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公开(公告)号：CN102408991B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201110221272.0
申请日：2011-07-28
申请人： 东北林业大学 , 李玉花 , 东北林业大学大庆生物技术研究院
摘要： 本发明针对我国药用植物规模化生产现状，提供一套用于规模化培养药用植物细胞、组织、器官的生物反应器系统，包含一套空气制备系统；一套蒸汽制备系统；一套蒸馏水制备系统；一台补料罐；一台植物培养种子罐；两台植物培养罐；管路连接系统及电脑控制系统。反应器系统中种子罐和培养罐含不锈钢颗粒制成的气体分布器，该气体分布器合喷射的气泡大小及对培养材料产生的剪切力适中，适合植物的生长和其中的药用活性物质的累积。采用本套系统可在模仿天然生培养条件下，生产药用植物，除可使体系内药用活性物质大量累积之外，还可通过调节供氧量，人为形成一种高氧胁迫环境，使培养材料内抗氧化物质大量提高，增加药用植物的药用价值。本套系统为药用植物扩大化培养提供了有效方案，适合规模化生产。
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公开(公告)号：CN103773738A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410016533.9
申请日：2014-01-15
申请人： 东北林业大学 , 东北林业大学大庆生物技术研究院 , 李玉花
IPC分类号： C12N5/20 , C07K16/18 , G01N33/68 , G01N33/577 , C12R1/91
摘要： 抗游离前列腺特异性抗原f-PSA单克隆抗体产生的杂交瘤及化学发光免疫分析试剂盒的制备制备，属于免疫分析医学领域。本发明提供了一种特异性识别f-PSA的单克隆抗体，产生该单克隆抗体的杂交瘤，以及使用该单克隆抗体检测f-PSA的高灵敏度的方法；还提供了游离前列腺特异性抗原f-PSA化学发光免疫分析检测试剂盒及其制备方法，该试剂盒包括：f-PSA检测反应板、酶结合物、发光底物、标准品、质控品、浓缩洗涤液。本发明用细胞融合和杂交瘤技术研发出灵敏度高、特异性好的抗体；同时用自主研发抗体将免疫学与化学发光技术相结合，研制出检测范围宽、灵敏度高、操作方便、生产成本低的试剂盒。临床检测人血清中f-PSA的含量，对前列腺癌早期筛查提供重要参考依据。
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公开(公告)号：CN103773737A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410016531.X
申请日：2014-01-15
申请人： 东北林业大学 , 东北林业大学大庆生物技术研究院 , 李玉花
IPC分类号： C12N5/20 , C07K16/18 , G01N33/577 , G01N33/545 , C12R1/91
摘要： 抗CA199单克隆抗体产生的杂交瘤及化学发光免疫分析试剂盒的制备制备，属于免疫分析医学领域。本发明提供了一种特异性识别CA199的单克隆抗体，产生该单克隆抗体的杂交瘤，以及使用该单克隆抗体检测CA199的高灵敏度的方法；还提供了CA199化学发光免疫分析检测试剂盒及其制备方法，该试剂盒包括：CA199检测反应板、酶结合物、发光底物、标准品、质控品、浓缩洗涤液。本发明用细胞融合和杂交瘤技术研发出灵敏度高、特异性好的抗体；同时用自主研发抗体将免疫学与化学发光技术相结合，研制出检测范围宽、灵敏度高、操作方便、生产成本低的试剂盒。临床检测人血清中CA199的含量，对胰腺癌的早期筛查提供重要参考依据。
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公开(公告)号：CN103777019A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410035830.8
申请日：2014-01-26
申请人： 东北林业大学 , 东北林业大学大庆生物技术研究院 , 李玉花
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/535 , G01N21/76
CPC分类号： G01N33/57438 , G01N21/76 , G01N33/535 , G01N33/577 , G01N2033/57461
摘要： 抗CA50单克隆抗体产生的杂交瘤及化学发光免疫分析试剂盒的制备制备，属于免疫分析医学领域。本发明提供了一种特异性识别CA50的单克隆抗体，产生该单克隆抗体的杂交瘤，以及使用该单克隆抗体检测CA50的高灵敏度的方法；还提供了CA50化学发光免疫分析检测试剂盒及其制备方法，该试剂盒包括：CA50检测反应板、酶结合物、发光底物、标准品、质控品、浓缩洗涤液。本发明用细胞融合和杂交瘤技术研发出灵敏度高、特异性好的抗体；同时用自主研发抗体将免疫学与化学发光技术相结合，研制出检测范围宽、灵敏度高、操作方便、生产成本低的试剂盒。CA50主要用于胰腺癌、结直肠癌、胃癌的辅助诊断。
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公开(公告)号：CN103789271A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410035829.5
申请日：2014-01-26
申请人： 东北林业大学 , 东北林业大学大庆生物技术研究院 , 李玉花
IPC分类号： C12N5/20 , C07K16/18 , G01N33/577 , C12R1/91
