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公开(公告)号：CN116162692A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202310055436.X
申请日：2023-01-18
申请人： 东华大学 , 上海翼和应用生物技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/6876 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及一种端粒酶催化亚基TERT表达量检测试剂盒及其检测方法，所述试剂盒包括端粒酶TERT基因和内参GAPDH基因的RT‑PCR引物及探针、端粒酶TERT基因和内参GAPDH基因特异性的逆转录引物、阳性对照质控品和阴性对照质控品。本发明选择两种不同颜色标记的TaqMan探针分别检测内参基因及端粒酶cDNA，端粒酶活性检测准确度可达98％以上，准确度远高于现有的端粒酶活性检测技术；定量PCR法全程闭环操作，无产物交叉污染，操作简单，具有良好的市场应用前景。
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公开(公告)号：CN102534042A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210066050.0
申请日：2012-03-14
申请人： 上海翼和应用生物技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及基于荧光通用引物的多重竞争性PCR检测基因表达谱分析方法，包括下列步骤：(1)提供多重竞争性PCR引物，由至少一对通用荧光引物、至少一对位于待测基因上下游的嵌合特异引物和至少一对参照引物组成；(2)定量合成内对照DNA片段；(3)多重竞争性PCR反应过程；和(4)数据分析。本发明还提供基于以上分析方法的试剂盒，适用于5～25个基因的研究特定药物反应或信号转导通路等特定基因表达谱分析，是一种准确的、中通量的、经济的基因表达分析方案。
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公开(公告)号：CN116144743B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202211621752.0
申请日：2022-12-16
申请人： 东华大学 , 上海翼和应用生物技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q1/6876 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种基于多重长PCR结合高通量测序同时实现多个同源序列SNP分型的引物、试剂盒及方法。本发明通过跨过同源序列中SNP的侧翼序列(约200bp)，根据特定的引物设计原则设计特异性的多重长PCR扩增引物(2000‑3000bp)，扩增采用特异性和扩增效率较高的聚合酶并参考降落PCR反应条件做多重长PCR反应，多重长PCR产物可用于基于NGS测序平台的SNP分型鉴定。本发明的方法基于多重长PCR反应和巢式多重PCR反应，可同时实现对多个同源序列SNP精准分型，克服了KASP和三引物等位基因PCR技术通量小的缺点；相比于全基因测序，本发明只扩增目的序列，具有较低的成本和较高的性价比。
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公开(公告)号：CN102586456A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210066536.4
申请日：2012-03-14
申请人： 上海翼和应用生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及基于通用荧光引物的多重竞争性PCR检测拷贝数变异的方法，包括下列步骤：(1)提供多重竞争性PCR引物，由至少一对通用荧光引物、至少一对位于待测基因上下游的嵌合特异引物和至少三对参照引物组成；(2)定量合成内对照DNA片段；(3)多重竞争性PCR反应过程；和(4)数据分析。本发明还提供基于以上分析方法的试剂盒，适用于5～28个基因/反应的拷贝数变异的检测，是一种快速、中通量、经济的拷贝数变异检测方案。
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公开(公告)号：CN118064558A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410124430.8
申请日：2024-01-29
申请人： 东华大学 , 上海翼和应用生物技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/6851
摘要： 本申请涉及分子检测领域，公开了一种利用实时荧光定量PCR技术精确检测端粒绝对长度的方法，包括以下步骤：1，合成端粒引物和内参引物；2，提取基因组DNA；3，qPCR扩增；4，以标准品的端粒或者内参CT值作为横坐标，标准品3个浓度梯度的log2为纵坐标构建端粒和内参的拟合方程，待测样本与校正品带入拟合方程分别计算端粒T/S值，校正品的绝对长度/检测长度得到校正系数，待测样本的T/S值都要用校正系数进行校正，样本的绝对长度利用校正后T/S*标准品绝对长度得到。本申请的方法，检测结果的稳定性大大提高，且检测结果更加准确，实现了利用实时荧光定量PCR技术个性化检测端粒绝对长度。
