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公开(公告)号:CN111719243B
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202010518934.X
申请日:2020-06-09
Applicant: 紫罗兰家纺科技股份有限公司 , 南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
IPC: D04H1/728 , D04H1/4382
Abstract: 本发明涉及一种PGS/SF电纺膜及其制备方法。本发明PGS/SF电纺膜的制备方法,包括以下步骤:将PGS预聚物与干态的SF溶于有机溶剂,得到纺丝液,将纺丝液进行静电纺丝,采用具有平面的接收装置接收微纳米级纤维,纺丝完全后进行干燥并固化,得到PGS/SF电纺膜;PGS预聚物与SF的质量比为0.1‑100:0.1‑100。本发明利用SF提高了PGS的可纺性和成纤维性,成功得到PGS/SF电纺膜,该电纺膜兼具PGS的优良弹性以及SF优异的生物学和力学性能,该电纺膜固化后仍具有良好的微纳米纤维结构,在干湿态下具有较好的力学强度,并且湿态具有较低的模量。
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公开(公告)号:CN114059350A
公开(公告)日:2022-02-18
申请号:CN202111373417.9
申请日:2021-11-19
Applicant: 南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
IPC: D06M13/477 , D06M13/228 , D06M15/53 , D06M15/15 , D01C3/02 , D04C1/12 , A61L17/00 , A61L17/10 , A61L17/14 , D06M101/10
Abstract: 本发明涉及生物医用材料领域,具体为一种天然长效抗菌抗炎蚕丝缝合线及其制备方法。缝合线包括内芯层和包裹在内芯层外部的外包层;内芯层为芯线,外包层为壳线,芯线和壳线均经过抗菌抗炎涂层溶液的复合涂层处理。缝合线制备方法包括如下步骤:S1、对蚕丝进行脱胶处理;S2、采用立锭式编织机将蚕丝编织成缝合线;S3、制备丝素蛋白溶液;S4、制备内层长效层溶液和外层功能层溶液;S5、采用浸渍法依次使用内层长效层溶液和外层功能层溶液对缝合线进行复合涂层处理。本发明所述蚕丝缝合线具有抗菌和抗炎作用。
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公开(公告)号:CN113684633A
公开(公告)日:2021-11-23
申请号:CN202111074819.9
申请日:2021-09-14
Applicant: 南通纺织丝绸产业技术研究院
Abstract: 本发明提供了一种自动注染机,包括:上料系统(1):用于将衣物扎捆固定至衣物固定件(101)上;输送系统(2):用于输送扎捆固定了衣物的衣物固定件(101);染色系统(3):用于为衣物固定件(101)上扎捆固定的衣物染色;下料系统(4):用于输送染色完成后的衣物;染料供应系统(5):用于为染色系统(3)提供染料。自动控制系统:通过安装在输送系统(2)的椅型支架(204)上的位置传感器感知衣物位置、执行器PLC执行命令,控制输送系统(2)的输送速度、染料供应系统(5)的染料供应量和染色系统(3)的染料喷射时间。本发明可以实现连续生产,提高一致性,提升生产效率、降低劳动强度、减少人工消耗。
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公开(公告)号:CN109825955B
公开(公告)日:2021-09-17
申请号:CN201910109094.9
申请日:2019-02-03
Applicant: 南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
IPC: D04H1/728 , D04H1/559 , D04H1/4374 , D01F8/02 , D01F8/18 , D01F1/10 , A61L15/28 , A61L15/46 , A61L15/18 , A61F13/496
Abstract: 本发明公开了一种抗菌防过敏成人用纸尿裤及其制备方法。纸尿裤依次叠加亲肤层,液体瞬吸层和防漏隔水层,采用热压工艺制备而成;亲肤层以天然抗菌材料壳聚糖及抗菌药物与无机材料相结合,采用静电纺丝工艺制备无纺布,具有很高的比表面积,吸收性好,装载于无机材料中的抗菌药物的释放可有效抑菌杀菌,减少细菌滋生;在液体瞬吸层采用吸水性纤维无纺布,同时添加吸水性高聚物和纳米活性碳颗粒材料构成多重屏障,不仅具有透气性和高吸水性功能,还具备天然的抗菌、除味的特点,在环境温度较高时,湿气和热气容易透出,不易产生热扉和尿布疹;同时,抗菌防过敏药物的添加可以减少细菌滋生,不刺激使用者的皮肤,提高舒适性和安全性。
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公开(公告)号:CN110725133B
公开(公告)日:2021-07-20
申请号:CN201911097296.2
申请日:2017-05-08
Applicant: 南通纺织丝绸产业技术研究院
IPC: D06M15/643 , C08G77/54 , C08G77/56 , D06M101/36
Abstract: 本发明公开了一种基于碳硼烷陶瓷涂层的耐热纺织品,包括芳纶纺织品以及碳硼烷陶瓷涂层;所述碳硼烷陶瓷由碳硼烷陶瓷前驱体制备得到;前驱体以环硅氮烷为骨架支撑,具有交联网状结构,进一步交联时有很好的陶瓷化产率,因此可在芳纶纤维表面形成致密的陶瓷涂层。提供的前驱体制备工艺简便,制备反应条件温和,原材料易得,适合工业放大化生产。经涂层处理后的芳纶纺织品耐热性能和抗氧化性能非常优异。
