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公开(公告)号:CN107198771A
公开(公告)日:2017-09-26
申请号:CN201710317050.6
申请日:2017-05-08
申请人: 广东渔跃生物技术有限公司
IPC分类号: A61K39/245 , A61P31/22 , C12N5/071 , C12N5/02
摘要: 本发明涉及用BHK细胞系生产猪伪狂犬gE基因缺失病毒灭活疫苗的方法,其包括以下步骤:将BHK21细胞复苏,采用低血清培养基进行微载体培养,然后以细胞维持液替换低血清培养基,进行灌流连续培养,使细胞密度维持在1.5~3×107个/ml时接毒,48h后收获病毒液,连续收获6天,将收获的病毒液进行浓缩、灭活、除菌,制成成品疫苗。所述的疫苗效价高,具有较强的免疫原性,不需要添加免疫增强剂即可达到好的免疫效果,经免疫后可促进体内分泌中和抗体,免疫保护率达到100%,完全达到疫苗效力评价标准。
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公开(公告)号:CN118787734A
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202410798949.4
申请日:2024-06-20
申请人: 广东渔跃生物技术有限公司
摘要: 本发明涉及一种猪支原体肺炎高效灭活疫苗及其制备方法。本发明提供的猪支原体肺炎高效灭活疫苗为佐剂混合疫苗,由蛋白浓度为200~250μg/mL的灭活猪肺炎支原体菌液与ISA 76VG佐剂按照1:1~3的体积比混合组成。本发明提供了一种创新的疫苗制备方法,本发明采用含5~15%猪肺浸液的MH液体培养基对猪肺炎支原体Mhp进行培养,培养的猪肺炎支原体菌液滴度高,保证了菌种的质量;其次,本发明通过培养物的蛋白浓度测定进行疫苗配置,进一步提高了疫苗的质量,免疫动物各项检测指标均得到很好的效果。本发明提供的猪支原体肺炎灭活疫苗具有高效、安全性高、免疫保护力强等的功效。
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公开(公告)号:CN114053399B
公开(公告)日:2023-12-12
申请号:CN202111371437.2
申请日:2021-11-18
申请人: 广东渔跃生物技术有限公司
IPC分类号: A61K39/09 , A61K39/385 , A61K9/127 , A61P31/04
摘要: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种罗非鱼链球菌口服疫苗及其制备方法,所述罗非鱼链球菌口服疫苗包括10~30%免疫组分、60~80%脂质体组分和5~10%表面活性剂,通过免疫组分、脂质体组分以及表面活性剂间的相互作用显著增强罗非鱼对无乳链球菌病的免疫效果,同时将口服疫苗制备成脂质体的形式,可以有效保护口服疫苗的免疫组分的活性,避免失活,能够有效提高制备得到的口服疫苗的生物相容性,进而提高口服疫苗在罗非鱼体内的生物利用度。
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公开(公告)号:CN114028554B
公开(公告)日:2023-12-12
申请号:CN202111196852.9
申请日:2021-10-14
申请人: 广东渔跃生物技术有限公司 , 广州科力生物科技有限公司
IPC分类号: A61K39/39 , A61K9/107 , A61K39/145 , A61K39/17 , A61K39/12 , A61K39/235 , A61K39/02 , A61K39/15 , A61K39/102 , A61K39/215 , A61P31/16 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P31/04 , C12N1/20 , C12R1/01
摘要: 本发明属于禽用生物制品技术领域,具体涉及一种红色红球菌免疫增强剂及其在禽用疫苗中的应用。本发明的免疫增强剂为红色红球菌的培养物,所述红色红球菌的培养物的制备方法为:将红色红球菌置于添加有培养基的30L的发酵罐中培养24‑36h,高温高压灭活,即得;所述培养基包括以下组分及其质量百分数:葡萄糖1‑2%,酵母粉2‑4%,磷酸氢二钾0.01‑0.02%,硫酸镁0.4‑0.7%,胰蛋白胨3‑5%,发酵助剂0.3‑0.5%,纯化水87.78‑92.29%。本发明采用红色红球菌的培养物作为免疫增强剂制得的疫苗安全、高效,适用范围宽,抗体持续时间长。
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公开(公告)号:CN113975383B
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202111196854.8
申请日:2021-10-14
申请人: 广东渔跃生物技术有限公司 , 广州科力生物科技有限公司
摘要: 本发明属于猪用生物制品技术领域,具体涉及一种红色红球菌免疫增强剂及其在猪用疫苗中的应用。本发明的红色红球菌免疫增强剂,包括红色红球菌的培养物、壳寡糖和云芝多糖,所述红色红球菌的培养物、壳寡糖和云芝多糖的质量比为8‑10:3‑4:1。采用本发明免疫增强剂制得的猪用油乳剂灭活疫苗安全、高效,抗体持续时间长,免疫保护效果好。