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公开(公告)号：CN116144743A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202211621752.0
申请日：2022-12-16
申请人： 东华大学 , 上海翼和应用生物技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q1/6876 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种基于多重长PCR结合高通量测序同时实现多个同源序列SNP分型的引物、试剂盒及方法。本发明通过跨过同源序列中SNP的侧翼序列(约200bp)，根据特定的引物设计原则设计特异性的多重长PCR扩增引物(2000‑3000bp)，扩增采用特异性和扩增效率较高的聚合酶并参考降落PCR反应条件做多重长PCR反应，多重长PCR产物可用于基于NGS测序平台的SNP分型鉴定。本发明的方法基于多重长PCR反应和巢式多重PCR反应，可同时实现对多个同源序列SNP精准分型，克服了KASP和三引物等位基因PCR技术通量小的缺点；相比于全基因测序，本发明只扩增目的序列，具有较低的成本和较高的性价比。
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公开(公告)号：CN102586456B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201210066536.4
申请日：2012-03-14
申请人： 上海翼和应用生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及基于通用荧光引物的多重竞争性PCR检测拷贝数变异的方法，包括下列步骤：(1)提供多重竞争性PCR引物，由至少一对通用荧光引物、至少一对位于待测基因上下游的嵌合特异引物和至少三对参照引物组成；(2)定量合成内对照DNA片段；(3)多重竞争性PCR反应过程；和(4)数据分析。本发明还提供基于以上分析方法的试剂盒，适用于5～28个基因/反应的拷贝数变异的检测，是一种快速、中通量、经济的拷贝数变异检测方案。
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公开(公告)号：CN220657617U
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202321982656.9
申请日：2023-07-26
申请人： 上海翼和应用生物技术有限公司
摘要： 本实用新型属于试剂盒技术领域，尤其为一种试剂盒试管存放结构，包括试剂盒本体，试剂盒本体的顶部有密封盖，试剂盒本体的内部设置有挡板，挡板和试剂盒本体之间设置有升降装置，升降装置内部设置有多个试管本体，试管本体包括固定在试剂盒本体和挡板之间的两个支撑板，两个支撑板之间安装有可升降的定位板，定位板的底部设置有驱动机构，所述驱动机构包括动力块和定位板，定位板的底部安装有可拆卸的传动块；本实用新型通过升降装置和驱动机构等结构的配合，使定位板带动夹板向上移动，夹板带动试管本体向上移动，使的试管本体的顶部移动到挡板的上方，从而便于人们对试管进行取放，操作简单，方便快捷。
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公开(公告)号：CN220430997U
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202322107505.5
申请日：2023-08-07
申请人： 上海翼和应用生物技术有限公司
摘要： 本实用新型属于试剂盒技术领域，尤其为一种试剂盒密封结构，包括试剂盒本体，还包括安装在所述试剂盒本体表面的密封组件，在此装置上设置了密封组件，用户通过此密封组件，拉动连板，连板在移动过程中带动插杆从密封板表面开设的插孔内脱离，这时将密封板从密封圈内拉出进行更换，将密封圈从试剂盒本体表面脱离更换，该装置可以对老化的密封圈和密封板进行更换，防止影响密封效果，并且在此机构上加入了复位组件，当拉动连板时，插杆在安装块表面开设的通孔内滑动，这时带动复位弹簧发生形变，当松开连板时，这时复位弹簧恢复形状，从而带动插杆插接在密封板表面开设的插孔内，方便操作人员进行拆卸和安装。
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公开(公告)号：CN218146687U
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202222067834.7
申请日：2022-08-08
申请人： 上海翼和应用生物技术有限公司
摘要： 本实用新型公开了一种多重PCR捕获建库检测试剂盒，包括底座，所述底座的上端安装有安装架，所述安装架的一侧安装有固定板，所述固定板远离安装架的一侧安装有储存盒，所述安装架的上端安装有试剂盒，所述试剂盒的内侧设置有置物架，所述置物架的内侧安装有若干试剂管，所述试剂盒的上端安装有保护盖，所述保护盖的上端开设有观察孔，所述观察孔的上端外侧通过螺纹旋合活动塞，所述安装架的上端一侧开设有固定孔，所述固定孔的内侧安装有滴管放置套，所述储存盒远离固定板的一侧通过滑槽活动安装有密封板。本实用新型通过在底座的下端设置配重槽，从而可以根据需要添加配重块，进一步保证装置的稳定性，避免在或外使用时遭到碰撞后试管撒落。
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