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公开(公告)号：CN103932819B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201410146756.7
申请日：2014-04-14
Applicant: 武汉杨森生物技术有限公司
IPC: A61F2/06
Abstract: 本发明公开了一种无缝合的纬编人造血管，它是空心管状织物，空心管状织物为经高温收缩热定型后的波纹管状结构，波纹管状结构由两端收口部和中间血管部组成；收口部是由高弹涤纶长丝、低弹涤纶长丝和钛镍合金长丝构成的平纹组织，中间血管部由第一组织和第二组织交替排列组成，第一组织的内径R大于第二组织的内径r；第一组织和第二组织都是由高收缩率的高弹涤纶长丝和低收缩率的低弹涤纶长丝共同组成。本发明在手术过程中无需缝合，内壁紧密，血液流动畅通，外壁有蓬松的圈形，防止渗血，具有良好的力学性能和弯曲性能。收口部不会发生移位，与自体血管相互吻合并无需缝合，使手术过程难度降低，降低了手术风险，能在临床上得到广泛应用。
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公开(公告)号：CN103933609A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410071581.8
申请日：2014-02-28
Applicant: 武汉杨森生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种一次成型的聚氨酯人造血管，该人造血管由聚氨酯经过牵伸制备成长丝后再经平行卷绕得到的中空管状物。本发明还提供一种一次成型的聚氨酯人造血管的制备方法。本发明的人造血管所使用的主要材料为聚氨酯材料，并且这种材料加工处理成丝状后，经过一定冷凝浴定型处理，导入平行卷绕装置进行卷绕可一次完成人造血管的制备，此法制作出来的人造血管更加均匀，强度大，同时顺应性与抗死角性更好。
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公开(公告)号：CN109908401A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910179554.5
申请日：2019-03-11
Applicant: 武汉杨森生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种促进内皮细胞攀附的人工血管的制作方法及其产品，通过原料前处理、模具前处理、制作内膜、制作编织层、制作外膜及烘干定型，制作出内表面具有网格状微图案化凸起的人工血管。一般来讲体积大质量高的血液成份存在于血液层流外围，体积小质量轻的血液成分存在于血流中央，循环血中的内皮细胞和内皮祖细胞较血液成分体积较大，在循环流动的过程中遇到湍流更容易沉积从而促进定殖，因此本产品编织层产生的微图案化结构可有效促进这一结果，同时结合内层聚氨酯形成的微孔隙共同促进内皮化进程。
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公开(公告)号：CN103933609B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410071581.8
申请日：2014-02-28
Applicant: 武汉杨森生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种一次成型的聚氨酯人造血管，该人造血管由聚氨酯经过牵伸制备成长丝后再经平行卷绕得到的中空管状物。本发明还提供一种一次成型的聚氨酯人造血管的制备方法。本发明的人造血管所使用的主要材料为聚氨酯材料，并且这种材料加工处理成丝状后，经过一定冷凝浴定型处理，导入平行卷绕装置进行卷绕可一次完成人造血管的制备，此法制作出来的人造血管更加均匀，强度大，同时顺应性与抗死角性更好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103349575A
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201310225012.X
申请日：2013-06-06
Applicant: 武汉杨森生物技术有限公司
Inventor： 欧阳晨曦
IPC: A61F2/07
Abstract: 本发明公开了一种脉管腔内覆膜支架开窗方法，其步骤包括：先将覆膜支架置入脉管腔内，然后将x射线标志置入覆膜支架内，通过x射线对被阻断的脉管口的位置进行初步定位；再利用超声对被阻断脉管口的三维空间位置进行准确定位；最后将激光发射元件置入覆膜支架内并移动至已被准确定位的脉管口位置，使激光发射口靠近覆膜支架的管壁后触发激光束，对覆膜支架进行开窗，实现被阻断脉管口的血流再通。利用本发明方法进行体内覆膜支架开窗将解决许多现在临床上无法进行植入支架治疗相关血管疾病的病患的手术瓶颈问题，体外可视性操作定位准确，特定的激光频率开窗安全，采用特定的激光频率开窗，不会损伤血管，可以大大降低病人手术风险。
