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公开(公告)号：CN101967235A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN201010514386.X
申请日：2010-10-21
申请人： 天津大学
摘要： 本发明公开了一种磷酰胆碱改性聚氨酯生物材料及制备方法，该材料用下述方法制成：(1)膜表面引入氨基：将聚氨酯膜放置于等离子体处理腔内，通入氨气，放电处理；(2)将步骤(1)获得的膜浸入水中，加入乙醛基磷酰胆碱反应，加入还原剂反应，取出，即获得磷酰胆碱改性聚氨酯生物材料；本发明的磷酰胆碱改性聚氨酯生物材料，表面的伯胺浓度高，经氨气处理后的聚氨酯引入的磷酰胆碱基团含量高，形成富含磷酰胆碱基团表面，可以提高材料生物相容性；柔性PEG链能够增加材料亲水性，降低材料接触角；同时非极性的PEG链和极性的磷酰胆碱基团形成两亲性结构，可对生物体细胞膜基本单元两亲性结构模仿，可提高聚氨酯生物相容性。
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公开(公告)号：CN101708344A
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200910228843.6
申请日：2009-11-27
申请人： 天津大学
摘要： 本发明公开了纳米纤维人工血管及制备方法，纳米纤维人工血管用下述方法制成：将明胶冰醋酸溶液，与交联剂的水溶液混匀使其预交联，加入肝素钠水溶液，制成纺丝原液，用静电纺丝方法，将成形的纤维收集在收集辊上，形成纳米纤维无纺膜管；将聚氨酯溶解于四氢呋喃和N，N-二甲基甲酰胺的混合溶剂中，制成聚氨酯纺丝原液，用静电纺丝方法，将成形的纤维在收集有纳米纤维无纺膜管的收集辊上继续收集；将覆盖有聚氨酯纤维无纺膜管结构的纳米纤维无纺膜管从收集辊上取下后浸泡于后交联剂的水溶液中进行后交联处理，即制成一种纳米纤维人工血管。本发明的人工血管内层可以提高血液相容性，外层具有生物稳定性，可以提高物理机械性能。
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公开(公告)号：CN101703802A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910228848.9
申请日：2009-11-27
申请人： 天津大学
摘要： 本发明公开了一种催化内源NO前体释放NO的纳米纤维人工血管及制备方法，人工血管由内外两层纳米纤维形成的三维网状无纺膜管结构组成，用下述方法制成：将明胶和抗坏血酸、亚硝酸钠溶解水中，制成溶液；与交联剂的水溶液混匀使其预交联，加入肝素钠水溶液，制成纺丝原液，纺丝成形的纤维收集在收集辊上，形成纳米纤维无纺膜管；将聚氨酯和铜盐螯合物溶解于四氢呋喃和N，N-二甲基甲酰胺的混合溶剂中，制成聚氨酯纺丝原液，纺丝，在收集有纳米纤维无纺膜管的收集辊上继续收集，形成聚氨酯纤维无纺膜管；浸泡后交联剂的水溶液中处理。本发明的血管可长时间催化释放NO，利于在人工血管内抑制血小板聚集。本发明的方法简单，交联度易于控制。
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公开(公告)号：CN101703801A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910228842.1
申请日：2009-11-27
申请人： 天津大学
摘要： 本发明公开了一种催化内源NO前体释放NO人工血管及制备方法，人工血管由内外两层纳米纤维形成的三维网状无纺膜管结构组成，用下述方法制成：将明胶和抗坏血酸、亚硝酸钠溶解在水中，纺丝原液，制成纳米纤维无纺膜管；将聚氨酯和铜盐螯合物溶解于四氢呋喃和N，N-二甲基甲酰胺的混合溶剂中，制成聚氨酯纺丝原液，在收集有纳米纤维无纺膜管的收集辊上继续收集，形成聚氨酯纤维无纺膜管；浸泡于交联剂的水溶液处理，清洗，干燥，即制成一种催化内源NO前体释放NO人工血管。本发明的人工血管可长时间催化释放一氧化氮。本发明方法简单，交联度易于控制。
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公开(公告)号：CN101703800A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910228841.7
申请日：2009-11-27
申请人： 天津大学
摘要： 本发明公开了一种催化释放一氧化氮的纳米纤维人工血管及制备方法，人工血管由内外两层纳米纤维形成的三维网状无纺膜管结构组成，用下述方法制成：将明胶溶解在冰醋酸中，制溶液；加入肝素钠水溶液，制成纺丝原液，静电纺丝形成纳米纤维无纺膜管；将聚氨酯和铜盐螯合物溶解于四氢呋喃和N，N-二甲基甲酰胺的混合溶剂中，制成聚氨酯纺丝原液，静电纺丝将成形的聚氨酯纤维在收集有纳米纤维无纺膜管的收集辊上继续收集，形成聚氨酯纤维无纺膜管；浸泡于交联剂的水溶液中进行处理。本发明的人工血管在体内外，可长时间催化释放一氧化氮。利于抑制血小板聚集。本发明的方法简单，交联度易于控制。
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公开(公告)号：CN101519494A