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公开(公告)号:CN109692329B
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN201910150093.9
申请日:2019-02-27
申请人: 广东渔跃生物技术有限公司
IPC分类号: A61K39/12 , A61K39/295 , A61P31/14 , A61P1/16
摘要: 本发明公开一种鸭星状病毒疫苗,其是在传代细胞系BHK‑21细胞上接种鸭星状病毒Ⅰ型和Ⅲ型毒种得到的灭活疫苗。用BHK‑21传代细胞进行鸭星状病毒Ⅰ型和Ⅲ型增殖,利用Reed‑Muench方法测定其病毒滴度可以稳定达到106.5‑107.0TCID50/0.1mL。抗原的稳定生产和高滴度是制备疫苗最关键因素,用BHK‑21细胞进行鸭星状病毒Ⅰ型和Ⅲ型增殖其病毒滴度是常规鸭胚法及原代细胞法的10倍以上,如采用生物反应器进行病毒增殖,其病毒滴度可以达到100倍水平。本专利公开的鸭星状病毒(Ⅰ型+Ⅲ型)灭活疫苗,产量高,品质稳定,免疫鸭能产生高水平血清中和抗体,免疫效果好,具有巨大的应用前景。
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公开(公告)号:CN113648407A
公开(公告)日:2021-11-16
申请号:CN202110960477.4
申请日:2021-08-20
申请人: 广东渔跃生物技术有限公司 , 广州科力生物科技有限公司
IPC分类号: A61K39/39
摘要: 本发明提供了一种诺卡氏菌免疫增强剂在鱼用疫苗中的应用,本发明一种诺卡氏菌免疫增强剂包括诺卡氏菌、茯苓多糖和透明质酸,并且提供了一种该诺卡氏菌免疫增强剂在鱼用油乳剂灭活疫苗中的应用,该鱼用油乳剂灭活疫苗可以根据选择的抗原不同,从而可以获得针对不同病毒或细菌性疫苗;动物实验验证表明,本发明提供的由诺卡氏菌免疫增强剂及其在鱼用疫苗中的应用,使得鱼用疫苗免疫性强,并且添加诺卡氏菌佐剂的油乳剂疫苗具备高度安全性,疫苗注射局部无明显残留,制备过程简单,适用范围广,相对应的疫苗特异性强。
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公开(公告)号:CN106924727B
公开(公告)日:2020-06-23
申请号:CN201710284155.6
申请日:2017-04-26
申请人: 广州渔跃生物技术有限公司 , 广东渔跃生物技术有限公司 , 广州博恒生物科技有限公司
IPC分类号: A61K39/145 , A61P31/16 , C12N7/00
摘要: 本发明属于兽用生物制品技术领域,具体涉及一种禽流感病毒H9亚型灭活疫苗的制备方法。本发明采用LMH传代细胞系作为载体细胞进行病毒增殖,采用谷氨酰胺、重组人胰岛素、人血清白蛋白、转铁蛋白、生物素和生长因子组成的培养基A进行培养,收集病毒液,灭活,制备成疫苗。本发明采用LMH传代细胞系进行禽流感H9亚型病毒增殖不需要额外添加胰酶,而且LMH细胞背景清楚,无外源病原,易增殖,可以有效的简化工艺,降低成本。而且本发明制备得到的禽流感病毒H9亚型灭活疫苗的病毒含量高、稳定性好,安全性高,是一种较为理想的禽流感病毒H9亚型灭活疫苗。
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公开(公告)号:CN110590946A
公开(公告)日:2019-12-20
申请号:CN201910807553.0
申请日:2019-08-29
申请人: 广东渔跃生物技术有限公司
摘要: 本发明公开了一种鸭呼肠孤病毒卵黄抗体的制备方法,其包括以下步骤:(1)利用鸭呼肠孤病毒灭活疫苗免疫育龄母鸡,获得高免鸡蛋;(2)收集高免鸡蛋蛋黄,去除卵黄膜和系带后利用胶体磨进行破碎,得蛋黄液;(3)将步骤(2)得到的蛋黄液与纯化水以1:1~3的体积比混合,搅拌均匀后加入终浓度重量体积比为1~3%的柠檬酸及1~4%的聚阴离子纤维素,充分搅拌后,低温放置3~6h,1~5℃离心,收集上清液;(4)将步骤(3)收集的上清液过滤除菌后即得卵黄抗体液。本发明所公开的鸭呼肠孤病毒卵黄抗体的制备方法,步骤简单,效率及得率高,添加少,经济适用。
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公开(公告)号:CN109651489B
公开(公告)日:2019-09-06
申请号:CN201811522980.6
申请日:2018-12-13
申请人: 广东渔跃生物技术有限公司
IPC分类号: C07K14/285 , C07K16/02
摘要: 本发明公开了一种禽巴氏杆菌荚膜抗原A群卵黄抗体的制备方法,其包括以下步骤:(1)利用禽巴氏杆菌荚膜抗原A群灭活疫苗免疫育龄母鸡,获得高免鸡蛋;(2)收集高免鸡蛋蛋黄,去除卵黄膜和破碎得蛋黄液;(3)将步骤(2)得到的蛋黄液与纯化水以1:2‑4的体积比混合,搅拌均匀后加入终浓度为1~3%(m/v)的L‑抗坏血酸、4~8%(m/v)的丙二醇及3~6%(m/v)的硫酸葡聚糖,充分搅拌后,低温放置2~4h,低温离心,收集上清液;(4)将步骤(3)收集的上清液过滤除菌后即得卵黄抗体液。本发明所公开禽巴氏杆菌荚膜抗原A群卵黄抗体的制备方法,步骤简单,效率及得率高,经济适用。
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