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公开(公告)号:CN112962311A
公开(公告)日:2021-06-15
申请号:CN202110264487.4
申请日:2021-03-11
Applicant: 苏州大学 , 南通纺织丝绸产业技术研究院
IPC: D06M15/37 , D06M13/513 , D06M13/252 , D06M15/643 , D06M101/34 , D06M101/06
Abstract: 本发明公开了一种基于POSS的巯基‑烯点击化学法制备超疏水纺织品的方法,包括以下步骤:S1.将尼龙56/棉交织织物预处理后,浸泡在多巴胺水溶液中进行改性处理,得到多巴胺改性的尼龙56/棉交织织物;S2.采用巯丙基甲基二甲氧基硅烷对步骤S1得到的织物进行改性,得到巯基改性的尼龙56/棉交织织物;S3.将步骤S2得到的织物浸入含有疏水性硫醇、含碳碳双键的POSS硅氧烷和光引发剂的混合溶液中,在紫外光的照射下,发生点击偶联反应,从而得到超疏水尼龙56/棉交织织物。通过该法制备的超疏水纺织品,疏水物质是以化学键的形式接枝在织物表面,可以提高超疏水纺织品的耐酸碱、水洗、摩擦、紫外光照等性能。
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公开(公告)号:CN112853509A
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN201911194477.7
申请日:2019-11-28
Applicant: 南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种具有防伪功能的防伪蚕丝的生产方法及防伪蚕丝的应用及防伪检测方法,包括:在蚕的生长过程中,在喂养蚕的食物中添加防伪追踪剂制成复合食物,并喂养蚕,在蚕结茧后获得蚕茧,制成防伪蚕丝;其中防伪追踪剂由氧化钡、氧化锶、三氧化二铝和氧化锌构成,控制复合食物中钡元素含量、锶元素含量、铝元素含量和锌元素含量之间具有固定的投料质量比例;和上述制成的防伪蚕丝在纸币、护照、防揭标签、证券、邮票、身份证和纺织物中的防伪应用;以及上述防伪蚕丝的检测方法;本发明具有防伪功能的防伪蚕丝的方法,其操作简单,防伪力度强,具有记忆追踪以及识别功能,而且不会破坏蚕丝的机械力学性能,能够大规模的推广应用。
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公开(公告)号:CN112538664A
公开(公告)日:2021-03-23
申请号:CN202011254934.X
申请日:2020-11-11
Applicant: 南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
IPC: D01F2/08 , C08B9/00 , G01N21/73 , G01N27/447 , G01N27/62
Abstract: 本发明涉及一种防伪竹浆纤维的制备方法,包括以下步骤:将粉碎后的竹浆粕浸渍于碱溶液后进行碱化处理以及磺化处理,与离子液体混合后溶解于碱溶液并过滤后,熟成后得到纺丝粘胶;将纺丝粘胶与至少一种氨基酸金属螯合物和分散剂混匀,得到纺丝液;然后将纺丝液纺丝后浸入酸浴中以进行凝固成型,经牵伸、切断、水洗、脱硫、漂白、上油、脱水和烘干步骤处理后得到防伪竹浆纤维;其中,氨基酸金属螯合物的总量占竹浆粕质量分数的0.1‑1‰。本发明的防伪竹浆纤维利用氨基酸金属螯合物作为防伪示踪剂,对竹浆纤维进行防伪加密处理,通过对金属元素和氨基酸种类的检测和编码进行防伪识别。
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公开(公告)号:CN112501340A
公开(公告)日:2021-03-16
申请号:CN202011444356.6
申请日:2020-12-11
Applicant: 南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种蛹虫草菌活性RT‑PCR检测引物和检测方法,属于分子检测和鉴定技术领域。本发明引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示。采用所述特异性引物SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2可有效地扩增蛹虫草菌的过氧化氢酶基因片段,片段大小341bp,用于RT‑PCR方法检测。检测结果采用2‑ΔΔCT统计分析,与对照菌株相比,样品值/对照值为判断标准,比值大于或者等于1,该菌种可用于生产;0.1
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公开(公告)号:CN108976122B
公开(公告)日:2021-01-12
申请号:CN201811070607.1
申请日:2018-09-13
Applicant: 南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C07C67/313 , C07C69/757 , C07C231/12 , C07C235/82 , C07C45/62 , C07C49/633
Abstract: 本发明公开了基于金属氢化物/钯化合物体系制备1,3‑二羰基化合物的方法,包括以下步骤,氮气保护下,把钯化合物和金属氢化物悬浮于溶剂中,然后加入缺电子烯化合物,在0℃~100℃下反应0.3~10小时,然后加入饱和氯化铵水溶液中止反应,然后萃取、蒸干、柱层析纯化,得到产物1,3‑二羰基化合物。本发明所用的氢化物和钯化合物催化剂都是实验室中容易获得的试剂,相比于常用的氢气氢化方法,此方法更易操作,安全性更高,条件温和,反应收率高。
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