摘要： 抗CA242单克隆抗体产生的杂交瘤及化学发光免疫分析试剂盒的制备，属于免疫分析医学领域。本发明提供了一种特异性识别CA242的单克隆抗体，产生该单克隆抗体的杂交瘤，以及使用该单克隆抗体检测CA242的高灵敏度的方法；还提供了CA242化学发光免疫分析检测试剂盒及其制备方法，该试剂盒包括：CA242检测反应板、酶结合物、发光底物、标准品、质控品、浓缩洗涤液。本发明用细胞融合和杂交瘤技术研发出灵敏度高、特异性好的抗体；同时用自主研发抗体将免疫学与化学发光技术相结合，研制出检测范围宽、灵敏度高、操作方便、生产成本低的试剂盒。本试剂盒通过体外测定血清中CA242的浓度，用于肿瘤的辅助诊断、对确诊的恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病的进程等。
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公开(公告)号：CN118581137A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410763908.1
申请日：2024-06-14
申请人： 东北林业大学
摘要： 露地菊甲基转移酶基因CmCMT2和CmCMT2cd在控制露地菊花色中的应用，属于基因工程技术领域。为挖掘能够调控露地菊CmMYB6基因启动子甲基化水平的DNA甲基转移酶，进而对露地菊的花色进行育种，本发明克隆出了能够调控露地菊CmMYB6基因启动子甲基化水平的甲基转移酶基因CmCMT2，并获得了只保留CmCMT2活性域的截短蛋白CmCMT2cd的序列，然后利用失活的Cas9融合CmCMT2或CmCMT2cd，并靶向修饰CmMYB6启动子区特定的区域，通过农杆菌介导的遗传转化方法确定了CmCMT2和CmCMT2cd的功能，并成功地创制了表现出露地菊新花色的突变体，实现了露地菊花色的表观遗传育种。
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公开(公告)号：CN109182439A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811077606.X
申请日：2018-09-15
IPC分类号： C12P33/06
摘要： 本发明公开了一种人参稀有皂苷Rg3的生物转化方法，包括：(1)将人参进行提取得到人参总皂苷提取液；(2)向人参总皂苷提取液中加入β-葡萄糖苷酶BglPm，a-L-阿拉伯呋喃糖酶Abf22-3，β-葡萄糖苷酶Bgp1或a-L-阿拉伯吡喃糖苷酶Bgp2中的任何一种或多种进行生物转化，得到含有人参稀有皂苷Rg3的转化产物。本发明通过向人参总皂苷提取液中加入β-葡萄糖苷酶，a-L-阿拉伯呋喃糖酶，β-葡萄糖苷酶或a-L-阿拉伯吡喃糖苷酶中的任何一种或多种酶进行生物转化，显著提高了人参稀有皂苷Rg3的转化效率，本发明生物转化方法对于环境友好、转化效率高、适合规模化生产应用。
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公开(公告)号：CN102943066B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201210310372.5
申请日：2012-08-23
申请人： 大庆麦伯康生物技术有限公司 , 东北林业大学大庆生物技术研究院 , 李玉花
IPC分类号： C12N5/20 , C07K16/18 , G01N33/68 , G01N33/545 , C12R1/91
摘要： 本发明提供了一种人载脂蛋白B100(ApoBl00)化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法。特别地，本发明提供了一种特异性识别人ApoB100的单克隆抗体，产生该单克隆抗体的杂交瘤，以及使用该单克隆抗体检测人ApoB100的高灵敏度的方法。本发明的试剂盒具有灵敏度高，检测范围宽，操作方便，同时生产成本低等特点。
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公开(公告)号：CN102898493A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201110214567.5
申请日：2011-07-29
摘要： 本发明提供了一种利用小型玻璃生物反应器(3～10L)培养人参不定根的方法。首先将长度约1.0cm的人参不定根培养在装有2.0L 1/2SH培养基的3L反应器内培养，该培养基含3.0mg/L IBA和20g/L蔗糖。定期分析人参不定根的生长和三种人参皂苷(Rg1、Re、Rb1)的累积，确定了人参不定根在生物反应器内的最佳收获周期为7周。3L生物反应器培养基中三种蔗糖浓度(20g/L、40g/L、60g/L)中，20g/L、40g/L两个浓度的蔗糖对人参不定根的人参不定根的生长和皂苷的累积优于60g/L蔗糖，两者无显著差别，但从节约角度考虑，应该选择20g/L蔗糖浓度用于生产。该浓度下，人参皂苷含量和产量分别为5.16mg/g、30.71mg。5和10L生物反应器内在初始接种量分别为：10、15、20g和20、25、30g中，最佳量分别为15和30g，其不定根的生长量分别为9.29和19.17g，皂苷含量分别为5.16和4.58mg/g。生物反应器内培养7周的人参与栽培4年的人参相比，人参皂苷Rg1和Re含量相差不大；栽培人参中Rb1的含量远高于生物反应器中培养得人参不定根中的含量。本发明可为人参不定根的小规模和进一步扩大化培养提供技术支持和参数，也可以作为大规模生产提供人参不定根种子生产方法。
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