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公开(公告)号：CN100515178C
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200410043906.8
申请日：2004-09-28
IPC分类号： A01G1/04
摘要： 本发明涉及一种松口蘑人工菌塘的诱导方法，其特征在于：a)容器先用洗涤剂洗净、冲洗并晾干；b)在经70%酒精表面消毒的工作台上，用70%酒精和0.05-1.0%次氯酸钠溶液先后对容器以及容器盖进行喷雾消毒，并保留消毒液5-20分钟，用量为5-20ml消毒液/100ml容器；c)将容器口朝下，放置于经表面消毒的工作台上，自然干燥30-40分钟；d)容器干燥后，将含水量为20%(v/v)、添加了事先用无水乙醇(1.4%，v无水乙醇/v干土)混溶过橄榄油—油浓度为0.5-2.0%(油v/干土v)并经高压灭菌的培养土直接装入容器中，再接入松口蘑菌块或菌液，加盖或封口，在20-30℃黑暗条件下进行诱导培养。本发明成功的进行了松口蘑人工菌塘的诱导，它具有方法简便，适合非实验室操作；成本低廉，适合在松口蘑产区进行实际推广应用，以增加该食用菌的产量。
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公开(公告)号：CN1620855A
公开(公告)日：2005-06-01
申请号：CN200310103892.X
申请日：2003-11-24
申请人： 中国科学院植物研究所 , 东北林业大学
摘要： 本发明公开了一种培育银杉菌根苗的方法，目的是提供一种可快速培育银杉菌根苗的方法。本发明所提供的培育银杉菌根苗的方法，包括以下步骤：1)培育苗高为2－6厘米的银杉小苗；2)将银杉小苗和菌根菌土生空团菌(C.geophilum)一同接种于供银杉菌根合成的培养基中，经培养得到银杉菌根苗。本发明的方法诱导效率高，操作简便，适合推广应用，具有显著的社会效益、经济效益和生态效益。
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公开(公告)号：CN1456044A
公开(公告)日：2003-11-19
申请号：CN02144999.6
申请日：2002-12-18
IPC分类号： A01H1/02
摘要： 一种激光克服植物自交不亲和性的工艺方法，首先采集成熟的花药，在通风干燥的条件下，干燥1－3小时，待花粉开始散出时，对花粉进行激光处理，处理之后在1－5小时之内授粉于成熟的柱头上。该工艺方法简单方便，易于重复，可操作性强。通过激光处理后的花粉，其生物活性提高，并对自交不亲和性强的植物均可不同程度的提高自交亲和率，自交结实率提高幅度较大，结实率可提高20－40％。
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公开(公告)号：CN118581137A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410763908.1
申请日：2024-06-14
申请人： 东北林业大学
摘要： 露地菊甲基转移酶基因CmCMT2和CmCMT2cd在控制露地菊花色中的应用，属于基因工程技术领域。为挖掘能够调控露地菊CmMYB6基因启动子甲基化水平的DNA甲基转移酶，进而对露地菊的花色进行育种，本发明克隆出了能够调控露地菊CmMYB6基因启动子甲基化水平的甲基转移酶基因CmCMT2，并获得了只保留CmCMT2活性域的截短蛋白CmCMT2cd的序列，然后利用失活的Cas9融合CmCMT2或CmCMT2cd，并靶向修饰CmMYB6启动子区特定的区域，通过农杆菌介导的遗传转化方法确定了CmCMT2和CmCMT2cd的功能，并成功地创制了表现出露地菊新花色的突变体，实现了露地菊花色的表观遗传育种。
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公开(公告)号：CN109182439A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811077606.X
申请日：2018-09-15
IPC分类号： C12P33/06
摘要： 本发明公开了一种人参稀有皂苷Rg3的生物转化方法，包括：(1)将人参进行提取得到人参总皂苷提取液；(2)向人参总皂苷提取液中加入β-葡萄糖苷酶BglPm，a-L-阿拉伯呋喃糖酶Abf22-3，β-葡萄糖苷酶Bgp1或a-L-阿拉伯吡喃糖苷酶Bgp2中的任何一种或多种进行生物转化，得到含有人参稀有皂苷Rg3的转化产物。本发明通过向人参总皂苷提取液中加入β-葡萄糖苷酶，a-L-阿拉伯呋喃糖酶，β-葡萄糖苷酶或a-L-阿拉伯吡喃糖苷酶中的任何一种或多种酶进行生物转化，显著提高了人参稀有皂苷Rg3的转化效率，本发明生物转化方法对于环境友好、转化效率高、适合规模化生产应用。
