连续化溴化聚苯乙烯溶液微洗涤系统及方法

    公开(公告)号:CN115138271B

    公开(公告)日:2024-03-15

    申请号:CN202210852088.4

    申请日:2022-07-20

    IPC分类号: B01F33/30 B01F33/81 B01J19/00

    摘要: 本发明公开了一种连续化溴化聚苯乙烯溶液微洗涤系统及方法。本发明的连续化溴化聚苯乙烯溶液微洗涤系统包括依次串联的酸洗微混合系统、脱色‑碱洗微混合系统以及水洗微混合系统,酸洗微混合系统包括酸洗微混合器以及酸洗相分离器,脱色‑碱洗微混合系统包括脱色微混合器、碱洗微混合器以及碱洗相分离器,水洗微混合系统包括水洗微混合器、水洗微填充床以及水洗相分离器,酸洗微混合器、酸洗相分离器、脱色微混合器、碱洗微混合器、碱洗相分离器、水洗微混合器、水洗微填充床以及水洗相分离器依次顺序连接。本发明连续化溴化聚苯乙烯溶液微洗涤系统能够增强洗涤效果,稳定杂质离子含量,提高产品品质稳定性,缩短洗涤时间,提高生产效率。

    一种高热稳定性溴化聚苯乙烯合成方法

    公开(公告)号:CN117247482B

    公开(公告)日:2024-02-20

    申请号:CN202311531690.9

    申请日:2023-11-17

    IPC分类号: C08F112/08 C08F8/22

    摘要: 本发明公开了一种高热稳定性溴化聚苯乙烯合成方法,属于溴化聚苯乙烯技术领域,所述合成方法由以下步骤组成:制备助催化剂,溴化反应,后处理;所述溴化反应,将聚苯乙烯、二氯甲烷加入反应釜中,将温度控制至20‑35℃,搅拌,将温度降低至10‑15℃,加入三氯化锑、氯化锌、助催化剂,然后加入溴素,加入结束后将温度降低至‑15℃至‑10℃,向反应釜的液下通入氯气,通入结束后将温度提高至10‑15℃,继续搅拌;本发明克服了现有溴化聚苯乙烯合成中能耗高和危险性高的缺点,在合成中不需要专门的设备制备氯化溴,操作简单方便,合成反应速度快

    一种室温类离子液体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116554107A

    公开(公告)日:2023-08-08

    申请号:CN202310505314.6

    申请日:2023-05-06

    摘要: 本发明提供了一种室温类离子液体及其制备方法和应用,属于新材料技术领域。本发明提供的室温类离子液体为碳正阳离子的离子液体,结构新颖,其电导率在常规室温离子液体的电导率范围(100~1000μS·cm‑1);同时本发明采用成本低且稳定性好的非质子极性溶剂作为吸收剂吸收含卤化氢气体,制得高附加值且室温下呈液态的类离子液体。本发明的制备方法简单,易于实现工业化应用,应用范围广泛,解决了现有工业应用中室温离子液体的使用种类简单且制备过程复杂的问题。

    一种聚非卤型阻燃剂微反应连续合成方法

    公开(公告)号:CN114181247B

    公开(公告)日:2022-07-01

    申请号:CN202210143873.2

    申请日:2022-02-17

    IPC分类号: C07F9/12

    摘要: 本发明属于化工合成技术领域,更具体的涉及一种聚非卤型阻燃剂微反应连续合成方法。一种聚非卤型阻燃剂微反应连续合成方法,包括以下步骤:1)加入制备原料在反应器中进行缩聚反应,得到缩聚产物;2)将步骤1)得到的缩聚产物和反应物A在反应器中进行封端反应,得到粗品;所述的制备原料至少包括双酚A和三氯氧磷;所述的反应物A为苯酚。经本发明提供的聚非卤型阻燃剂微反应连续合成方法改变了传统间歇式生产聚非卤型阻燃剂的方法,实现了在短时间内完成反应,提升了全流程的自动化控制的可能,产品质量稳定,收率高达98.8%,可以代替传统实验者实验的模式,减少工作生产中的人力投入。

    一种用于连续化生产聚碳酸酯低聚物的反应器和工艺

    公开(公告)号:CN111298754B

    公开(公告)日:2024-04-05

    申请号:CN202010099824.4

    申请日:2020-02-18

    摘要: 连续化生产聚碳酸酯低聚物的反应器和工艺。反应器包括循环液体进口、底部基板、液体分布器、文丘里混流喷嘴、液体出口、内套筒、液体进口、反应器床体和液体外循环通道。反应器通过液体外循环携带能量,并通过文丘里混流喷嘴与内套筒联合使用的方式扩增反应器内液体循环流量,实现了聚碳酸酯低聚物生产过程中液‑液多相的均匀混合,反应器结构简单、密封性更有保障。通过多级串联,在一个反应塔内现实了聚碳酸酯低聚物缩聚或封端过程中的多个步骤,提高了厂区的空间利用率;无搅拌桨动部件,反应器内部为换热内构件提供了更大的空间,有利于规模化生产;实现了聚碳酸酯低聚物缩聚和封端反应过程的连续化操作,提高了反应效率和产品质量。