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公开(公告)号：CN111760073B
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202010419079.7
申请日：2020-05-18
Applicant: 武汉杨森生物技术有限公司
IPC: A61L27/50 , A61L27/34 , A61L27/54 , A61L33/04 , A61L33/06 , A61L33/10 , C08F226/10 , C08F230/08 , C08F212/14
Abstract: 本发明属于医疗器械技术领域，公开了一种覆膜植入医疗器械及其制备方法。所述植入医疗器械，包括骨架材料，骨架材料的表面依次覆盖有涂层和热塑性聚合物薄膜，所述热塑性聚合物材料薄膜表面接枝有抗凝血化合物；所述涂层为二元胺A和二元酸B通过酰胺化反应在骨架表面以ABAB头尾键合的形式发生缩聚反应而成；所述抗凝血化合物带有羧基或磺酸基团，具体为VA64、低分子肝素、类肝素共聚物和薯蓣皂苷元中的一种或多种。本发明通过在骨架材料表面设置涂层提高了聚合物材料与骨架材料之间的结合力度，同时对覆膜后的骨架材料进行抗凝改性，改善了植入器械的血液相容性问题。
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公开(公告)号：CN111760073A
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN202010419079.7
申请日：2020-05-18
Applicant: 武汉杨森生物技术有限公司
IPC: A61L27/50 , A61L27/34 , A61L27/54 , A61L33/04 , A61L33/06 , A61L33/10 , C08F226/10 , C08F230/08 , C08F212/14
Abstract: 本发明属于医疗器械技术领域，公开了一种覆膜植入医疗器械及其制备方法。所述植入医疗器械，包括骨架材料，骨架材料的表面依次覆盖有涂层和热塑性聚合物薄膜，所述热塑性聚合物材料薄膜表面接枝有抗凝血化合物；所述涂层为二元胺A和二元酸B通过酰胺化反应在骨架表面以ABAB头尾键合的形式发生缩聚反应而成；所述抗凝血化合物带有羧基或磺酸基团，具体为VA64、低分子肝素、类肝素共聚物和薯蓣皂苷元中的一种或多种。本发明通过在骨架材料表面设置涂层提高了聚合物材料与骨架材料之间的结合力度，同时对覆膜后的骨架材料进行抗凝改性，改善了植入器械的血液相容性问题。
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公开(公告)号：CN110484508A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201810462737.3
申请日：2018-05-15
Applicant: 武汉杨森生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种全人源性CAR-T制剂及制备方法，本发明利用基因展示技术(mRNA Display technology),筛选出全人源特异性scFv。所有的CAR-T都不是鼠源性，全人源性CAR-T优于当前上市或者临床实验的鼠源性CAR-T，会降低免疫原性。该技术的根本是靶点的选择。靶点CD19Δex2，CD22和FcRH5都在活细胞上表达，能保持完整的抗原性，而基因展示技术mRNA Display technology能够用抗体基因库产生针对活细胞表面的靶点如CD19Δex2等特异性抗体scFv制成CAR-T的最关键部份，对肿瘤治疗有较好的效果且意义重大。
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公开(公告)号：CN110101915A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910040750.4
申请日：2019-01-16
Applicant: 武汉杨森生物技术有限公司
IPC: A61L27/40 , A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/50 , D04H1/4358 , D04H1/4382
Abstract: 本发明公开了一种聚氨酯复合人造血管用材料的制备方法及制得的人造血管与血管补片，本发明人造血管用材料包括两层：内层为静电纺丝聚氨酯与细菌纤维素复合层，外层为防渗血的致密层；两层膜之间结合紧密，不可分离。该人造血管用材料通过如下方法获得：将聚氨酯溶解于溶剂中，得到均匀的聚氨酯溶液；然后将聚氨酯溶液静电纺于芯轴装置上，得到内膜支撑层；然后将内膜支撑层置于培养液中静态发酵得到静电纺丝管与细菌纤维素复合层，并进行去除细菌内毒素处理，得到内膜层；接着干燥后的内膜层上进行电喷，获得致密的外膜层。依据本发明方法所提供的人造血管与血管补片具有优异的生物相容性、极低的细胞毒性及优良的防渗血性能。
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