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公开(公告)号：CN102943066B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201210310372.5
申请日：2012-08-23
申请人： 大庆麦伯康生物技术有限公司 , 东北林业大学大庆生物技术研究院 , 李玉花
IPC分类号： C12N5/20 , C07K16/18 , G01N33/68 , G01N33/545 , C12R1/91
摘要： 本发明提供了一种人载脂蛋白B100(ApoBl00)化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法。特别地，本发明提供了一种特异性识别人ApoB100的单克隆抗体，产生该单克隆抗体的杂交瘤，以及使用该单克隆抗体检测人ApoB100的高灵敏度的方法。本发明的试剂盒具有灵敏度高，检测范围宽，操作方便，同时生产成本低等特点。
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公开(公告)号：CN102898493A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201110214567.5
申请日：2011-07-29
摘要： 本发明提供了一种利用小型玻璃生物反应器(3～10L)培养人参不定根的方法。首先将长度约1.0cm的人参不定根培养在装有2.0L 1/2SH培养基的3L反应器内培养，该培养基含3.0mg/L IBA和20g/L蔗糖。定期分析人参不定根的生长和三种人参皂苷(Rg1、Re、Rb1)的累积，确定了人参不定根在生物反应器内的最佳收获周期为7周。3L生物反应器培养基中三种蔗糖浓度(20g/L、40g/L、60g/L)中，20g/L、40g/L两个浓度的蔗糖对人参不定根的人参不定根的生长和皂苷的累积优于60g/L蔗糖，两者无显著差别，但从节约角度考虑，应该选择20g/L蔗糖浓度用于生产。该浓度下，人参皂苷含量和产量分别为5.16mg/g、30.71mg。5和10L生物反应器内在初始接种量分别为：10、15、20g和20、25、30g中，最佳量分别为15和30g，其不定根的生长量分别为9.29和19.17g，皂苷含量分别为5.16和4.58mg/g。生物反应器内培养7周的人参与栽培4年的人参相比，人参皂苷Rg1和Re含量相差不大；栽培人参中Rb1的含量远高于生物反应器中培养得人参不定根中的含量。本发明可为人参不定根的小规模和进一步扩大化培养提供技术支持和参数，也可以作为大规模生产提供人参不定根种子生产方法。
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公开(公告)号：CN107400652B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN201710553940.7
申请日：2017-07-09
申请人： 东北林业大学
摘要： 本发明涉及了一种动态调控3‑羟基丙酸(3HP)合成的工程菌构建方法，其特征在于：基于枯草芽孢杆菌的转录因子FapR具有与丙二酸单酰CoA应答的特性，将3HP合成通路中合成丙二酸单酰CoA的acc基因和转化丙二酸单酰CoA为3HP的mcr基因设置在启动子下游，根据丙二酸单酰CoA浓度动态调控这两个基因的转录，通过丙二酸单酰CoA浓度动态调节3HP合成的工程菌，解决目前丙二酸单酰CoA对菌体的毒害、3HP合成效率低的问题，为大规模生产3HP提供技术支持。
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公开(公告)号：CN113186330B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202110447566.9
申请日：2021-04-25
申请人： 东北林业大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一种预测露地菊花色中花青素有无的引物对和试剂盒以及方法，属于生物技术领域。为了提前预判露地菊品系的花色，本发明提供了一种预测露地菊花色中花青素有无的引物对MYB6‑McrBC‑1F和MYB6‑McrBC‑1R和含有McrBC酶、BalbBuffer缓冲液、BSA和GTP的预测试剂盒，通过检测MYB6基因启动子的甲基化水平来预测露地菊花色中花青素有无。本发明的方法简单快捷，节省育种人员的工作量，为种质资源培育创新带来了极大的便利。
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