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200910068250.8
申请日：2009-03-26
申请人： 天津大学
IPC分类号： C08G69/44
摘要： 本发明公开了高分子量聚吗啉－2，5－二酮衍生物的制备方法及共聚物的制备方法，高分子量聚吗啉－2，5－二酮衍生物的制备方法为：(1)称取吗啉－2，5－二酮衍生物、有机锡催化剂和二元醇，混合，在隔离空气的条件下，反应，分离，提纯，得到双端羟基的聚吗啉－2，5－二酮衍生物；(2)将双端羟基的聚吗啉－2，5－二酮衍生物与扩链剂按比例混合，在隔离空气的条件下，反应，得到高分子量聚吗啉－2，5－二酮衍生物。本发明的方法生产的高分子量聚吗啉－2，5－二酮衍生物和高分子量聚吗啉－2，5－二酮衍生物的共聚物的分子量大，不仅具有生物可降解性，又因其分子量大，具有很好的机械性能，达到了医用高分子材料应用的要求。
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公开(公告)号：CN101302188A
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200810053634.8
申请日：2008-06-25
申请人： 天津大学
IPC分类号： C07D213/30 , C08G67/02
摘要： 本发明涉及一种双齿配体4，4′－二羟甲基－2，2′－联吡啶和制备与合成聚酮的应用。合成聚酮的催化剂包括：乙酸钯，对苯醌，对甲苯磺酸、氨基磺酸、氟硼酸或它们的混合物以及双齿配体4，4′－二羟甲基－2，2′－联吡啶。以一氧化碳与苯乙烯为原料，无水甲醇为溶剂，在20～80℃和0.1～10MPa及上述催化剂的存在条件下聚合反应1－3小时。本发明提供的催化剂催化活性好，聚酮产率高，合成的聚酮相对分子质量高。在相同主催化剂乙酸钯用量的条件下，加入4，4′－二羟甲基－2，2′－联吡啶，不仅催化剂的催化活性提高1－3倍，而且产物聚酮的相对分子质量提高了2倍。
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公开(公告)号：CN1962727A
公开(公告)日：2007-05-16
申请号：CN200610129506.8
申请日：2006-11-22
申请人： 天津大学
IPC分类号： C08G67/02
摘要： 本发明涉及一种在咪唑型离子液体中重复利用催化剂制备聚酮的方法，属于聚酮制备技术。该方法过程包括，将苯乙烯与离子液体的按体积比混合，再按复配催化剂与苯乙烯的摩尔比，加入复配催化剂，按对苯醌与复配催化剂的摩尔比加入对苯醌，在60℃条件下，通入一氧化碳，搅拌下反应。产物经沉淀，过滤等过程得到聚酮；再将滤液蒸馏得到离子液体与复配催化剂的混合物，向混合物中再加入对苯醌、苯乙烯，通入一氧化碳进行反应，反应条件与第一次反应过程相同，产物经后处理得到聚酮，如此循环3～4次过程制备聚酮。本发明优点在于利用离子液体对钯催化剂进行循环使用，降低了聚合成本。同时，克服了以往溶剂挥发造成的环境污染，降低了有机溶剂的使用量。
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公开(公告)号：CN1215754C
公开(公告)日：2005-08-24
申请号：CN03130395.1
申请日：2003-07-11
申请人： 天津大学
IPC分类号： A01C1/00
摘要： 利用微波处理提高植物种子抗盐碱性的方法。植物种子经净选、浸泡后在萌发前采用了微波处理，控制微波频率2450MHZ，微波功率密度30～130W/g(种子干重)，微波辐照时间4～40秒。本发明采用直接发芽的方法对种子进行了萌发试验，控制萌发环境含盐量0～3.0%，含碱量pH＝7.0～8.3，以幼苗相对活力指数评价种子的耐盐碱性。实验证实利用微波处理可以显著提高植物种子的活力及其抗盐碱性，微波处理时种子不含太多的水分也不用有机溶剂，所以对微波设备没有特殊的要求，对现行处理工艺改动较少，流程简单可靠，适宜规模化推广与应用。
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公开(公告)号：CN1480456A
公开(公告)日：2004-03-10
申请号：CN03130411.7
申请日：2003-07-18
申请人： 天津大学
IPC分类号： C07D311/30
摘要： 本发明涉及一种中药的提取方法，即山楂总黄酮的微波提取。山楂果实去籽、切片、干燥并粉碎成不同粒度，加入乙醇水溶液浸泡后，采用微波进行处理。控制微波辐照功率40～70W/g，照射时间30～60秒，乙醇水溶液温度在沸点以下，然后用冰水冷却并重复3～15次。本发明的优点是：(1)以乙醇水溶液为提取剂，采用微波加热促进有效成份的提取，结合大孔吸附树脂进行分离，克服传统方法提取时山楂细粉易凝聚、焦化的弊端。(2)提取剂无污染，在提取过程中不沸腾、提取时间短、目标成分纯度高。本发明以应用微波技术改造传统工艺为出发点，所以对现有的设备没有特殊的要求，工艺改动较少，流程简单可靠，适用于工业生产。
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