时间为6‑26天。本发明标准化生产实现苗木产量的增加，改善苗木质量，提高生产效率，降低生产成本，推动黑木相思优良无性系规模化生产，实现黑木相思无性系林业高效培育。
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