公开(公告)号：CN102586456A

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201210066536.4

申请日：2012-03-14

申请人： 上海翼和应用生物技术有限公司

发明人： 李鹏翔 ,  陈烨 ,  肖君华 ,  陆炯 ,  陈轶群

IPC分类号： C12Q1/68 ,  G01N21/64

摘要： 本发明涉及基于通用荧光引物的多重竞争性PCR检测拷贝数变异的方法，包括下列步骤：(1)提供多重竞争性PCR引物，由至少一对通用荧光引物、至少一对位于待测基因上下游的嵌合特异引物和至少三对参照引物组成；(2)定量合成内对照DNA片段；(3)多重竞争性PCR反应过程；和(4)数据分析。本发明还提供基于以上分析方法的试剂盒，适用于5～28个基因/反应的拷贝数变异的检测，是一种快速、中通量、经济的拷贝数变异检测方案。

公开(公告)号：CN101545013B

公开(公告)日：2012-05-09

申请号：CN200910047343.2

申请日：2009-03-10

申请人： 上海翼和应用生物技术有限公司

发明人： 陆炯

IPC分类号： C12Q1/70 ,  C12Q1/68 ,  C12R1/93

摘要： 本发明涉及一种乙型肝炎病毒多耐药基因位点分型的检测方法及其试剂盒，检测方法包括下列步骤：DNA抽提；所提取DNA进行PCR扩增：所用PCR引物为两对正向引物和反向引物，其PCR产物中含有所有耐药相关位点；对PCR的扩增产物进行LDR扩增：所用探针为相关位点的探针包括荧光标记探针和检测探针；测序仪对LDR产物进行分析，判断各耐药位点的基因型；所述多重耐药位点为拉米夫定，米夫定，阿德福韦和恩替卡韦的耐药位点。本发明结果可靠稳定、操作简单、快速，能够方便检出各种乙型肝炎病毒的耐药情况，对乙型肝炎病毒患者提供临床个体化用药指导，降低药物的无效性，减少患者的用药次数，从而减轻患者的痛苦和经济负担。

公开(公告)号：CN102409101A

公开(公告)日：2012-04-11

申请号：CN201110391898.6

申请日：2011-11-30

申请人： 上海翼和应用生物技术有限公司

发明人： 陆炯 ,  陈轶群 ,  肖君华

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N15/11 ,  G01N21/64

摘要： 本发明涉及一种通用荧光标记探针的PCR-LDR基因多态性测序方法，利用通用模板和通用荧光标记探针完成LDR标记探针的标记，简化了标记过程，降低了成本，缩短了操作时间，不会产生非特异性的检测结果。可应用于多重PCR-LDR系统，利用了测序系统的高通量，可同时进行多样本的检测，加快了检测的速度。

公开(公告)号：CN101545013A

公开(公告)日：2009-09-30

申请号：CN200910047343.2

申请日：2009-03-10

申请人： 上海翼和应用生物技术有限公司

发明人： 陆炯

IPC分类号： C12Q1/70 ,  C12Q1/68 ,  C12R1/93

摘要： 本发明涉及一种乙型肝炎病毒多耐药基因位点分型的检测方法及其试剂盒，检测方法包括下列步骤：DNA抽提；所提取DNA进行PCR扩增：所用PCR引物为两对正向引物和反向引物，其PCR产物中含有所有耐药相关位点；对PCR的扩增产物进行LDR扩增：所用探针为相关位点的探针包括荧光标记探针和检测探针；测序仪对LDR产物进行分析，判断各耐药位点的基因型；所述多重耐药位点为拉米夫定，米夫定，阿德福韦和恩替卡韦的耐药位点。本发明结果可靠稳定、操作简单、快速，能够方便检出各种乙型肝炎病毒的耐药情况，对乙型肝炎病毒患者提供临床个体化用药指导，降低药物的无效性，减少患者的用药次数，从而减轻患者的痛苦和经济负担。

公开(公告)号：CN101358231A

公开(公告)日：2009-02-04

申请号：CN200710044388.5

申请日：2007-07-31

申请人： 上海翼和应用生物技术有限公司

发明人： 肖君华 ,  陆炯 ,  陈轶群

IPC分类号： C12Q1/68

摘要： 本发明公开了一种通用荧光标记探针在PCR－LDR基因SNP单核苷酸多态性芯片上的应用。本发明的应用包括探针设计、PCR产物制备、LDR产物制备及结果检测等步骤。本发明的探针包括标记探针和检测探针，由于对标记探针进行改造，可以不直接进行化学标记，因而，能降低PCR－LDR联合芯片技术的成本和节省探针合成时间，检测结果达到用直接标记技术检测的准确性和精确度。

公开(公告)号：CN101250586A

公开(公告)日：2008-08-27

申请号：CN200810034461.5

申请日：2008-03-11

申请人： 东华大学

发明人： 于明辉 ,  王剑晖 ,  范忠鹏 ,  李凯 ,  陆炯 ,  肖君华

IPC分类号： C12Q1/68

摘要： 本发明涉及一种微量DNA检测的方法，一种通过利用乙醇沉淀回收PCR扩增后的原始DNA模板来重复利用，以克服模板不足的方法，可用于法医学、古生物学、产前诊断遗传学检测与疾病基因组学的研究等这些DNA样本比较少的领域。与以往检测微量DNA的方法相比，本发明从起始模板的角度来解决微量DNA的检测，且整个检测方案操作过程简单，不需要专业人员，特异性高，并且灵敏度与PCR效率都很高，在实际应用中有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN101250586B

公开(公告)日：2012-01-04

申请号：CN200810034461.5

申请日：2008-03-11

申请人： 东华大学

发明人： 于明辉 ,  王剑晖 ,  范忠鹏 ,  李凯 ,  陆炯 ,  肖君华

IPC分类号： C12Q1/68

摘要： 本发明涉及一种微量DNA检测的方法，一种通过利用乙醇沉淀回收PCR扩增后的原始DNA模板来重复利用，以克服模板不足的方法，可用于法医学、古生物学、产前诊断遗传学检测与疾病基因组学的研究等这些DNA样本比较少的领域。与以往检测微量DNA的方法相比，本发明从起始模板的角度来解决微量DNA的检测，且整个检测方案操作过程简单，不需要专业人员，特异性高，并且灵敏度与PCR效率都很高，在实际应用中有广泛的应用前景。