    一种高阻燃、可降解工程塑料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116640334A

    公开(公告)日:2023-08-25

    申请号:CN202310759439.1

    申请日:2023-06-26

    摘要: 本发明提供了一种高阻燃、可降解工程塑料及其制备方法和应用,涉及可降解材料技术领域。该可降解工程塑料的制备方法包括如下步骤:步骤一、将淀粉与水均匀混合,加入复合酶制剂,进行糊化处理,获得糊化淀粉;复合酶制剂包括植酸酶和/或酸性磷酸酶;步骤二、将糊化淀粉加入三聚磷酸钠,交联,获得改性淀粉;步骤三、将改性淀粉、醇类增塑剂、阻燃剂、表面活性剂混合均匀,熔融共混、挤出造粒,得可降解工程塑料。本发明首次采用三聚磷酸钠与豌豆淀粉进行交联改性,并采用酶解预糊化豌豆淀粉的方法,获得了兼具高分解率和高崩解率的改性淀粉材料,并采用该材料制备了具有较好的力学性能和阻燃性能的可降解工程塑料。

    一种阻燃胶液及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116606609A

    公开(公告)日:2023-08-18

    申请号:CN202310759442.3

    申请日:2023-06-26

    摘要: 本申请公开了一种阻燃胶液及其制备方法和应用,属于阻燃胶技术领域。一种阻燃胶液,按重量份数计,包括以下组分:烷基或芳基磷酸盐30‑45份,无机阻燃剂20‑35份,酞菁树脂10‑16份,改性淀粉28‑52份,聚羟基脂肪酸酯24‑40份,六亚甲基二异氰酸酯20‑45份,2‑羟乙基‑2‑羟丙基甲醚纤维素36‑55份,天然松香5‑8份,氧化锌1‑3份,溶剂45‑60份;其中,所述无机阻燃剂由重量比为(5‑10):(3‑5):1的白云土、活性白土和锂辉石组成。该阻燃胶液及其制备方法和应用,既不破坏板材的力学性能,又赋予其优异的阻燃性能,有效延长板材的使用寿命。

    一种用于BDP工业生产的洗涤工艺

    公开(公告)号:CN114292293B

    公开(公告)日:2023-07-04

    申请号:CN202111663531.5

    申请日:2021-12-30

    IPC分类号: C07F9/12

    摘要: 本发明公开了一种用于BDP工业生产的洗涤工艺,包括以下步骤:(1)将BDP粗品首先进行低浓度酸洗,酸浓度1~7wt%,分离酸水和有机相;(2)将酸洗后的有机相经过第一次低浓度碱洗,碱浓度1~8wt%,分离碱水与有机相;(3)将第一次碱洗后的有机相经过第二次低浓度碱洗,碱浓度1~8wt%,分离碱水与有机相;(4)将第二次碱洗后的有机相经过第一次水洗,分离水与有机相;(5)将第一次水洗后的有机相经过第二次水洗,分离水与有机相;将有机相进行脱水得到BDP精品。本发明由于洗涤流程不加有机溶剂,避免了有机废气的排放,减少了有机溶剂回收工序,减少了洗涤步骤,降低了生产成本,具有良好的环境友好性。

    一种改性溴化SBS及其制备方法和应用、阻燃聚苯乙烯

    公开(公告)号:CN116041747A

    公开(公告)日:2023-05-02

    申请号:CN202310257192.3

    申请日:2023-03-17

    IPC分类号: C08J3/12 C08L25/06 C08L53/02

    摘要: 本发明属于阻燃剂技术领域,具体涉及一种改性溴化SBS及其制备方法和应用、阻燃聚苯乙烯。本发明提供了一种改性溴化SBS的制备方法包括以下步骤:将溴化SBS的二氯甲烷溶液和协效剂混合,得到混合料液;将所述混合料液在温度为80~90℃的水中喷射进行结晶,得到所述改性溴化SBS。在本发明中,所述改性溴化SBS中溴化SBS与协效剂以共结晶的方式结合,能够提高改性溴化SBS的分散性,促使改性溴化SBS均匀分散于聚苯乙烯材料中,从而使掺杂改性溴化SBS的聚苯乙烯材料中内部微观泡孔均匀分布,在保证聚苯乙烯材料力学性能的前提下提高聚苯乙烯材料的阻燃性能。

    一种溴代三嗪及其制备方法
    20.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115785011A

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN202310070014.X

    申请日:2023-02-07

    IPC分类号: C07D251/30

    摘要: 本发明提供了一种溴代三嗪及其制备方法,涉及化学合成技术领域。制备方法包括以下步骤:步骤一、将三溴苯酚加入到有机溶剂中进行溶解,然后加入强碱,控制加入三聚氯氰前的pH得到第一混合溶液,降温至5~15℃后向第一混合溶液中加入三乙胺与DMAP复合催化剂以及三聚氯氰得到第二混合溶液;将第二混合溶液升温至38℃以上进行反应,反应过程控制加入三聚氯氰后的pH,反应结束后,pH调至12以上,分离出有机相。步骤二、将有机相依次进行碱洗、酸洗、结晶干燥得到溴代三嗪固体。本发明通过pH的控制,进一步提高了产品的纯度和收率。本发明制备得到的溴代三嗪纯度不低于99%,收率不低于97.5%。